【題目】(1)用系統(tǒng)命名法對下列有機物進行命名
①_____________________________________________
② ____________________________________________
③寫出分子式為C4H8的所有烯烴的結構簡式及名稱。_______________________________________
(2)下列幾種烴類物質:
環(huán)辛四烯
①正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有________種;立方烷的二氯取代產(chǎn)物有________種。
②關于苯和環(huán)辛四烯的說法正確的是________(填字母符號)。
A.都能使酸性KMnO4溶液褪色
B.都能與H2發(fā)生加成反應,等質量的苯和環(huán)辛四烯消耗H2的物質的量之比為3:4
C.都是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構
D.都能發(fā)生氧化反應
③乙烯基乙炔含有的官能團名稱是______________________________。
(3)根據(jù)下列有機化合物填空。
a. b.
①a中所含官能團的名稱是_________________________________________________;
②b中所含官能團的結構簡式是__________________________________________。
(4)測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物,經(jīng)燃燒實驗測得其碳的質量分數(shù)為64.86%,氫的質量分數(shù)為13.51%,則其實驗式是____。
【答案】2-甲基戊烷 2-甲基-1-丁烯 1 3 D 碳碳雙鍵、碳碳三鍵(或碳碳叁鍵) 羥基、羧基 、、—OH C4H10O
【解析】
(1)烷烴中以含碳最多的碳為主碳鏈,支鏈在主鏈上位次最小;不飽和烴中,以含有碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主碳鏈,支鏈位次最小進行命名;據(jù)以上分析解答。
(2)①根據(jù)正四面體烷二氯代物的種類取決于一氯代物中氫原子的種類;立方烷的二氯代物取決于一氯代物中氫原子的種類;
②苯不含碳碳雙鍵,性質較為穩(wěn)定,與高錳酸鉀不反應,環(huán)辛四烯含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質;
③根據(jù)乙烯基乙炔結構簡式寫出含有的官能團名稱;
(3)①根據(jù)a的結構簡式寫出a中所含官能團名稱;
②根據(jù)b的結構簡式寫出b中所含官能團結構簡式;
(4)根據(jù)有機物的元素組成可求出氧元素的質量分數(shù),然后計算出分子中C、H、O三種元素的個數(shù)比,進而求出其實驗式。
(1)①該烴為烷烴,主碳鏈為5,為戊烷,2位碳上有1個甲基,因此名稱為:2-甲基戊烷;綜上所述,本題答案是:2-甲基戊烷。
②該烴為烯烴,包含雙鍵在內的主碳鏈為4,雙鍵在1位碳上,2位碳上有1個甲基,因此名稱為:2-甲基-1-丁烯;綜上所述,本題答案是:2-甲基-1-丁烯。
③烯烴含有碳碳雙鍵,分子式為C4H8的所有烯烴的結構簡式及名稱分別為:
CH2=CH-CH2CH3 ,名稱為1-丁烯;CH3CH=CHCH3,名稱為2-丁烯;CH2=C(CH3)2,名稱為2-甲基-丙烯;綜上所述,本題答案是:CH2=CH-CH2CH3 1-丁烯 ,CH3CH=CHCH3,2-丁烯CH2=C(CH3)2 2-甲基-1-丙烯。
(2)①正四面體烷完全對稱,只有一種氫原子,一氯代物只有1種,一氯代物中氫原子也只有1種,所以故二氯代物只有1種;立方烷分子中只有一種氫原子,其一氯代物有1種,而一氯代物有3種氫原子,分別在,則立方烷的二氯代物有3種;綜上所述,本題答案是:1;3。
②A.苯性質穩(wěn)定,與酸性KMnO4溶液不反應,故A錯誤;
B.最簡式相同,都能與氫氣發(fā)生加成反應,等質量的苯和環(huán)辛四烯消耗氫氣的物質的量之比為1:1,故B錯誤;
C.苯不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結構,故C錯誤;
D.兩種有機物都可燃燒,都能發(fā)生氧化反應,故D正確。
綜上所述,本題選D。
③根據(jù)乙烯基乙炔的結構簡式可知,含有的官能團是碳碳雙鍵、碳碳三鍵(或碳碳叁鍵);綜上所述,本題答案是:碳碳雙鍵、碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)。
(3)①根據(jù)a的結構簡式可知,a中所含官能團是:羥基、羧基;綜上所述,本題答案是:羥基、羧基。
②根據(jù)b的結構簡式可知,b中所含官能團的結構簡式分別是:、、—OH ;綜上所述,本題答案是:、、—OH 。
(4)碳的質量分數(shù)是64.86%,氫的質量分數(shù)是13.51%,氧元素質量分數(shù)是1-64.86%-13.51%=21.63%,則該物質中碳、氫、氧原子個數(shù)之比=64.86/12:13.51/1:21.63/16=4:10:1,所以其實驗式為:C4H10O;綜上所述,本題答案是:C4H10O。
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【題目】下列示意圖與化學用語表述內容不相符的是(水合離子用相應離子符號表示)
A | B | C | D |
NaCl溶于水 | 電解CuCl2溶液 | CH3COOH在水中電離 | H2與Cl2反應能量變化 |
NaClNa++Cl | CuCl2Cu2++2Cl | CH3COOHCH3COO+H+ | H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g) ΔH=183kJ·mol1 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變化)。下列說法正確的是
A. 反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH>0
B. 圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率
C. 圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉化率
D. 380℃下,c起始(O2)=5.0×104 mol·L1,NO平衡轉化率為50%,則平衡常數(shù)K>2000
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【題目】有A,B,C,D,E五種短周期元素,其中A,B,C屬于同一周期,A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù);B原子最外層中有兩個不成對的電子;D,E原子核內各自的質子數(shù)與中子數(shù)相等;B元素可分別與A,C,D,E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質量比為 7∶8,E與B的質量比為1∶1。試回答:
