烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化.異松油烯是應(yīng)用廣泛的工業(yè)原料,它與水反應(yīng)(摩爾比1∶1)可得到γ-松油醇(結(jié)構(gòu)見圖).

(1)寫出γ-松油醇的分子式________,該物質(zhì)所屬的物質(zhì)類別為________(填編號);

a.烯烴

b.環(huán)烴

c.醇

(2)下列反應(yīng)中,γ-松油醇不能發(fā)生是________(填編號);

a.與HCl發(fā)生取代反應(yīng)

b.與HCl發(fā)生加成反應(yīng)

c.在灼熱銅絲催化下發(fā)生氧化反應(yīng)

d.聚合反應(yīng)

(3)已知異松油烯分子中有3個甲基,則其結(jié)構(gòu)簡式為________;

(4)異松油烯的同分異構(gòu)體中,能與溴水發(fā)生1,4加成的共有________種(僅考慮官能團(tuán)位置異構(gòu)),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式________;

答案:
解析:

  (1)C10H18O(1分) c(1分)

  (2)c(2分)

  (3)(1分)

  (4)6(2分) (1分)


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?徐匯區(qū)二模)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化.異松油烯是應(yīng)用廣泛的工業(yè)原料,它與水反應(yīng)(摩爾比1:1)可得到γ-松油醇(結(jié)構(gòu)見圖).
(1)寫出γ-松油醇的分子式
C10H18O
C10H18O
,該物質(zhì)所屬的物質(zhì)類別為
c
c
(填編號);
a.烯烴        b.環(huán)烴         c.醇
(2)下列反應(yīng)中,γ-松油醇不能發(fā)生是
c
c
(填編號);
a.與HCl發(fā)生取代反應(yīng)                 b.與HCl發(fā)生加成反應(yīng)
c.在灼熱銅絲催化下發(fā)生氧化反應(yīng)       d.聚合反應(yīng)
(3)已知異松油烯分子中有3個甲基,則其結(jié)構(gòu)簡式為
;
(4)異松油烯的同分異構(gòu)體中,能與溴水發(fā)生1,4-加成的共有
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6
種(僅考慮官能團(tuán)位置異構(gòu)),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化.已知①烯烴在催化劑作用下的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng).②烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的對應(yīng)關(guān)系:

上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中的物質(zhì):A和B都屬于烴類,F(xiàn)是安息香酸,其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的61倍,將0.61g F完全燃燒,產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中,產(chǎn)生3.5g沉淀.
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,B的名稱是
乙烯
乙烯

(2)E的固體可用于人工降雨,E的電子式是

(3)H→I的反應(yīng)類型是
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)

(4)寫出②反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
+2H2O
CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
+2H2O

(5)L在一定條件下也可以生成一種高分子化合物W. W可以作為手術(shù)的縫合線,其優(yōu)點(diǎn)之一就是免拆線可被人體吸收.用W制成的塑料飯盒可降解,是環(huán)境友好材料.寫出由L制W的化學(xué)方程式:
nCH3CH(OH)COOH
一定條件
+(n-1)H2O
nCH3CH(OH)COOH
一定條件
+(n-1)H2O

(6)A的可能的結(jié)構(gòu)簡式為:

(7)K物質(zhì)的核磁共振氫譜圖上有
2
2
個吸收峰.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?石景山區(qū)一模)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化.
已知①烯烴在催化劑作用下的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng).
②烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的對應(yīng)關(guān)系:

上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中的物質(zhì):A和B都屬于烴類,F(xiàn)是安息香酸,其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的61倍,將0.61g F完全燃燒,產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中,產(chǎn)生3.5g沉淀.
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,B的名稱是
乙烯
乙烯

(2)E的同體可用于人工降雨,E的電子式是

(3)H→I的反應(yīng)類型是
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)

(4)L在一定條件下也可以生成一種高分子化合物W0 W可以作為手術(shù)的縫合線,其優(yōu)點(diǎn)之一就是免拆線可被人體吸收.用W制成的塑料飯盒可降解,是環(huán)境友好材料.寫出由L制W的化學(xué)方程式:
nCH3CH(OH)COOH
一定條件
+(n-1)H2O
nCH3CH(OH)COOH
一定條件
+(n-1)H2O

(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(任寫一個).
(6)K物質(zhì)的核磁共振氫譜圖上有
2
2
個吸收峰.
(7)若將NaOH溶于I后再與H混合加熱,反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物最多有
5
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種,寫出住意兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(同一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,可不考慮)
CH3CBr=CH2
CH3CBr=CH2
、
CH3-C≡CH
CH3-C≡CH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。

(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的對應(yīng)關(guān)系:

烯烴被氧化的部位

=CH2

RCH=

氧化產(chǎn)物

CO2

R—COOH

已知某烯烴的分子式為C5H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸,則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是_________;若為二氧化碳和丁酮(),則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。

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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年北京市石景山區(qū)高三統(tǒng)一測試(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題

(14分)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。

    已知①烯烴在催化劑作用下的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。

②烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的對應(yīng)關(guān)系:

上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中的物質(zhì):A和B都屬于烴類,F(xiàn)是安息香酸,其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的61倍,將0.61g F完全燃燒,產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中,產(chǎn)生3.5g沉淀。

根據(jù)以上信息回答下列問題:

   (1)B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,B的名稱是            。

   (2)E的同體可用于人工降雨,E的電子式是                

   (3)H→I的反應(yīng)類型是                     。

   (4)L在一定條件下也可以生成一種高分子化合物W0 W可以作為手術(shù)的縫合線,其優(yōu)點(diǎn)之一就是免拆線可被人體吸收。用W制成的塑料飯盒可降解,是環(huán)境友好材料。寫出由L制W的化學(xué)方程式:                                          。

   (5)A的結(jié)構(gòu)簡式為:                    (任寫一個)。

   (6)K物質(zhì)的核磁共振氫譜圖上有____個吸收峰。

   (7)若將NaOH溶于I后再與H混合加熱,反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物最多有       種,寫出住意兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(同一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,可不考慮)

                      、                 。

 

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