3.現(xiàn)代傳感信息技術(shù)在化學實驗中有廣泛的應(yīng)用.

某小組用傳感技術(shù)測定噴泉實驗中的壓強變化來認識噴泉實驗的原理(圖1).
(1)制取氨氣.燒瓶中制取NH3的化學方程式為NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,檢驗三頸瓶集滿NH3的方法是將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c,試紙變藍色,證明NH3已收滿;或:將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白煙生成,證明NH3已收滿.
(2)關(guān)閉a,將吸有2mL水的膠頭滴管塞緊頸口c,打開b,完成噴泉實驗,電腦繪制三頸瓶內(nèi)氣壓變化曲線(圖2).圖2中D點時噴泉最劇烈.
測定NH3•H2O的濃度及電離平衡常數(shù)Kb
(3)從三頸瓶中用堿式滴定管(或移液管)(填儀器名稱)量取25.00mL氨水至錐形瓶中,用0.0500mol•L-1HCl滴定.用pH計采集數(shù)據(jù)、電腦繪制滴定曲線如下圖.
(4)據(jù)圖,計算氨水的濃度為0.045mol•L-1;寫出NH3•H2O電離平衡常數(shù)Kb的表達式,Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$,當pH=11.0時計算Kb的近似值,Kb≈2.2×10-5
(5)關(guān)于該滴定實驗的說法中,正確的是AC.
A.錐形瓶中有少量蒸餾水不影響測定結(jié)果
B.未滴加酸堿指示劑,實驗結(jié)果不科學
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致測得氨水的濃度偏高
D.滴定終點時俯視讀數(shù)會導(dǎo)致測得氨水的濃度偏高.

分析 Ⅰ.(1)CaO和水反應(yīng)生成氫氧化鈣且放出熱量,放出的熱量促進一水合氨分解,據(jù)此書寫方程式;
氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而導(dǎo)致氨水溶液呈堿性,紅色石蕊試液遇堿藍色,氨氣也能和HCl反應(yīng)生成白煙;
(2)三頸瓶內(nèi)氣體與外界大氣壓壓強之差越大,其噴泉越劇烈;
Ⅱ.(3)可以用移液管或堿式滴定管量取堿性溶液;
(4)根據(jù)圖知,當氨水和稀鹽酸恰好完全反應(yīng)時混合溶液的pH值為3.5,此時存在c(HCl)×V(HCl)=c(NH3)×V(NH3);
弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$;pH=11的氨水中c(OH-)=0.001mol/L,c(OH-)≈c(NH4+)=0.001mol/L,c(NH3•H2O)≈0.0450mol/L,根據(jù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$計算電離平衡常數(shù);
(5)A.錐形瓶中有少量蒸餾水不影響氨水的物質(zhì)的量;
B.利用pH計判斷滴定終點更準確;
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致鹽酸濃度偏低;
D.滴定終點時俯視讀數(shù)會導(dǎo)致鹽酸物質(zhì)的量偏。