(1)寫出D元素基態(tài)原子的電子排布式:__________________________。
(2)寫出AB2的結構式:___________________________________________________。
(3)B,C兩元素的第一電離能大小關系為______>______(填元素符號),原因是____________________。
(4)根據(jù)VSEPR模型預測C的氫化物的立體構型為____________,中心原子C的雜化軌道類型為________。
(5)C的單質分子中π鍵的數(shù)目為______,B,D兩元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大小關系為______>____(填化學式)。
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【題目】微生物電池可用于有機廢水的處理,如圖是利用微生物處理含尿素[CO(NH2)2]廢水的裝置。下列說法中正確的是
A. 該裝置外電路中箭頭的方向代表電流的方向
B. M電極反應式為CO(NH2)2-6e-+H2O=CO2↑+6H++N2↑
C. 當有1mlH+通過質子交換膜時,N極消耗5.6LO2
D. 該處理工藝會導致廢水酸性增強,仍舊不能直接排放
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【題目】實驗室可利用SO2與Cl2在活性炭的催化下制取一種重要的有機合成試劑磺酰氯(SO2Cl2)。所用的反應裝置如下圖所示(部分夾持裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,遇潮濕空氣會產(chǎn)生白霧。
(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合價為__________。
(2)儀器D的名稱是___________。
(3)乙、丙裝置制取原料氣Cl2與SO2。
①乙裝置F中充滿Cl2,則E中所盛放的溶液為_____________(填溶液的名稱)。
②丙裝置中試劑X、Y的組合最好是_____________。
A 98%濃硫酸+Cu B 70%H2SO4+Na2SO3 C 濃HNO3+Na2SO3
(4)上述裝置的正確連接順序為________、________、丁、_______、_________(用甲、乙、丙表示,可重復使用)。
(5)B裝置中從a口通入冷水的作用是_________;C裝置的作用是_______________。
(6)SO2Cl2遇水能發(fā)生劇烈的水解反應,會產(chǎn)生白霧,則SO2Cl2發(fā)生水解反應的化學方程式為________。
(7)若反應中消耗氯氣的體積為1.12L(已轉化為標準狀況,SO2足量),最后通過蒸餾得到純凈的磺酰氯5.13g,則磺酰氯的產(chǎn)率為______________(保留三位有效數(shù)字)。
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【題目】已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,2Fe3++2I-=2Fe2++I2。向FeI2、FeBr2的混合溶液中通入適量Cl2,溶液中某些離子的物質的量變化如下圖所示。下列說法中,不正確的是
A. 還原性:I->Fe2+>Br-
B. 原混合溶液中FeBr2的物質的量為3mol
C. 原溶液中:n(Fe2+):n(I-):n(Br-)=2:1:3
D. 當通入3mol Cl2時,溶液中已發(fā)生的離子反應可表示為:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++I2+4Cl-
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【題目】a mol FeS與b mol FeO投入到V L、c mol·L-1的硝酸溶液中充分反應,產(chǎn)生NO氣體,所得澄清溶液成分可看作是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,則反應中未被還原的硝酸可能為
①(a+b)×63 g ②(a+b)×189 g ③ (Vc-) mol ④mol
A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④
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【題目】H2O2在Fe2+、Cu2+的存在下生成具有強氧化性的OH(羥基自由基),OH可將有機物氧化降解。
(1)Cu2+H2O2體系中存在下列反應:
Cu2+(aq)+H2O2(aq)═CuOOH+(aq)+H+(aq)△H1=a kJmol﹣1
CuOOH+(aq)═Cu+(aq)+OH(aq)+1/2O2(g)△H2=b kJmol﹣1
2CuOOH+(aq)═2Cu+(aq)+H2O2(aq)+O2(g)△H3=c kJmol﹣1
則H2O2(aq)═2OH(aq)△H=_____kJmol﹣1。
(2)為探究溫度對Cu2+H2O2甲基橙去除率的影響,某研究小組在不同溫度下進行實驗(其他條件相同),實驗結果如圖所示。相同條件下,溫度升高,甲基橙去除速率增大,其原因是_____。
(3)為探究Fe2+Cu2+H2O2能夠協(xié)同催化氧化降解甲基橙,某研究小組的實驗結果如圖所示。得出“Fe2+Cu2+H2O2催化氧化降解甲基橙效果優(yōu)于單獨加入Fe2+或Cu2+”結論的證據(jù)為_____。
實驗條件:200 mL甲基橙模擬廢水(1.5 gL﹣1,pH=3.0),溫度60℃、V(H2O2)=2.0 mL
1﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0.02:0.4
2﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0.02:0
3﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0:0.4
4﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0:0
(4)EFH2O2FeOx法可用于水體中有機污染物降解,其反應機理如下圖所示。陽極的電極反應式為_____,X微粒的化學式為_____,陰極附近Fe2+參與反應的離子方程式為_____。
(5)SCOD是指溶解性化學需氧量,是衡量水中有機物質含量多少的指標。水體SCOD越大,說明其有機物含量越高。用Fe2+H2O2法氧化破解啤酒工業(yè)污泥中的微生物,釋放出有機物和氮等。測得不同初始pH下污泥經(jīng)氧化破解后上層清液中的SCOD及總氮濃度如上圖所示。當pH>2.5時,總氮濃度、SCOD均降低,其原因可能是_____。
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