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【題目】碳在冶金工業(yè)上具有重要用途。已知氧與碳的反應主要有:

Ⅰ.C(s)+O2(g)CO2(g) △H1=-394kJ·mol1

Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g) △H2=-221kJ·mol1

Ⅲ.2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H3

上述反應的△GT如圖所示,且滿足△G=△HTS。

請回答:

(1)曲線a代表反應_________(填“I”、“II”或“III”),理由是__________。

(2)研究發(fā)現,以CO2替代高溫水蒸氣作為煤氣化反應(H2OC反應)的氣化劑,實現了CO2零排放的新工藝。寫出反應IV的熱化學方程式___________(碳的計量數為1)。在1273K時,測得碳轉化率[α(C)]與時間t變化如圖所示。保持其它條件不變,請畫出1773Kα(C)~t關系圖______。

(3)當TT1時,反應IV處于平衡狀態(tài),下列關于反應IV的說法正確的是_________

A.因平衡時△G0,若△H變化173.3kJ·mol1,△S變化173.3J·K1·mol1,計算得T11000K

B.TT1時,反應向逆反應方向移動

C.當碳的濃度不再變化時,一定處于平衡狀態(tài)

D.因平衡常數K的值不再變化,反應達到了平衡

(4)當T1273K時,僅存在CO、CO2兩種氣體,且維持總壓為1 atm,此時反應IVKp112,則CO氣體所占的分壓p(CO)為___________atm。(列式即可)

【答案】 H3=-567kJ/molS0,由G=H-TS,曲線斜率為正值 C(s)+CO2(g)=2CO(g) H4=+173kJ/mol AB

【解析】

1)曲線a是上升的,曲線斜率為正值,只有H0S0符合。

2)溫度升高,縮短了達到平衡的時間,反應正向進行,轉化率增加。

3)根據△GH-TS0解答。

4)由于體系中只存在2種氣體,設CO的分壓為x,則CO2的分壓為1-x,Kp=,解得x的值即可。

1)上述三個反應中,只有反應ⅢH30,S0,由G=H-TS,曲線斜率為正值,故本題答案為:Ⅲ;H3=-567 kJ/mol,S0,由G=H-TS,曲線斜率為正值。

2)以CO2替代高溫水蒸氣作為煤氣化反應的氣化劑,根據蓋斯定律可知方程式為:C(s)+CO2(g)=2CO(g),H4=H2-H1=+173 kJ/mol。在1773K時,溫度升高,縮短了達到平衡的時間,反應正向進行,轉化率增加,所以圖像為:,故本題答案為:C(s)+CO2(g)=2CO(g) H4=+173kJ/mol;

3A.因平衡時△GH-TS0,當△H變化173.3kJ·mol1,△S變化173.3J·K1·mol1時, T1=1000KA正確;

B.該反應為吸熱反應,溫度降低,逆向進行,B正確;

C.碳是純固體,濃度看做1,不能作為化學平衡的判斷依據,C錯誤;

D.當溫度不變,改變濃度或壓強,化學平衡可能發(fā)生移動,但平衡常數K的值不再變化,D錯誤;

本題答案為:AB。

4)當T1273K時,僅存在CO、CO2兩種氣體,且維持總壓為1 atm,設CO的分壓為x,則CO2的分壓為1-xKp=,解得x=,故本題答案為:。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學習小組的同學對氯氣與鐵的反應及產物進行了如下探究:

(1)裝置的連接順序為a→_____→______→_____→_____→b→c→f。________

(2)硬質玻璃管與收集器之間沒有用導管連接,這樣做的優(yōu)點是________________。

(3)反應一段時間,熄滅酒精燈,冷卻后,將收集器及硬質玻璃管中的物質快速轉移至錐形瓶中,加入過量的稀鹽酸和少許植物油(反應過程中不振蕩),充分反應后,進行如下實驗:

