“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。生產(chǎn)煤炭氣的反應之一是:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)−131.4 kJ。
(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應,5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5miin的平均反應速率為_________________________。
(2)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是________(選填編號)。
a.v正 (C)= v逆(H2O) b.容器中CO的體積分數(shù)保持不變
c.c(H2)=c(CO) d.炭的質(zhì)量保持不變
(3)若上述反應在t0時刻達到平衡(如圖),在t1時刻改變某一條件,請在右圖中繼續(xù)畫出t1時刻之后正反應速率隨時間的變化:
①縮小容器體積,t2時到達平衡(用實線表示);
②t3時平衡常數(shù)K值變大,t4到達平衡(用虛線表示)。
(4)在一定條件下用CO和H2經(jīng)如下兩步反應制得甲酸甲酯:
①CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) ②CO(g) + CH3OH(g)HCOOCH3(g)
①反應①中CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如圖所示。在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 。
②已知反應①中CO的轉(zhuǎn)化率為80%,反應②中兩種反應物的轉(zhuǎn)化率均為85%,則5.04kgCO最多可制得甲酸甲酯 kg。
(本題共10分) (1)0.002mol/(L·min)(2分) (2)b、d(2分)
(3)(圖略,合理給分)①t1時突增的u正漸增至t2時保持不變;②t3時突增的u正漸減至t4時保持不變(各1分)
(4)①降溫、加壓;將甲醇從混合體系中分離出來(2分) ②4.08(2分)
【解析】
試題分析:(1)5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,因此氣體的質(zhì)量增加了0.12g/L×3L=0.36g,根據(jù)方程式可知:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △m↑
1mol 12g
0.03mol 0.36g
所以消耗水蒸氣的物質(zhì)的量濃度是0.03mol÷3L=0.01mol/L,因此用H2O表示0~5miin的平均反應速率為0.01mol/L÷5min=0.002mol/(L·min)。
(2)在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。a.碳是固體,不能用來表示,a不正確;b.容器中CO的體積分數(shù)保持不變,說明反應得到平衡狀態(tài),b正確;c.c(H2)=c(CO),但沒有指明反應的方向,所以可逆反應不一定達到平衡狀態(tài),c不正確;d.炭的質(zhì)量保持不變,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),d正確,答案選bd。
(3)①縮小容器體積,壓強增大,反應速率增大。正方應是體積增大的可逆反應,所以平衡向逆反應方向移動,即正反應速率逐漸增大到鋅平衡,因此曲線可以表示為。
②t3時平衡常數(shù)K值變大,說明平衡向正反應方向移動。正方應是吸熱反應,所以改變的條件是升高溫度,因此正反應速率增大,然后逐漸減小到新平衡狀態(tài),所以曲線可以表示為。
(4) ①根據(jù)圖像可知,在壓強相同時,溫度越高,CO的轉(zhuǎn)化率越低,這說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,因此正方應是放熱反應。溫度相同時,壓強越大,CO的轉(zhuǎn)化率越高,所以為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是降溫、加壓或?qū)⒓状紡幕旌象w系中分離出來。
②5.04kgCO的物質(zhì)的量是5040g÷28g/mol=180mol。設參加反應①的CO物質(zhì)的量是x,則參加反應②的CO物質(zhì)的量是180mol-x。反應①中CO的轉(zhuǎn)化率為80%,則反應中生成的甲醇物質(zhì)的量是0.8x。在反應②中兩種反應物的轉(zhuǎn)化率均為85%,則0.8x×0.85=(180mol-x)×0.85,解得x=100mol,所以實際生成的甲酸甲酯的物質(zhì)的量是0.8x×0.85=68mol,其質(zhì)量是68mol×60g/mol=4080g=4.08kg。
考點:考查可逆反應平衡狀態(tài)判斷、外界條件對平衡狀態(tài)和反應速率的影響以及反應速率和產(chǎn)率的有關計算等
科目:高中化學 來源: 題型:
難溶物 | Ksp |
Ca3(AsO4)2 | 6.8×10-19 |
AlAsO4 | 1.6×10-16 |
FeAsO4 | 5.7×10-21 |
污染物 | H2SO4 | As元素 |
濃度 | 28.42g/L | 1.6g?L-1 |
排放標準 | pH 6~9 | 0.5mg?L-1 |
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
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科目:高中化學 來源:2011-2012學年湖南師大附中高二12月階段檢測化學試卷 題型:填空題
(14分) “潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000 kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。
(1)已知:
C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=—393.5 kJ·mol-1 、
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=—483.6 kJ·mol-1 ②
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH3=+131.3 kJ·mol-1 ③
則反應CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH= kJ·mol-1。標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6 L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移 mol e-。
(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣體在正極反應,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負極的電極反應式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應式為 。
(3)密閉容器中充有10 mol CO與20 mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如右圖所示。
①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K= ;A、B兩點時容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A)總:n(B)總= 。
②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 。
A 降溫 B 加壓 C 使用催化劑 D 將甲醇從混合體系中分離出來
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科目:高中化學 來源:2015屆安微省池州市高二上學期期中考試化學試卷試卷(解析版) 題型:填空題
“潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000 kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=—393.5 kJ·mol-1 ①
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=—483.6 kJ·mol-1 ②
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH3=+131.3 kJ·mol-1 ③
則反應CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH= kJ·mol-1。標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6 L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移 mol e-。
(2)密閉容器中充有10 mol CO與20 mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如圖所示。
①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K= ;A、B兩點時容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A)總:n(B)總= 。
②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 。
A.降溫 B.加壓 C.使用催化劑 D.將甲醇從混合體系中分離出來
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科目:高中化學 來源:2013屆湖南師大附中高二12月階段檢測化學試卷 題型:填空題
(14分) “潔凈煤技術”研究在世界上相當普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達122500~16000 kJ·m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2。CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。
(1)已知:
C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=—393.5 kJ·mol-1 ①
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=—483.6 kJ·mol-1 ②
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH3=+131.3 kJ·mol-1 ③
則反應CO(g)+H2(g) +O2(g)= H2O(g)+CO2(g),ΔH= kJ·mol-1。標準狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6 L與氧氣完全反應生成CO2和H2O,反應過程中轉(zhuǎn)移 mol e-。
(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣體在正極反應,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負極的電極反應式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應式為 。
(3)密閉容器中充有10 mol CO與20 mol H2,在催化劑作用下反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關系如右圖所示。
①若A、B兩點表示在某時刻達到的平衡狀態(tài),此時在A點時容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K= ;A、B兩點時容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A)總:n(B)總= 。
②若A、C兩點都表示達到的平衡狀態(tài),則自反應開始到達平衡狀態(tài)所需的時間tA tC(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③在不改變反應物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是 。
A 降溫 B 加壓 C 使用催化劑 D 將甲醇從混合體系中分離出來
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