【題目】中藥丹參中存在丹參醇。一種人工合成丹參醇的部分路線如下:
已知:
完成下列填空:
(1)A中官能團(tuán)的名稱:__________________。
(2)D→E的反應(yīng)條件:___________________。
(3)A和B生成C的反應(yīng)類型是:______反應(yīng)。
(4)在銅做催化劑、加熱條件下,1mol丹參醇能被_____molO2氧化。
(5)B的分子式是:C9H6O3。符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有__種,寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。
①苯環(huán)上直接連有一個(gè)—OH
②—OH對(duì)位上還有一個(gè)側(cè)鏈,該側(cè)鏈含:—CC—、—COO—。
(6)利用已知條件,寫出以和為原料制備的合成路線流程(無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線的表示方式為:甲乙 目標(biāo)產(chǎn)物)。_____________
【答案】碳碳雙鍵,羥基 濃硫酸、加熱 加成 0.5 4
【解析】
(1)A為,A的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵,羥基;
(2)D為上的醇羥基在濃硫酸和加熱條件下脫水生成E;
(3)A和B發(fā)生1,4-加成生成C;
(4)在銅做催化劑、加熱條件下,1mol丹參醇中只有1個(gè)羥基相連的碳原子上有氫能被O2氧化。
(5)B的分子式是:C9H6O3。符合①苯環(huán)上直接連有一個(gè)—OH②—OH對(duì)位上還有一個(gè)側(cè)鏈,該側(cè)鏈含:—CC—、—COO—兩條件的同分異構(gòu)體,就是將羥基對(duì)位上的叁鍵和—COO—進(jìn)行重新組合。
(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生酯化反應(yīng)生成。
(1)A為,A的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵,羥基;
(2)D為上的醇羥基在濃硫酸和加熱條件下脫水生成E,D→E的反應(yīng)條件:濃硫酸、加熱;
(3)A和B發(fā)生1,4-加成生成C,反應(yīng)類型是:加成反應(yīng);
(4)在銅做催化劑、加熱條件下,1mol丹參醇中只有1個(gè)羥基相連的碳原子上有氫能被0.5molO2氧化。
(5)B的分子式是:C9H6O3。符合①苯環(huán)上直接連有一個(gè)—OH②—OH對(duì)位上還有一個(gè)側(cè)鏈,該側(cè)鏈含:—CC—、—COO—兩條件的同分異構(gòu)體,就是將羥基對(duì)位上的叁鍵和—COO—進(jìn)行重新組合。,,,,共有4種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體,是甲酸酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,再發(fā)生酯化反應(yīng)生成。其合成路線為。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某稀土元素R的精礦樣品中,R的氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8515。10.1g該樣品與50mL1mol/L硫酸恰好完全反應(yīng)(雜質(zhì)不反應(yīng)),生成ROSO4和H2O,則R的相對(duì)原子質(zhì)量約為
A. 78B. 140C. 156D. 172
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定條件下,可逆反應(yīng)A(g) + B(g) mC(g)變化如圖所示。已知縱坐標(biāo)表示在不同溫度和壓強(qiáng)下生成物C在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),p為反應(yīng)在T2溫度時(shí)達(dá)到平衡后向容器加壓的變化情況,下列說法正確的是( )
A. T1 < T2
B. 正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C. m<2
D. 恒溫、恒容充入稀有氣體,平衡逆向移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 開啟汽水瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫
B. Cl2(HCl)要除去其中的HCl,將其通過飽和食鹽水
C. 在N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0 中,反應(yīng)條件是高溫、高壓催化劑
D. SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往需要使用過量的空氣
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,將a mol PCl5通入一個(gè)容積不變的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng): PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g),平衡時(shí)測(cè)得混合氣體的壓強(qiáng)為P1,此時(shí)向容器中再通入a mol PCl5,在相同溫度下再次達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得壓強(qiáng)為P2,下列判斷正確的是( )
A. 2P1>P2 B. P1>P2
C. PCl5的轉(zhuǎn)化率增大 D. Cl2的體積分?jǐn)?shù)增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-197kJ/mol。在25℃時(shí),向恒容密閉容器中通入2 mol SO2和1 mol O2,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q1;若25℃時(shí)在此恒容密閉容器中只通入1 mol SO2和0.5 mol O2,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q2。則下列關(guān)系正確的是
A. Q2>Q1>197 kJ B. 2Q2<Q1<197 kJ
C. 2Q2=Q1=197 kJ D. 197 kJ> Q1=2Q2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】中國(guó)古代文獻(xiàn)中記載了大量古代化學(xué)的研究成果,《本草綱目》中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫磺、杉木炭所合,以為烽燧銃機(jī)諸藥者”,反應(yīng)原理為:S+2KNO3+3C===K2S+N2↑+3CO2↑。
(1)氮原子的價(jià)層電子排布圖為___________,煙花燃放過程中,鉀元素中的電子躍遷的方式是___________,K、S、N、O四種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________。上述反應(yīng)涉及的元素中電負(fù)性最大的是___________(填元素符號(hào))。
(2)碳元素除可形成常見的氧化物CO、CO2外,還可形成C2O3(結(jié)構(gòu)式為)。C2O3與水反應(yīng)可生成草酸(HOOC—COOH)。
①C2O3中碳原子的雜化軌道類型為___________,CO2分子的立體構(gòu)型為___________。
②草酸與正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相對(duì)分子質(zhì)量相差2,二者的熔點(diǎn)分別為101℃、-7.9℃,導(dǎo)致這種差異的最主要原因可能是______________________。
③CO分子中π鍵與σ鍵個(gè)數(shù)比為___________。
(3)超氧化鉀的晶胞結(jié)構(gòu)圖如下:
則與K+等距離且最近的K+個(gè)數(shù)為___________,若晶胞參數(shù)為dpm,則該超氧化物的密度為___________g·cm-3(用含d、NA的代數(shù)式表示,設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 1molHClO中所含H—Cl鍵的數(shù)目為NA
B. 8.8g乙酸乙酯中所含碳原子數(shù)為0.4NA
C. 1.2gC與0.1molCO2在高溫下充分反應(yīng)生成的CO分子數(shù)為0.1NA
D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L0.1mol·L-1HCl溶液中滴加氨水至pH=7,溶液中的數(shù)目為0.1NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】由A(芳香烴)與E為原料制備J和高聚物G的一種合成路線如下:
已知:①酯能被LiAlH4還原為醇
②
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是___________,J的分子式為__________,H的官能團(tuán)名稱為___________。
(2)由I生成J的反應(yīng)類型為___________。
(3)寫出F+D→G的化學(xué)方程式:______________________。
(4)芳香化合物M是B的同分異構(gòu)體,符合下列要求的M有______種,寫出其中2種M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。
①1mol M與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol Ag
②遇氯化鐵溶液顯色
③核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比1:1:1
(5)參照上述合成路線,寫出用為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。____________________________________________________。
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