試劑X中溶質的化學式為____________;固體產物的成分可能為_____(填字母)。

A.FeFeCl3 B.FeCl2FeCl3 C.Fe、FeCl2FeCl3 D.FeFeCl2

(4)加入少許植物油的作用是____________,加入新制氯水后溶液紅色加深的原因:___________(用離子方程式表示)。

(5)現有一含FeCl2FeCl3混合物的樣品,用離子交換法測得n(Fe):n(Cl)=1:2.1,則該樣品中FeCl3的物質的量分數為______。(計算結果保留兩位有效數字)

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【題目】古代煉銅,主要礦物原料是孔雀石 [Cu2(OH)2CO3],燃料是木炭,涉及的反應有:

Cu2(OH)2CO3 2CuO+CO2↑+H2O2CuO+C 2Cu+CO2

CuO+CO Cu+CO2 CO2+C 2CO

(1)從四種基本反應類型看:反應①、②、④分別屬于:______、____________________。

(2)在上述反應中,屬于氧化還原反應的是 __________________(填序號)。其中這幾個反應的氧化劑分別是:____________、___________、______________。

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【題目】C、N、S的氧化物常會造成一些環(huán)境問題,科研工作者正在研究用各種化學方法來消除這些物質對環(huán)境的不利影響。

1)在催化劑存在的條件下,用H2NO還原為N2。已知:

則氫氣和一氧化氮反應生成氮氣和水蒸氣的熱化學方程式是_____

2)在500℃下合成甲醇的反應原理為:

CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)1L的密閉容器中,充入1mol CO23mol H2,壓強為p0,測得CO2(g)CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示。(可逆反應的平衡常數可以用平衡濃度計算,也可以用平衡分壓Kp代替平衡濃度,計算分壓=總壓×物質的量分數)

①反應進行到4min時,v()__v() (“>”“<””)。04min,H2的平均反應速率v(H2)_mol·L1·min1

CO2平衡時的體積分數為___,該溫度下Kp__(用含有p0的式子表示)。

③下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是___。

A.v(CH3OH)3v(H2)

B.CO2、H2、CH3OHH2O濃度之比為1311

C.恒溫恒壓下,氣體的體積不再變化

D.恒溫恒容下,氣體的密度不再變化

500℃、在2個容積都是2L的密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數據如下:

容器

容器甲

容器乙

反應物起始投入量

1mol CO2,3mol H2

0.5mol CO21mol H2

1mol CH3OH,1mol H2O

CH3OH的平衡濃度/mol ·L1

C1

C2

則乙容器中反應起始向___方向進行;c1___c2。(“>”“<””)

3)甲醇作為一種燃料還可用于燃料電池。在溫度為650℃的熔融鹽燃料電池中用甲醇、空氣與CO2的混合氣體作反應物,鎳作電極,用Li2CO3Na2CO3混合物作電解質。該電池的負極反應式為___。

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【題目】艾司洛爾是預防和治療手術期心動過速或高血壓的一種藥物,艾司洛爾的一種合成路線如下:

回答下列問題:

(1)丙二酸的結構簡式為_______;E中含氧官能團的名稱是_______。

(2)D生成E的反應類型為____________。

(3)C的結構簡式為________________

(4)AFeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1 mol A1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反應生成1 mol B、1 mol H2O1 mol CO2B能與溴水發(fā)生加成反應,推測A生成B的化學方程式為____。

(5)XB的同分異構體,X同時滿足下列條件的結構共有____種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式為____

①可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

③除苯環(huán)外不含其他環(huán)

(6)寫出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線________(其他試劑任選)。

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【題目】外循環(huán)三相反應器連續(xù)制備高錳酸鉀新技術是目前高錳酸鉀工業(yè)發(fā)展的主要方向。該法以軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料生產高錳酸鉀。該工藝路線制備高錳酸鉀如下:

已知:一些化合物溶解度(單位:g)隨溫度的變化如表

物質

溫度℃

KMnO4

KCl

K2CO3

20

6.4

34.0

52.5

90

45.2

56.7

60.9

回答下列問題:

