6.某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入0.4mol NH3和0.3mol O2發(fā)生反應(yīng),5min后達到平衡,測得NH3的轉(zhuǎn)化率為50%.
①平衡時O2的轉(zhuǎn)化率為83.3%.
②0~5min內(nèi)O2的平均反應(yīng)率v(O2)為0.025mol/(L•min).
③平衡時,H2O(g)的體積分數(shù)為40%.

分析 反應(yīng)方程式為4NH3+5O2$?_{△}^{催化劑}$4NO+6H2O(g),5min后達到平衡,測得NH3的轉(zhuǎn)化率為50%,可知轉(zhuǎn)化氨氣的物質(zhì)的量為0.4mol×50%=0.2mol,則
                   4NH3+5O2$?_{△}^{催化劑}$4NO+6H2O(g),
起始(mol)0.4       0.3             0         0
轉(zhuǎn)化(mol)0.2       0.25            0.2      0.3
平衡(mol)0.2       0.05            0.2      0.3
以此計算各物理量.

解答 解:反應(yīng)方程式為4NH3+5O2$?_{△}^{催化劑}$4NO+6H2O(g),5min后達到平衡,測得NH3的轉(zhuǎn)化率為50%,可知轉(zhuǎn)化氨氣的物質(zhì)的量為0.4mol×50%=0.2mol,則
                   4NH3+5O2$?_{△}^{催化劑}$4NO+6H2O(g),
起始(mol)0.4       0.3             0         0
轉(zhuǎn)化(mol)0.2       0.25            0.2      0.3
平衡(mol)0.2       0.05            0.2      0.3
(1)平衡時O2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.25}{0.3}×100%$=83.3%,故答案為:83.3%;
(2)0~5min內(nèi)O2的平均反應(yīng)率v(O2)為$\frac{\frac{0.25mol}{2L}}{5min}$=0.025mol/(L•min),故答案為:0.025mol/(L•min);
(3)平衡時,H2O(g)的體積分數(shù)為$\frac{0.3}{0.2+0.05+0.2+0.3}×100%$=40%,故答案為:40%.

點評 本題考查了化學(xué)平衡的計算,為高頻考點,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計算能力,題目難度不大,注意體會三段式發(fā)的運用.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

3.已知X、Y、Z、M、G是五種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.X原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,Y與G同主族,Z的一種單質(zhì)能吸收對人體有害的紫外線,M是地殼中含量最高的金屬元素.請回答下列問題:
(1)G在元素周期表中的位置為第三周期ⅣA族;
(2)常溫下,下列物質(zhì)不能與M的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的是d(填字母).
a.CuSO4溶液   b.O2   c.濃硝酸   d.Na2CO3固體
(3)按原子個數(shù)N(X):N(Y):N(Z)=6:2:1組合成化合物R,寫出R的分子式:C2H6O,若R能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;.
(4)用濃硝酸化的X2Z2溶液完成下列實驗:
實驗現(xiàn)象:試管Ⅰ中產(chǎn)生氣泡,試管Ⅱ中溶液變藍.
寫出試管Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O.
由實驗可知,O2、KMnO4、I2的氧化性由大到小的順序為KMnO4>O2>I2..

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.Ⅰ.化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料,受熱時按如下化學(xué)方程式分解:
2Mg5Al3(OH)19(H2O)4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$27H2O↑+10MgO+3Al2O3
(1)寫出該化合物作阻燃劑的兩條依據(jù)反應(yīng)吸熱降低溫度,固體氧化物隔絕空氣,水蒸氣稀釋空氣.
(2)用離子方程式表示除去固體產(chǎn)物中Al2O3 的原理Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(3)已知MgO可溶于NH4Cl的水溶液,用化學(xué)方程式表示其原理NH4Cl+H2O?NH3•H2O+HCl,MgO+2 HCl=MgCl2+H2O或MgO+2NH4Cl+H2O=MgCl2+2NH3•H2O.
Ⅱ.磁性材料A是由兩種元素組成的化合物,某研究小組按如圖流程探究其組成:

