“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。生產(chǎn)煤炭氣的反應之一是:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)−131.4 kJ。

(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應,5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5miin的平均反應速率為_________________________。

(2)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是________(選填編號)。

a.v (C)= v(H2O)    b.容器中CO的體積分數(shù)保持不變

c.c(H2)=c(CO)        d.炭的質(zhì)量保持不變

(3)若上述反應在t0時刻達到平衡(如圖),在t1時刻改變某一條件,請在右圖中繼續(xù)畫出t1時刻之后正反應速率隨時間的變化:

①縮小容器體積,t2時到達平衡(用實線表示);

②t3時平衡常數(shù)K值變大,t4到達平衡(用虛線表示)。

(4)在一定條件下用CO和H2經(jīng)如下兩步反應制得甲酸甲酯:

①CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)    ②CO(g) + CH3OH(g)HCOOCH3(g)

①反應①中CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如圖所示。在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是                                 。

②已知反應①中CO的轉(zhuǎn)化率為80%,反應②中兩種反應物的轉(zhuǎn)化率均為85%,則5.04kgCO最多可制得甲酸甲酯         kg。

 

【答案】

(本題共10分) (1)0.002mol/(L·min)(2分) (2)b、d(2分) 

(3)(圖略,合理給分)①t1時突增的u漸增至t2時保持不變;②t3時突增的u漸減至t4時保持不變(各1分)

(4)①降溫、加壓;將甲醇從混合體系中分離出來(2分) ②4.08(2分)

【解析】

試題分析:(1)5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,因此氣體的質(zhì)量增加了0.12g/L×3L=0.36g,根據(jù)方程式可知:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)  △m↑

                         1mol                     12g

                         0.03mol                  0.36g

所以消耗水蒸氣的物質(zhì)的量濃度是0.03mol÷3L=0.01mol/L,因此用H2O表示0~5miin的平均反應速率為0.01mol/L÷5min=0.002mol/(L·min)。

(2)在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。a.碳是固體,不能用來表示,a不正確;b.容器中CO的體積分數(shù)保持不變,說明反應得到平衡狀態(tài),b正確;c.c(H2)=c(CO),但沒有指明反應的方向,所以可逆反應不一定達到平衡狀態(tài),c不正確;d.炭的質(zhì)量保持不變,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),d正確,答案選bd。

(3)①縮小容器體積,壓強增大,反應速率增大。正方應是體積增大的可逆反應,所以平衡向逆反應方向移動,即正反應速率逐漸增大到鋅平衡,因此曲線可以表示為。

②t3時平衡常數(shù)K值變大,說明平衡向正反應方向移動。正方應是吸熱反應,所以改變的條件是升高溫度,因此正反應速率增大,然后逐漸減小到新平衡狀態(tài),所以曲線可以表示為。

(4) ①根據(jù)圖像可知,在壓強相同時,溫度越高,CO的轉(zhuǎn)化率越低,這說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,因此正方應是放熱反應。溫度相同時,壓強越大,CO的轉(zhuǎn)化率越高,所以為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是降溫、加壓或?qū)⒓状紡幕旌象w系中分離出來。

②5.04kgCO的物質(zhì)的量是5040g÷28g/mol=180mol。設參加反應①的CO物質(zhì)的量是x,則參加反應②的CO物質(zhì)的量是180mol-x。反應①中CO的轉(zhuǎn)化率為80%,則反應中生成的甲醇物質(zhì)的量是0.8x。在反應②中兩種反應物的轉(zhuǎn)化率均為85%,則0.8x×0.85=(180mol-x)×0.85,解得x=100mol,所以實際生成的甲酸甲酯的物質(zhì)的量是0.8x×0.85=68mol,其質(zhì)量是68mol×60g/mol=4080g=4.08kg。

考點:考查可逆反應平衡狀態(tài)判斷、外界條件對平衡狀態(tài)和反應速率的影響以及反應速率和產(chǎn)率的有關計算等

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

Ⅰ.以硫鐵礦為原料制取硫酸的生產(chǎn)中排出的廢水對環(huán)境危害極大.酸性廢水中砷元素含量極高,為控制砷的排放,采用化學沉降法處理含砷廢水,相關數(shù)據(jù)如下表.
表1.幾種砷酸鹽的Ksp  
難溶物 Ksp
Ca3(AsO42 6.8×10-19
AlAsO4 1.6×10-16
FeAsO4 5.7×10-21
表2.工廠污染物排放濃度及允許排放標準
污染物 H2SO4 As元素
濃度 28.42g/L 1.6g?L-1
排放標準 pH 6~9 0.5mg?L-1
回答以下問題:
(1)該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c(H2SO4)=
0.29
0.29
 mol?L-1
(2)寫出難溶物Ca3(AsO42的Ksp表達式:Ksp[Ca3(AsO42]=
c3(Ca2+)?c2 (AsO43-
c3(Ca2+)?c2 (AsO43-
,若混合溶液中Al3+、Fe3+的濃度均為1.0×10-4mol?L-1,c(AsO43-)的最大是
5.7×10-17
5.7×10-17
mol?L-1