解答 9解:Ⅰ.(1)CaO和水反應(yīng)生成氫氧化鈣且放出熱量,放出的熱量促進一水合氨分解,該反應(yīng)方程式為NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;
氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而導(dǎo)致氨水溶液呈堿性,紅色石蕊試液遇堿藍色,氨氣也能和HCl反應(yīng)生成白煙,所以氨氣的檢驗方法為:將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c,試紙變藍色,證明NH3已收滿;或:將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白煙生成,證明NH3已收滿;
故答案為:NH3•H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;
將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口c,試紙變藍色,證明NH3已收滿;或:將蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白煙生成,證明NH3已收滿;
(2)三頸瓶內(nèi)氣體與外界大氣壓壓強之差越大,其反應(yīng)速率越快,D點壓強最小、大氣壓不變,所以大氣壓和D點壓強差最大,則噴泉越劇烈,故答案為:D;
Ⅱ.(3)氨水中含有一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而使溶液呈堿性,所以用移液管或堿式滴定管量取氨水,故答案為:堿式滴定管(或移液管);
(4)根據(jù)圖知,當氨水和稀鹽酸恰好完全反應(yīng)時混合溶液的pH值為3.5,此時存在c(HCl)×V(HCl)=c(NH3)×V(NH3),0.0500mol/L×0.0225L=c(NH3)×0.025L,c(NH3)=0.045mol/L;
弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$;pH=11的氨水中c(OH-)=0.001mol/L,c(OH-)≈c(NH4+)=0.001mol/L,c(NH3•H2O)≈0.0450mol/L,根據(jù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$=$\frac{0.001×0.001}{0.045}$=2.2×10-5
故答案為:0.045;$\frac{c(O{H}^{-}).c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}.{H}_{2}O)}$;2.2×10-5
(5)A.錐形瓶中有少量蒸餾水不影響氨水的物質(zhì)的量,所以不影響測定結(jié)果,故A正確;
B.利用pH計判斷滴定終點更準確,不需要酸堿指示劑即可,故B錯誤;
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致鹽酸濃度偏低,則使用鹽酸的體積偏大,所以導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故C正確;
D.滴定終點時俯視讀數(shù)會導(dǎo)致鹽酸體積偏小,則鹽酸物質(zhì)的量偏小,測定結(jié)果偏低,故D錯誤.
故選AC.

點評 本題考查性質(zhì)實驗方案設(shè)計,側(cè)重考查學生分析、判斷及實驗操作能力,明確滴定原理、噴泉實驗原理、弱電解質(zhì)電離等知識點是解本題關(guān)鍵,(5)題A為易錯點,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列變化中,屬于化學變化的是(  )
A.石油分餾
B.煤的干餾
C.苯中加入溴水
D.煤焦油中提取苯、甲苯、二甲苯等產(chǎn)物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列有關(guān)化學用語正確的是( 。
A.26Fe的價層電子排布式為3d64s2
B.35Br的電子排布式可簡寫為[Ar]4s24p5
C.NH4Cl的電子式為 
D.氯離子結(jié)構(gòu)示意圖為

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=a kJ•mol一1
CH3OH(l)=CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=b kJ•mol一1
CO2(g)+2H2O(g)=CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)△H=+638.5 kJ•mol一1
則下列敘述正確的是(  )
A.甲烷的燃燒熱為a kJ•mol-1B.a一定大于0
C.a+b=-638.5D.b一定小于0

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.有A、B、C、D四種強電解質(zhì),它們在水中電離時可產(chǎn)生下列離子(每種物質(zhì)只含一種陽離子和一種陰離子且互不重復(fù))
陽離子K+、Na+、Ba2+、NH4+
陰離子CH3COO-、Cl-、OH-、SO42-
已知:
①A、C溶液的pH均大于7,B溶液的pH小于7,A、B的溶液中水的電離程度相同;D溶液焰色反應(yīng)(透過藍色鈷玻璃)顯紫色.
②C溶液和D溶液相遇時只生成白色沉淀,B溶液和C溶液相遇時只生成刺激性氣味的氣體,A溶液和D溶液混合時無明顯現(xiàn)象.
(1)A的化學式:CH3COONa.
(2)用離子方程式表示B的水溶液pH小于7原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+
(3)寫出C溶液和D溶液反應(yīng)的離子方程式Ba2++SO42-=BaSO4↓.
(4)pH=10的A溶液和pH=10的C溶液中水的電離程度大的是CH3COONa(填寫A或C的化學式).
(5)將等體積、等物質(zhì)的量濃度的B溶液和C溶液混合,反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序為c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-94.4kJ/mol.恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時向變化的曲線如圖所示:a.在1L容器中發(fā)生反應(yīng),前20min內(nèi)v(NH3)=0.050 mol•(L•min)-1,放出的熱量為47.2 kJ.
b.25min時采取的措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.c.時段III條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為$\frac{0.{5}^{2}}{0.7{5}^{3}•0.25}$(用圖中數(shù)據(jù)表示,不計算結(jié)果).

