15.新型電池在飛速發(fā)展的信息技術(shù)中發(fā)揮著越來越重要的作用.Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產(chǎn)品中已經(jīng)有了一定程度的應(yīng)用.其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性氣體\;}}{高溫}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某學(xué)習(xí)小組按如下實驗流程制備Li2FeSiO4并測定所得產(chǎn)品中Li2FeSiO4的含量.
實驗(一)制備流程:

實驗(二) Li2FeSiO4含量測定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量.相關(guān)反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng).經(jīng)4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:
實驗序號1234
消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL
(1)實驗(二)中的儀器名稱:儀器B100ml容量瓶,儀器C酸式滴定管.
(2)制備Li2FeSiO4時必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是防止二價鐵被氧化.
(3)操作Ⅱ的步驟蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾,在操作Ⅰ時,所需用到的玻璃儀器中,除了普通漏斗、燒杯外,還需玻璃棒.
(4)還原劑A可用SO2,寫出該反應(yīng)的離子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時后續(xù)處理的主要目的是除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定.
(5)滴定終點時現(xiàn)象為溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;根據(jù)滴定結(jié)果,可確定產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81%;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的Li2FeSiO4含量偏高.(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

分析 (1)實驗二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,儀器C為滴定實驗所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性需要盛放在酸式滴定管中;
(2)依據(jù)亞鐵離子具有還原性分析;
(3)操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實驗操作,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到;操作Ⅰ是分離固體和溶液的方法需要過濾,結(jié)合過濾裝置選擇儀器;
(4)還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,此時后續(xù)操作應(yīng)除去過量的SO2;
(5)滴定實驗反應(yīng)終點的判斷是依據(jù)高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,依據(jù)反應(yīng)定量關(guān)系和實驗數(shù)據(jù)計算產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù),滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,會造成c(待測)偏高;

解答 解:(1)實驗二中儀器B為配制溶液需要的容量瓶,得到含F(xiàn)e2+離子的溶液100ml,需要儀器為100ml容量瓶,儀器C為滴定實驗所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液為高錳酸鉀溶液具有氧化性能腐蝕橡膠管,需要盛放在酸式滴定管中,
故答案為:100ml容量瓶,酸式滴定管;
(2)固相法中制備Li2FeSiO4的過程必須在惰性氣體氛圍中進行,因為亞鐵離子具有還原性,易被氧化,所以惰性氣體氛圍中是為了防止亞鐵離子被氧化,
故答案為:防止二價鐵被氧化;
(3)操作Ⅱ是溶液中得到硫酸亞鐵晶體的實驗操作,蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾洗滌得到;操作Ⅰ是分離固體和溶液的方法需要過濾,結(jié)合過濾裝置選擇儀器有普通漏斗、燒杯、玻璃棒,
故答案為:蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶,過濾;玻璃棒;
(4)還原劑A可用SO2,二氧化硫具有還原性被鐵離子氧化為硫酸,反應(yīng)的離子方程式為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時后續(xù)操作應(yīng)除去過量的SO2以免影響后面Fe2+的測定,
故答案為:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定;
(5)滴定實驗反應(yīng)終點的判斷是依據(jù)高錳酸鉀溶液滴入最后一滴溶液呈淺紅色且半分鐘不變化,從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量.相關(guān)反應(yīng)為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質(zhì)不與酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng).消耗高錳酸鉀溶液體積第3次誤差較大舍去,計算平均消耗溶液體積,結(jié)合離子反應(yīng)的定量關(guān)系計算,V(標(biāo)準(zhǔn))=$\frac{20.00+19.98+20.02}{3}$ml=20.00ml,鐵元素守恒計算
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5Li2FeSiO4~5Fe2+~MnO4-,
5                   1
n                 0.2000mol/L×0.020L
n=0.0200mol
100ml溶液中含物質(zhì)的量=0.0200mol×$\frac{100}{20}$=0.1000mol,
產(chǎn)品中Li2FeSiO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.1mol×162g/mol}{20.00g}$×100%=81.00%,
滴定前酸式滴定管尖端氣泡未排除,滴定后氣泡消失,會造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,會造成c(待測)偏高,
故答案為:溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色;81.00%;偏高;

