【題目】已知咖啡酸的結構如圖所示。關于咖啡酸的描述正確的是()
A.與該芳香族化合物分子式相同、官能團種類及數(shù)目均相同且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機物的結構有4種(不考慮空間異構)
B.咖啡酸只能加聚成高分子化合物
C.咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應
D.1mol該物質(zhì)與足量的Na2CO3溶液反應,能消耗3 mol CO32-
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中存在以下平衡關系:
Cl2(g) Cl2(aq) K1=10-1.2
Cl2(aq)+ H2O HClO + H+ +Cl- K2=10-3.4
HClO H+ + ClO- Ka=?
其中,Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如圖所示。下列表述正確的是
A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好
B.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時好
C.在氯處理水體系中,c(HClO) +c(ClO-) =c(H+)-c(OH-)
D.Cl2(g)+ H2O 2H+ + ClO- + Cl- ,K=10-12.1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有常見金屬單質(zhì)A、B、C和氣體甲、乙、丙及物質(zhì)D、E、F、G、H,
它們之間存在如下轉化關系(圖中有些反應的產(chǎn)物和反應的條件沒有全部標出)。其中B是地殼中含量居第一的金屬元素,C是當今產(chǎn)量和用量最多的金屬。請回答下列問題:
(1)寫出金屬B和氣體丙的化學式 、 。
(2)寫出反應①的化學反應方程式 。
(3)沉淀H的化學式為 。
(4)往溶液G中滴入KSCN溶液,現(xiàn)象是——————————————————
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【題目】某二元弱酸(簡寫為H2A)按下式發(fā)生一級電離、二級電離:
H2AH++HA- HA-H++A2-
已知相同濃度時,H2A比HA-電離程度大。設有下列四種溶液:
A.0.01mol·L-1 H2A溶液;
B.0.01mol·L-1 NaHA溶液;
C.0.02mol·L-1 HCl與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合;
D.0.02mol·L-1 NaOH溶液與0.02mol·L-1 NaHA溶液等體積混合,據(jù)此填寫下列空白:
(1)c(H+)最大的是__________,最小的是__________。
(2)c(H2A)最大的是__________,最小的是__________。
(3)c(A2-)最大的是__________,最小的是__________。
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【題目】硫酸亞鐵晶體(FeSO4· 7H2O)俗稱綠礬,加熱至高溫會分解。某化學研究小組利用下列裝置探究FeSO4分解后的產(chǎn)物。
實驗步驟:
按圖組裝好儀器(已省略夾持儀器)并檢查裝置的氣密性,準確稱取mgFeSO4固體置于硬質(zhì)玻璃管中,將E中的導管撤出水槽,打開活塞K,通入一段時間的N2,關閉活塞K。加熱A中的玻璃管一段時間后,將E中導管置于水槽集氣瓶口收集產(chǎn)生的,用帶火星的木條檢驗E中所收集的氣體,帶火星的木條能夠復燃。待A中固體不再分解后,停止加熱,打開K,緩慢通入氮氣至玻璃管冷卻,得到紅棕色粉末。請回答下列問題:
(1)儀器甲的名稱是__________;
(2)B中濃硫酸的作用__________。
(3)實驗過程中發(fā)現(xiàn)C中溶液顏色變淺,D中無明顯變化。寫出C中發(fā)生反應的離子方程式__________;
(4) FeSO4完全分解后,還需要通入一段時間N2的原因是__________。
(5)若C中原先加入了20mL 1.00mol/L的KMnO4溶液,為了確定FeSO4分解的化學方程式,某同學進行了如下實驗:
Ⅰ、稱量B裝置在實驗前后增重 0.80g;
Ⅱ、將實驗后C中的溶液全部轉移至100mL容量瓶中,并加水稀釋至刻度線;
Ⅲ、準確量取20.00mL溶液至錐形瓶中,加入足量稀硫酸酸化,用0.20mo1/L標準H2C2O4溶液滴定至終點:
Ⅳ、重復實驗3次.記錄數(shù)據(jù)如下:
①滴定至終點的現(xiàn)象__________。
②FeSO4分解的化學方程式為__________。
(6)請設計一個實驗來檢驗A中的FeSO4是否完全分解__________。
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【題目】黃銅礦(CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可以制備硫以及鐵的化合物。
Ⅰ.近年來,濕法煉銅有了新進展,某工廠以一種叫Thibacillus ferroxidans的細菌為基體生產(chǎn)銅和綠礬的工藝流程如下:
(1)試劑a為________,試劑b為_______(寫名稱)。