(2)硝酸工業(yè)的基礎(chǔ)是氨的催化氧化,在催化劑的作用下發(fā)生如下反應(yīng):
①4NH2(g)+5O2(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol主反應(yīng)
②4NH2(g)+3O2?2N2(g)+6HO(g)△H=-1268kJ/mol副反應(yīng)
a.由反應(yīng)①②可知反應(yīng)N2(g)+O2(g)?2NO(g)的反應(yīng)熱△H=+181.5 kJ/mol
b.反應(yīng)①在一定條件下能(填“能”或“不能”)自發(fā)反應(yīng),理由是△H<0且是混亂度增大的反應(yīng).
(3)依據(jù)反應(yīng)②可以設(shè)計成直接供氨式堿性燃料電池如圖所示.則圖中A為負極(填“正極”或“負極”),電極反應(yīng)方程式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.
(4)NH3與N2H4都具有還原性,可以與其他強氧化劑反應(yīng),例如在一定條件下,氨可以被雙氧水氧化為游離態(tài)氮,寫出該反應(yīng)的化學方程式2NH3+3H2O2=N2+6H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.W、X、Y、Z、M、Q均為除稀有氣體外的短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,X的最外層電子數(shù)是W的4倍,Z與M的最低負化合價相同,X、M在周期表中位置如圖所示.
X  
  M
(1)W2與Z2反應(yīng)化合物甲,W2與Q2反應(yīng)生成化合物乙.已知反應(yīng):
乙(g)+Z2(g)→甲(g)+Q2(g),每生成1mol Q2放熱57.8kJ.寫出該反應(yīng)的熱化學方程式:2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)+Cl2(g)△H=-57.8 kJ/mol或4HCl(g)+O2(g)=2H2O(g) 2Cl2(g)△H=-115.6 kJ/mol;
(2)Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與Y的氫化物恰好完全反應(yīng),生成物的水溶液呈酸性,其原因是(用離子方程式說明)NH4++H2O?NH3.H2O+H+;該溶液中各種離子濃度由大到小的順序為c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(3)X、Y可分別與Z以原子個數(shù)比1:1形成化合物丙和。诖呋瘎┐嬖跅l件下,丙與丁發(fā)生可逆反應(yīng),生成單質(zhì)Y2和另一種化合物戊.寫出該反應(yīng)的化學方程式:
2CO+2NON2+2CO2,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{c(C{O}_{2})•c({N}_{2})}{{c}^{2}(CO)•{c}^{2}(NO)}$;
(4)將1mol丙氣體和1mol丁氣體充入裝有催化劑的恒壓容器中,充分反應(yīng)達平衡后:①若氣體體積較原來減少23%,則丁的轉(zhuǎn)化率為92%;
②已知該反應(yīng)△H<0,則升高溫度,平衡常數(shù)K值將變。ㄌ钭兇、變小或不變);
③若僅將壓強增大為原來的2倍,再次達平衡后,混合氣體中丁的體積分數(shù)將變。ㄌ钭兇、變小或不變).
(5)由X的最簡單氣態(tài)氫化物、Z的單質(zhì)和KOH溶液組成的新型燃料電池中,負極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),W與X同主族.下列說法正確的是( 。
A.離子半徑:r(Y2-)>r(Z2+
B.Y分別與Z、W形成的化合物中化學鍵類型相同
C.Y的氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比氮元素的氣態(tài)簡單氫化物弱
D.X、Y、Z、W所有元素的最高正價等于其所在族的族序數(shù)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.(1)中含有的官能團的名稱為羥基、酯基.
(2)鍵線式表示的分子式為C6H14;2-甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C (CH3)=CHCH3
(3)戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,試書寫它的結(jié)構(gòu)簡式

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