10.三草酸合鐵酸鉀可用氯化鐵與草酸鉀混合直接合成:
FeCl3+3K2C2O4═K3[Fe(C2O43]+3KCl
(1)FeCl3中鐵離子基態(tài)核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d5,.
(2)上述反應(yīng)涉及的主族元素中,第一電離能最小的是K(填元素符號(hào)).
(3)K3[Fe(C2O43]中化學(xué)鍵的類(lèi)型有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵.
(4)草酸(H2C2O4)中C原子的雜化類(lèi)型為sp2雜化,1mol草酸(H2C2O4)中含有σ鍵的數(shù)目為7mol.
(5)與C2O42-互為等電子體的一種分子為N2O4(填化學(xué)式).

分析 (1)鐵離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+;
(2)金屬性越強(qiáng),第一電離能越。
(3)K3[Fe(C2O43]中含有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵;
(4)草酸(H2C2O4)的結(jié)構(gòu)式為,C原子沒(méi)有孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為3,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵;
(5)原子數(shù)目相等、價(jià)電子總數(shù)也相等的微;榈入娮芋w,可以利用同主族替換法與周期表中元素左右移動(dòng)書(shū)寫(xiě).

解答 解:(1)鐵離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,鐵離子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d5,
故答案為:1s22s22p63s23p63d5
(2)涉及的主族元素中,只有K為金屬元素,其它均為非金屬性,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,故K的第一電離能最小,
故答案為:K;
(3)K3[Fe(C2O43]中鉀離子與配離子之間形成離子鍵,配離子中含有配位鍵、共價(jià)鍵,
故答案為:離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵;
(4)草酸(H2C2O4)的結(jié)構(gòu)式為,C原子沒(méi)有孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為3,C原子采取sp2雜化,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵,分子中含有7個(gè)σ鍵,1mol草酸(H2C2O4)中含有σ鍵的數(shù)目為7mol,
故答案為:sp2雜化;7mol;
(5)原子數(shù)目相等、價(jià)電子總數(shù)也相等的微粒互為等電子體,與C2O42-互為等電子體的一種分子為N2O4
故答案為:N2O4

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、電離能、化學(xué)鍵、配合物、雜化方式判斷、等電子體等,難度不大,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.下列指定的比值為2:1的是(  )
A.0.2 mol/L 和0.1 mol/L的氨水中c(OH-)之比
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C.Na2S溶液中c(Na+)與c(S2-)之比
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18.已知:Mg2Si+4HCl═SiH4↑+2MgCl2,下列說(shuō)法正確的是( 。
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5.甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過(guò)程中的中間產(chǎn)物,下列說(shuō)法正確的是( 。
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15.氫氣燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ•mol-1,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①若2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣,則放出的熱量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)572kJ.
②反應(yīng)2H2+O2═2H2O的能量變化如圖所示.已知拆開(kāi)1mol H2、1mol O2和1mol H-O中的化學(xué)鍵分別需要消耗436kJ、496kJ和463kJ能量,則反應(yīng)過(guò)程(Ⅱ)放出(填“吸收”或“放出”)1852kJ能量.

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2.阿塞那平(Asenapine)用于治療精神分裂癥,可通過(guò)以下方法合成(部分反應(yīng)條件略去):


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(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
Ⅰ.是萘()的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;
Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)已知:(R為烴基).根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選).合成路線(xiàn)流程圖示例如圖所示:

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已知:R1-CHO+R2-CH2CHO$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$
其合成W的路線(xiàn)如下:

(1)W中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是酯基、羥基.
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:A→B:加成反應(yīng),H→K:消去反應(yīng).
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(5)B與HCHO在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的原理,與酚醛樹(shù)脂的制備原理相似,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(6)G的同系物I比G相對(duì)分子質(zhì)量小14,I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足如下條件:①與FeCl3溶液反應(yīng),溶液呈紫色 ②能發(fā)生水解反應(yīng),共有19種(不考慮立體異構(gòu)),I的一個(gè)同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為1:2:2:2:1,寫(xiě)出I的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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20.下列各組物質(zhì)等物質(zhì)的量混合,所形成的溶液pH大于7的是(  )
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C.Na2CO3、HNO3、HClD.K2CO3、KCl、H2SO4

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