(2)反應1的化學方程式為 。
Ⅱ.以CuFeS2精礦為原料在沸騰爐中和O2(空氣)反應,生成物冷卻后經(jīng)溶解、除鐵、結晶,得到CuSO4·5H2O。沸騰爐的溫度與生成物主要成分的水溶性和酸溶性實驗結果如圖。
(3)沸騰爐生成物中的含鐵物質(zhì)主要成分為___________。
(4)為獲得最高的水溶性Cu(%),沸騰爐的溫度應控制在______ ℃左右,高于該溫度生成物中的水溶性Cu(%)下降,可能原因是_____________。
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【題目】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A元素原子的核外電子數(shù)等于其電子層數(shù),B元素基態(tài)原子有三個能級且各能級電子數(shù)相同,A與D可形成兩種常見液態(tài)化合物G、H,其原子數(shù)之比分別為1:1和2:1。E元素原子的K、L層電子數(shù)之和等于其M、N層電子數(shù)之和。請回答下列各題(涉及元素請用相應化學符號表示):
(1)BCD三種元素中電負性最大的元素其基態(tài)原子的電子排布圖為____________;
(2)處于一定空間運動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用____________形象化描述。在B的基態(tài)原子中,核外存在____________對自旋相反的電子。
(3)由E和D形成的晶胞如圖1所示,晶體中E2+周圍等距且最近的E2+有______個;ED的焰色反應為磚紅色,許多金屬或它們的化合物都可以發(fā)生焰色所對應,其原因是____________;E和B可形成的晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似(如圖2所示),但該晶體中含有的啞鈴形B22-的存在,使晶胞沿一個方向拉長。晶體中E2+的配位數(shù)為_______。該化合物的電子式為_______。
(4)用高能射線照射液態(tài)H時,一個H分子能釋放出一個電子,同時產(chǎn)生一種陽離子。①釋放出來的電子可以被若干H分子形成的“網(wǎng)”捕獲,你認為H分子間能形成“網(wǎng)”的原因____________;
②由H分子釋放出電子時產(chǎn)生的一種陽離子具有較強的氧化性,請寫出該陽離子與SO2的水溶液所對 應的離子方程式________________________________________。
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【題目】【化學–選修5:有機化學基礎】
有機物G是某種新型藥物的中間體,其合成路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)寫出反應③所需要的試劑 ;反應①的反應類型是 。
(2)有機物B中所含官能團的名稱是 ;
(3)寫出有機物X的結構簡式 ;
(4)寫出由E到F的化學方程式 ;
(5)寫出所有同時符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式 ;
①能發(fā)生銀鏡反應; ②能發(fā)生水解反應
(6)以1-丙醇為原料可合成丙三醇,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
已知:烯烴上的烷烴基在500℃與氯氣發(fā)生取代反應。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見圖,相關物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3, 20mLl, 2 -二氯乙烷和20mL苯甲醛充分混合后.升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)H2SO4干燥過的液溴20mL,保溫反應一段時間,冷卻。
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,__________。
步驟3:有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。
步驟4:減壓蒸餾有機相,收集相應餾分。
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是__________,錐形瓶中的溶液應為__________。
(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,AlCl3是催化劑,請推測1, 2-二氯乙烷的作用__________。
(3)有同學建議將裝置中溫度計換成攪拌器,那么溫度計應移到什么地方__________。
(4)步驟2后續(xù)操作是__________。
(5)步驟3中用10%的NaHCO3溶液洗滌的具體操作是__________。加入無水MgSO4固體的作用是__________。
(6)步驟4中采用減壓蒸餾技術,是為了防止__________。
(7)最后收集到間溴苯甲醛10mL,則該實驗的產(chǎn)率為__________。
附表相關物質(zhì)的沸點(101kPa)
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