請回答:
(1)A的組成元素為Fe、S(用元素符號表示),化學(xué)式為Fe3S4
(2)溶液C可溶解銅片,例舉該反應(yīng)的一個實際應(yīng)用制印刷電路板.
(3)已知化合物A能與稀硫酸反應(yīng),生成一種淡黃色不溶物和一種氣體(標況下的密度為1.518g•L-1),該氣體分子的電子式為.寫出該反應(yīng)的離子方程式Fe3S4+6H+=3Fe2++S+3H2S↑.
(4)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式H2SO3+I2+H2O=H2SO4+2HI.設(shè)計實驗方案探究溶液G中的主要微粒(不考慮H2O、H+、K+、I-)取溶液G,加入過量BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則有SO42-;過濾后取濾液,滴加H2O2溶液,若再產(chǎn)生白色沉淀,則有H2SO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.對大氣污染物SO2、CO、NOx進行研究具有重要意義.請回答下列問題:
(1)為減少SO2的排放,常采取的措施是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g)?COCl2(g)制備光氣(COCl2).圖1為此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線,圖2為某次模擬實驗研究過程中固定體積容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度隨時間變化的曲線.回答下列問題:

①0-6min內(nèi),反應(yīng)的平均速率v(Cl2)=0.15 mol•L-1•min -1
②下列說法能判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AB.(填字母)
A.體系中Cl2的轉(zhuǎn)化率不變                           B.體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
C.每消耗1molCO的同時生成1molCOCl2      D.混合氣體密度不變
③比較第8min反應(yīng)溫度T8與第15min反應(yīng)溫度T15的高低:T8<T15(填“<”、“>”、“=”)
④若保持溫度不變,在第7min向體系中加入這三種物質(zhì)各2mol,則平衡   移動(填“向左”、“向右”、或“不”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生以下反應(yīng):2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0
T1溫度時,向密閉容器中通入N2O5,部分實驗數(shù)據(jù)見表:
時間/s050010001500
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.502.50
①達平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,則c(N2O5)大于(填“大于”、“小于”、“等于”、“無法確定”)5.00mol•L-1
②500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3mol•L-1•s-1
③T1溫度下 平衡時N2O5的轉(zhuǎn)化率為50%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.研究發(fā)現(xiàn)鉬酸鈉可減緩金屬的腐蝕速率.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金屬化合物)制備鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)的途徑如圖所示:


回答下列問題:
Ⅰ.(1)下列標志中,應(yīng)貼在保存NaClO容器上的是B.

(2)為了提高焙燒效率,除增大空氣量外還可以采用的措施有充分粉碎礦石或逆流焙燒.
(3)途徑①制備鉬酸鈉溶液,同時有SO42-生成,該反應(yīng)的離子方程式為MOS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(4)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時重復(fù)使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度.
(5)“結(jié)晶”前測得部分離子濃度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固體除去SO42-.當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為97.3%%.(保留三位有效數(shù)字).
Ⅱ.(1)碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢.
(2)若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酰肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1(保留三位有效數(shù)字).[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入 Ba(OH)2固體引起溶液體積變化可忽略].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如圖1:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;
③控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;
④反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過濾后得草酸晶體粗品,再重結(jié)晶得草酸晶體.硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
請回答下列問題:
(1)實驗①加入98%硫酸少許的目的是:加快淀粉水解的速度(或起到催化劑的作用).
(2)冷凝水的進口是a(填a或b);實驗中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是溫度過高,硝酸濃度過大,導(dǎo)致H2C2O4進一步被氧化.
(3)裝置B的作用是作安全瓶.為使尾氣充分吸收,C中試劑是NaOH溶液.
(4)重結(jié)晶時,將草酸晶體粗品經(jīng)①加熱溶解、②趁熱過濾、③冷卻結(jié)晶、④過濾洗滌⑤干燥等實驗步驟,得到較純凈的草酸晶體.該過程中可將粗品中溶解度較大的雜質(zhì)在④(填上述步驟序號)時除去;而粗品中溶解度較小的雜質(zhì)最后留存在濾紙上(填“濾紙上”或“濾液中”).
(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.
用KMnO4標準溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,稱取該樣品加適量水完全溶解,然后用0.02000mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2,則消耗KMnO4溶液的體積為16.00mL.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域.某聚酰亞胺的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件略去).

已知:

(1)A所含官能團的名稱是碳碳雙鍵.
(2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(硝化反應(yīng)).
(4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學(xué)方程式是
(6)1mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4mol CO2,M的結(jié)構(gòu)簡式是
(7)P的結(jié)構(gòu)簡式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

9.以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料Pb、PbO2、H2SO4為原料,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O.Fe2+催化過程可表示為:ⅰ.2Fe2++PbO2+4H++SO42-═2Fe3++PbSO4+2H2Oⅱ.…寫出ⅱ的離子方程式:2Fe3++Pb+SO42-═PbSO4+2Fe2+

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