(14分)甲醇、二甲醚等被稱(chēng)為綠色能源,工業(yè)上利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚(CH3OCH3)。

(1)已知1g二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為32kJ,請(qǐng)寫(xiě)出二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式____________________________________________________________________。

(2)寫(xiě)出二甲醚堿性燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式 __________________________________。

(3)用合成氣制備二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO(g) + 4H2(g)CH3OCH3(g) + H2O(g)。已知一定條件下,該反應(yīng)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、投料比[n(H2) / n(CO)]的變化曲線(xiàn)如下左圖:

①a、b、c按從大到小的順序排序?yàn)開(kāi)________________,該反應(yīng)的△H_______0(填“>”、“<”)。

②某溫度下,將2.0molCO(g)和4.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),改變壓強(qiáng)和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化情況如上圖所示,關(guān)于溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系判斷正確的是 ;

A. P3>P2,T3>T2 B. P1>P3,T1>T3 C. P2>P4,T4>T2 D. P1>P4,T2>T3

③在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后,下列變化能說(shuō)明平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是 ;

A. 正反應(yīng)速率先增大后減小 B. 逆反應(yīng)速率先增大后減小

C. 化學(xué)平衡常數(shù)K值減小 D. 氫氣的轉(zhuǎn)化率減小

④ 某溫度下,將4.0molCO和8.0molH2充入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得二甲醚的體積分?jǐn)?shù)為25%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________。

 

(1)CH3OCH3(g) + 3O2(g)=2CO2(g) + 3H2O(l) △H=-1472kJ/mol

(2)CH3OCH3 -12e- + 16OH-=2CO32- + 11H2O

(3)①a>b>c;< ②B、D ③B、C ④ 2.25

【解析】

試題分析:(1)1g二甲醚氣體完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為32kJ,則1mol二甲醚即46g二甲醚完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為46×32kJ=1472kJ,因此二甲醚燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OCH3(g) + 3O2(g)=2CO2(g) + 3H2O(l) △H=-1472kJ/mol。

(2)原電池中負(fù)極失去電子,因此二甲醚在負(fù)極通入,發(fā)生氧化反應(yīng)。若電解質(zhì)顯堿性,則二甲醚的氧化產(chǎn)物最終變?yōu)樘妓猁},因此二甲醚堿性燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OCH3 -12e- + 16OH-=2CO32- + 11H2O。

(3)①氫氣和CO均是反應(yīng)物,因此投料比[n(H2) / n(CO)]越大,CO的轉(zhuǎn)化率越大,所以根據(jù)圖像可知a>b>c;同樣根據(jù)圖像可知升高溫度CO的轉(zhuǎn)化率降低,這說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此正方應(yīng)是放熱反應(yīng),即△H<0。

②根據(jù)圖像可以看出,對(duì)于反應(yīng):2CO(g) + 4H2(g)CH3OCH3(g) + H2O(g) △H<0,壓強(qiáng)越大,二甲醚的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)則越大,溫度越高,二甲醚的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越小,所以P1>P3、T1>T3,P1>P4、T2>T3,故答案為:BD;

③化學(xué)平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相等,當(dāng)逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率時(shí),說(shuō)明反應(yīng)是逆向進(jìn)行的。A、正反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A不正確;B、逆反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B正確;C、化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,因此化學(xué)平衡常數(shù)K值減小,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;D、氫氣的轉(zhuǎn)化率減小,無(wú)法判斷平衡移動(dòng)方向,D不正確,故答案為:BC;

④根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,

2CO(g) + 4H2(g)CH3OCH3(g) + H2O(g)

起始濃度(mol/L) 2 4 0 0

轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 2x 4x x x

平衡濃度(mol/L)2-2x 4-4x x x

反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得二甲醚的體積分?jǐn)?shù)為25%

=0.25

解得x=0.75

所以該溫度下平衡常數(shù)K==2.25

考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響以及平衡常數(shù)的計(jì)算

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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C.分液、萃取、蒸餾 D.蒸餾、分液、萃取

 

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(18分)空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:

(1)氯元素在周期表中位于_______ 周期_______族。

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(3)步驟④利用了SO2的還原性,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________ __。

(4)步驟⑥的蒸餾過(guò)程中,溫度應(yīng)控制在80~90℃溫度過(guò)高或過(guò)低都不利于生產(chǎn),請(qǐng)解釋原因____________________________.

(5)步驟⑧中溴蒸氣冷凝后得到液溴與溴水的混合物,可利用它們的相對(duì)密度相差很大的特點(diǎn)進(jìn)行分離。分離儀器的名稱(chēng)是__________。

(6)步驟①、②之后并未直接用“含Br2的海水”進(jìn)行蒸餾得到液溴,而是經(jīng)過(guò)“空氣吹出”、“SO2吸收”、“氧化”后再蒸餾,這樣操作的意義是__________。

 

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D.淀粉、纖維素完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體,且都可與新制氫氧化銅反應(yīng)

 

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(1)10Be和9Be 。(填序號(hào))

a.具有相同的化學(xué)性質(zhì) b.Be 元素的近似相對(duì)原子質(zhì)量是9.5

c.具有相同的中子數(shù) d.通過(guò)化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)10Be和9Be間的相互轉(zhuǎn)化

(2)研究表明26Al可以衰變?yōu)?6Mg,可以比較這兩種元素金屬性強(qiáng)弱的方法是 。(填序號(hào))

a.比較這兩種元素的單質(zhì)的硬度和熔點(diǎn)

b.將空氣中放置已久的這兩種元素的單質(zhì)分別和熱水作用

c.將打磨過(guò)的鎂帶和鋁片分別和熱水作用,并滴入酚酞溶液

d.在氯化鋁和氯化鎂的溶液中分別滴加過(guò)量的氫氧化鈉溶液

(3)目前還有一種測(cè)量方法叫“鉀氬測(cè)年法”。寫(xiě)出和Ar核外電子排布相同的陰離子的半徑由大到小的順序 (用化學(xué)符號(hào)表示);其中一種離子與鉀相鄰元素的離子所形成的化合物可用做干操劑,此化合物的電子式為 。

 

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