18.CO2是引起“溫室效應(yīng)”的主要物質(zhì),節(jié)能減排,高效利用化石能源,控制CO2排放,探索CO的循環(huán)利用是保護(hù)環(huán)境,促進(jìn)經(jīng)濟(jì)科持續(xù)發(fā)展的重要舉措.
(1)在一定溫度下,向2L固定容積的密閉容器中通入2mol CO2,3mol H2,發(fā)生反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-490KI/mol
測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示.

①能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A
A.CO2(g)體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變
B.單位時間內(nèi)有1.2mol H-H斷裂,同時有0.8mol O-H鍵生成
C.混合氣體的密度不隨時間變化
D.當(dāng)體系中c(H2O):c(CH3OH)=l:l,且保持不變
②下列措施能使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大的是CD
A.升高溫度   B.恒溫恒容充入Hc(g)   C.使H2O(g)變成H2O(l)
D.恒溫恒容下,再充入2mol CO2,3mol H2
③計算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.2;若使K=1應(yīng)采取的措施是D
A.增大壓強(qiáng)B.恒壓加入一定量H2C.恒容通入CO2D.降低溫度E.升高溫度
(2)如圖2所示:用某甲醇燃料電池作電源電解飽和食鹽水.
①寫出電極N發(fā)生的反應(yīng)式:O2+4e-+4H+=2H2O
②若食鹽水體積為300Ml,電解過程溶液體積變化忽略不計,常溫下測得PH=13時,理論上消耗甲醇質(zhì)量為0.16g.

分析 (1)①化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷;
②使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,則根據(jù)反應(yīng),平衡向正反應(yīng)方向移動即可;
③根據(jù)圖象數(shù)據(jù)結(jié)合平衡常數(shù)K的計算公式進(jìn)行計算,根據(jù)K僅與溫度有關(guān)及反應(yīng)為放熱來判斷改變條件;
(2)①首先根據(jù)氫離子的移動方向來確定正負(fù)極,然后根據(jù)原電池原理,最后書寫電極反應(yīng)式;
②整個電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等,可以根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相同來列出已知物質(zhì)和未知物質(zhì)之間關(guān)系式,然后通過關(guān)系來求解.

解答 解:(1)①A.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變,則能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.單位時間內(nèi)有1.2mol H-H斷裂,同時有0.8mol O-H鍵生成,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng),故不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.密度=$\frac{m}{V}$,總質(zhì)量一定,體積一定,故密度一定,故混合氣體的密度不再發(fā)生改變不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.H2O與CH3OH都是產(chǎn)物,并且按照1:1的比例生成,所以H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比一直為1:1,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故選A;
②要使$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,
A.升高溫度,平衡逆向移動,所以$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$減小,故A錯誤;
B.恒溫恒容下充入He(g),平衡不移動,所以$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$不變,故B錯誤;
C.將H2O(g)從體系中分離,平衡正向移動,所以$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,故C正確;
D.恒溫恒容再充入2mol CO2和3mol H2,等效于開始加入4molCO2和6molH2,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,所以$\frac{n(C{H}_{3}OH)}{n(C{O}_{2})}$增大,故D正確;
故選:CD;
③由圖象數(shù)據(jù)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)得
開始濃度:1       1.5           0        0
轉(zhuǎn)化濃度:0.25     0.75         0.25    0.25 
平衡濃度:0.75     0.75         0.25    0.25 
所以K=$\frac{0.25×0.25}{0.75×0.7{5}^{3}}$=0.20,則要使K=1,又反應(yīng)放熱所以降低溫度使平衡向正反應(yīng)方向移動,故答案為:0.20;D;
(2)①N區(qū)是質(zhì)子流入的一極,應(yīng)是原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,故答案為:O2+4e-+4H+=2H2O;
②用惰性電極,電解飽和食鹽水總的電極反應(yīng)式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ H2↑+Cl2↑+2OH-,pH值變?yōu)?3時,pOH=1,C(OH-)=10-1mol/L,n(OH-)=10-1mol/L×300mL×10-3L/mL=0.03mol,由方程式CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ H2↑+Cl2↑+2OH-,
可知  CH3OH~6e-~6OH-
       32g        6mol
      m(CH3OH)  0.03mol
則m(CH3OH)=32g×0.03mol×$\frac{1}{6}$mol=0.16g,
故答案為:0.16.

點評 本題考查了化學(xué)平衡的有關(guān)知識,電極反應(yīng)式的書寫等,綜合性強(qiáng),但難度不大,注意三段式應(yīng)用和得失電子守恒原理.

練習(xí)冊系列答案
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請回答下列問題:
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(2)加熱至A點時反應(yīng)的化學(xué)方程式為6CrO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr3O8+O2↑.
(3)CrO3具有兩性,寫出CrO3溶解于KOH溶液的反應(yīng)化學(xué)方程式CrO3+2KOH=K2CrO4+H2O.
(4)三氧化鉻還用于交警的酒精測試儀,以檢查司機(jī)是否酒后駕車,若反應(yīng)后紅色的CrO3變?yōu)榫G色的Cr2(SO43,酒精被完全氧化為CO2,則其離子方程式為4CrO3+C2H5OH+12H+=4Cr3++2CO2↑+9H2O.
(5)由于CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,所以電鍍廢水的排放是造成鉻污染的主要原因,某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽級,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如圖2:
①A為電源正極,陽極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列反應(yīng)的方程式正確的是( 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

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(2)陽極的電極反應(yīng)式為H2O+CH3OH-6e-=CO2↑+6H+
(3)若兩極共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體22.4L,膜兩側(cè)溶液質(zhì)量的變化差值為9.5g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.新型納米材料MFe2Ox(3<x<4)中M表示+2價的金屬元素,在反應(yīng)中M化合價不發(fā)生變化.常溫下,MFe2Ox能使工業(yè)廢氣中的(SO2)轉(zhuǎn)化為S,流程如下:MFe2Ox$→_{常溫}^{SO_{2}}$MFe2Oy下列判斷正確的是( 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列實驗裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.
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