點評 本題考查了物質(zhì)制備、物質(zhì)含量測定和滴定實驗過程的分析應(yīng)用,注意實驗基本操作的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.A、VA的某些單質(zhì)及其化合物常用于制作太陽能電池、半導(dǎo)體材料等.
(1)基態(tài)時As原子核外的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3(或[Ar]3d104s24p3).
(2)硒、溴與砷同周期,三種元素的第一電離能從大到小順序為Br>As>Se(用元素符號表示).
(3)氣態(tài)SeO3分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,與SeO3互為等電子體的一種離子為CO32-或NO3-(填化學(xué)式).
(4)硼元素具有缺電子性,因而其化合物往往具有加和性.
①硼酸(H3BO3)是一元算酸,寫出硼酸在水溶液中的電離方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②硼酸(H3BO3)是一種具有片層結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子間通過氫鍵相連(如圖1).含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵,6molσ鍵.H3BO3中B的原子雜化物類型為sp2

(5)硅的某種單質(zhì)的晶胞如圖2所示.GaN晶體與該硅晶體相似.則GaN晶體中,每個Ga原子與4個N原子相連,與同一個Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間結(jié)構(gòu)為正四面體.若該硅晶體的密度為ρg.cm-3,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則晶體中最近的兩個硅原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$•$\root{3}{\frac{224}{ρ{N}_{A}}}$cm(用代數(shù)式表示即可)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是( 。
A.溴苯和水B.溴乙烷和乙醇C.甘油和水D.溴苯和苯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.能量是一個世界性的話題,如何充分利用能量、開發(fā)新能源,為人類服務(wù)是廣大科技工作者不懈努力的目標(biāo).
(1)如圖1所示,組成一個原電池.

①當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時:Cu電極是正(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;
②當(dāng)電解質(zhì)溶液為濃硝酸時:Cu電極是負(fù)極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+
(2)請寫出電解硫酸銅溶液的總化學(xué)方程式2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)燃燒氫氣時耗氧量小,放出熱量多.已知4g H2燃燒生成液態(tài)水時放熱為571.6kJ,試寫出表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.6kJ•mol-1
(4)圖2是一碳酸鹽燃料電池(MCFC),以水煤氣(CO、H2)為燃料,一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì).寫出B極發(fā)生的電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-=2CO32-
(5)請根據(jù)下面所給出的5個熱化學(xué)方程式,判斷反應(yīng)④的反應(yīng)熱△H4是+16.3kJ•mol-1
①NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)△H1=-176kJ•mol-1
②NH3(g)+H2O(l)═NH3•H2O(aq)△H2=-35.1kJ•mol-1
③HCl(g)+H2O(l)═HCl(aq)△H3=-72.3kJ•mol-1
④NH4Cl(s)+H2O(l)═NH4Cl(aq)△H4=?
⑤NH3•H2O(aq)+HCl(aq)═NH4Cl(aq)+H2O(l)△H5=-52.3kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.常溫下 0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA-、A2- 三者中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(分布系數(shù))隨pH變化的關(guān)系如圖所示.下列表述不正確的是( 。
A.H2A?2H++A2-   K=10-5.4
B.在 0.1mol/L NaHA溶液中,各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
C.已知25℃時HF的 Ka=10-3.45,將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2A+F-═HF+HA-
D.將等物質(zhì)的量的NaHA、Na2A溶于水中,所得溶液pH恰好為4.2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,合成路線如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;B中含有的含氧官能團名稱為羥基和羧基;
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)反應(yīng);
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)1molE最多可與4molH2加成.
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸.
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選).
合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.若配制pH=10.00的NH3-NH4Cl緩沖溶液1L,已知用去15mol•L-1氨水3.5ml,問需加入NH4Cl多少克?

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3.實驗室用Na2CO3•10H2O晶體配制1.0mol/L的Na2CO3溶液240mL.回答下列問題:
(1)應(yīng)用托盤天平稱取Na2CO3•10H2O晶體71.5g.
(2)某同學(xué)欲稱量Na2CO3•10H2O晶體的質(zhì)量,先用托盤天平稱量燒杯的質(zhì)量,托盤天平平衡后的狀態(tài)如圖所示,燒杯的實際質(zhì)量為21.4g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.在下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的一組是( 。
A.1,1-二溴乙烷和1,2-二溴乙烷B.苯和甲苯
C.乙二醇和丙三醇D.乙烯和環(huán)丙烷

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同步練習(xí)冊答案