Ⅱ.“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000kJ?m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛.
已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ?mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H2=-483.6kJ?mol-1
③C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ?mol-1
則反應CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=
-524.8
-524.8
kJ?mol-1
標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移
3
3
mol e-

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2012?門頭溝區(qū)一模)“富煤、貧油、少氣”是我國能源發(fā)展面臨的現(xiàn)狀.隨著能源的日益緊張,發(fā)展“煤化工”對我國能源結構的調(diào)整具有重要意義.下圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈之一.

“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出熱值很高的煤炭合成氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛.
(1)已知:
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
則反應CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g),△H=
-524.8
-524.8
kJ/mol.在標準狀況下,33.6L的煤炭合成氣與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移
3
3
mol e-
(2)在一恒容的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
①下列情形能說明上述反應已達到平衡狀態(tài)的是
ad
ad

a.體系壓強保持不變
b.密閉容器中CO、H2、CH3OH(g)3種氣體共存
c.CH3OH與H2物質(zhì)的量之比為1:2
d.每消耗1mol CO的同時生成2molH2
②CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如下圖所示.

A、B兩點的平衡常數(shù)
一樣
一樣
(填“前者”、“后者”或“一樣”)大;達到A、C兩點的平衡狀態(tài)所需的時間tA
大于
大于
tC(填“大于”、“小于”或“等于”).在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是
降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來
降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來
(答出兩點即可).
(3)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣體為正極燃氣,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負極的電極反應式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應式為
O2+4e-+2CO2=2CO32-
O2+4e-+2CO2=2CO32-

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科目:高中化學 來源:2011-2012學年湖南師大附中高二12月階段檢測化學試卷 題型:填空題

(14分) “潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000 kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。
(1)已知:
C(s)+O2(g)=CO2(g)   ΔH1=—393.5 kJ·mol-1  、
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  ΔH2=—483.6 kJ·mol-1   ②
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH3=+131.3 kJ·mol-1  ③
則反應CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH=       kJ·mol-1。標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6 L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移    mol e-
(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣體在正極反應,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負極的電極反應式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應式為                                 。
(3)密閉容器中充有10 mol CO與20 mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如右圖所示。
①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=                  ;A、B兩點時容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A)n(B)=      。
②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA      tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是       。
A 降溫     B 加壓     C 使用催化劑    D 將甲醇從混合體系中分離出來

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科目:高中化學 來源:2015屆安微省池州市高二上學期期中考試化學試卷試卷(解析版) 題型:填空題

“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000 kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。

(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)   ΔH1=—393.5 kJ·mol-1   ①

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  ΔH2=—483.6 kJ·mol-1   ②

C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH3=+131.3 kJ·mol-1   ③

則反應CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH=     kJ·mol-1。標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6 L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移    mol e-。

(2)密閉容器中充有10 mol CO與20 mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如圖所示。

①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=                   ;A、B兩點時容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A):n(B)=     

②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA      tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。

③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是        。

A.降溫     B.加壓     C.使用催化劑    D.將甲醇從混合體系中分離出來

 

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科目:高中化學 來源:2013屆湖南師大附中高二12月階段檢測化學試卷 題型:填空題

(14分) “潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000 kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。

(1)已知:

    C(s)+O2(g)=CO2(g)   ΔH1=—393.5 kJ·mol-1   ①

    2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)  ΔH2=—483.6 kJ·mol-1   ②

    C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH3=+131.3 kJ·mol-1   ③

則反應CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH=       kJ·mol-1。標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6 L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移    mol e-

(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣體在正極反應,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負極的電極反應式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應式為                                  。

(3)密閉容器中充有10 mol CO與20 mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如右圖所示。

①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=                   ;A、B兩點時容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A)n(B)=      

②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA      tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。

③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是        

A 降溫     B 加壓     C 使用催化劑    D 將甲醇從混合體系中分離出來

 

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