1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按一定的比例在進料時加熱熔融后再和氧氣進行反應,進料前應將軟錳礦粉碎,其作用是____。

2反應中發(fā)生反應的化學方程式為____

3)將K2MnO4轉化為KMnO4的生產有兩種工藝。

“CO2歧化法是傳統(tǒng)工藝,即向溶液中通入CO2氣體,使體系呈中性或弱堿性。

K2MnO4發(fā)生歧化反應時,能否用鹽酸代替CO2____(請?zhí)顚?/span>不能)。待錳酸鉀全部歧化后,靜置一段時間后過濾。從濾液中得到高錳酸鉀晶體的操作是:____。

電解法為現代工藝,即電解K2MnO4水溶液,電解槽中陽極發(fā)生的電極反應為____,電解產物____可以循環(huán)利用。

“CO2歧化法電解法相比較,K2MnO4的理論利用率之比為____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】磷化硼(BP)是一種受到高度關注的金屬保護層耐磨材料,可由三溴化硼和三溴化磷在氫氣中高溫制得。

1)合成BP的反應中,基態(tài)原子未成對電子最多的元素符號為____,核外電子數最多的元素的基態(tài)原子電子占據最高能級上的電子數為____。B所在的周期第一電離能最大的元素名稱為____

2)三溴化磷分子的中心原子價層電子對數為____,分子空間結構為____形。BBr3空間結構為____形,PBr3分子中鍵角比BBr3分子中鍵角____(填>、<或=)。

3NP同主族。科學家在一定條件下把氮氣(氮氮三鍵鍵能為942kJmol1)聚合為固體高聚氮,全部以N-N鍵相連且鍵能為160kJmol1,這種固體高聚氮可能潛在的用途是____,這是因為____。

4BP晶胞,磷原子在晶胞中采用金屬銅原子的堆積方式,硼原子填充在其四面體空隙中,則其四面體填充率為____,已知晶胞參數a=478pm,則硼和磷原子的核間距為____pm(保留整數)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】短周期元素X、YZ、W在元素周期表中的位置如下圖所示,若W原子最外層電子數是其內層電子總數的3/5。下列說法中,正確的是

A. X只有一種氧化物

B. 氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ZW

C. 原子半徑由大到小排列順序ZYX

D. 元素X是自然界中形成化合物種類最多的元素

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Zn是一種應用廣泛的金屬。用閃鋅礦(主要成分為ZnS,還含有SiO2和少量FeS、CdSPbS、砷化合物雜質等)為原料制備金屬ZnZnSO4·7H2O的流程如圖所示:

①相關金屬離子[c(Mn)0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:

金屬離子

Fe3+

Fe2+

Zn2+

Cd2+

開始沉淀的pH

1.5

6.3

6.2

7.4

沉淀完全的pH

2.8

8.3

8.2

9.4

FeAsO4難溶于水;ZnSO4·7H2O易溶于水,難溶于酒精。

回答下列問題:

(1)濾渣1的主要成分除SiO2外還有______,焙燒后產生的氣體對環(huán)境造成的常見危害為______。

(2)氧化除雜工序中加入ZnO的作用是___________

(3)制得的ZnSO4·7H2O需洗滌,洗滌晶體時應選用的試劑為____________。

(4)溶液中的Cd2可用鋅粉除去,還原除雜工序中反應的離子方程式為___________。不能省去還原除雜步驟,直接在氧化除雜步驟中除去Cd2,理由是________。

(5)回收所得的Cd可用于制造鎳鎘堿性二次電池,電池工作時,正極NiO(OH)轉化為Ni(OH)2,則充電時電池的陽極反應式為_____________;沉積鋅后的電解液可返回______工序繼續(xù)使用。

(6)酸浸液中砷元素以AsO33存在,在氧化除雜時加入酸性KMnO4溶液,KMnO4可與AsO33發(fā)生反應生成FeAsO4,寫出該反應的離子方程式為___________。

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