Question

(12分)【化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)】
某有機化合物K的合成路線如下：‘

已知：

III．E的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰。
請回答下列問題：
（1）A的分子式為_______，C→D的反應(yīng)類型為_______。
（2）鑒別E、G所用的試劑除NaOH溶液外，還需要的試劑有_______（填試劑名稱）。
（3）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有_______種。
①能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)②能使氯化鐵溶液顯紫色
③苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
（4）J在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)得到一種高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____   ____________________。
（5）D+J→K的化學(xué)方程式為________________________。

Answer 1

（1）C₇H₆O，氧化反應(yīng)。 （2）稀硝酸和硝酸銀。（3）10。 （4）。
（5）。

解析試題分析：由題給工藝流程知，B的分子式為C₉H₈O，結(jié)合題給信息Ⅰ可知A為苯甲醛，結(jié)構(gòu)簡式為，B為苯丙烯醛，結(jié)構(gòu)簡式為，苯丙烯醛與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，然后酸化生成C，C為苯丙烯酸，結(jié)構(gòu)簡式為，苯丙烯酸與二氯氧硫發(fā)生取代反應(yīng)生成D；有題給工藝流程及信息知，E為2—甲基—2—氯丙烷，F(xiàn)為2—甲基—1—丙烯，G為2—甲基—1，2—二溴丙烷，H為2—甲基—1，2—丙二醇，I為2—甲基—2—羥基丙醛，J為2—甲基—2—羥基丙酸。（1）由上述分析知，A為苯甲醛，分子式為C₇H₆O，C→D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。 （2）E為2—甲基—2—氯丙烷，F(xiàn)為2—甲基—1—丙烯，G為2—甲基—1，2—二溴丙烷，鑒別二者所用的試劑除NaOH溶液外，還需要的試劑有稀硝酸和硝酸銀。（3）①能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵；②能使氯化鐵溶液顯紫色，含有酚羥基；③苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；即該有機物苯環(huán)上連結(jié)醛基、羥基和乙烯基，符合條件的同分異構(gòu)體共有10種。 （4）J為2—甲基—2—羥基丙酸，在一定條件下可以發(fā)生聚合反應(yīng)得到一種高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）根據(jù)題給信息Ⅱ知，D+J→K的化學(xué)方程式為。
考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機綜合推斷，涉及反應(yīng)類型的判斷，結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書寫及閱讀材料接受信息的能力。