17.某工業(yè)廢水含有CN-和Cr2O72-等離子,需經(jīng)污水處理達標后才能排放,污水處理擬用下列流程進行處理:

回答下列問題:
(1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(2)步驟③的反應方程式為S2O32-+Cr2O72-+H+→SO42-+Cr3++H2O(未配平),則每消耗0.4mol Cr2O72-,反應中S2O32-失去e-2.4mo1.
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進一步處理,目的是調節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,將a mol•L-1的NaCN溶液與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應后測得溶液pH=7,用含a的代數(shù)式表示CN-的水解常數(shù)Kh=(100a-1)×10-7mol•L-1.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液呈堿性,則關于該溶液的說法不正確的是(填字母).
a.此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-
b.此溶液一定有c(Na+)=c(HCN)+c(CN-
C.混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度
d.此溶液加入少量氫氧化鈉或鹽酸,溶液的pH變化不大
(5)利用Cr2O72-通過下列方法測定某錫粉的純度(雜質不參與反應):取ag錫粉溶于鹽酸中,向生成的SnCl2中加入過量的FeCl3溶液,用b mol/L K2Cr2O7滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下,Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液m mL.則錫粉中錫的質量分數(shù)是$\frac{3mbM}{1000a}$.(Sn的摩爾質量為M g/mol,用含a、b、m、M的代數(shù)式表示)

分析 (1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-,則因為是在堿性環(huán)境中,故ClO-只能被還原為Cl-,結合電荷守恒和原子守恒書寫離子方程式;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉化為Cr3+即可計算出轉移電子的物質的量;
(3)加入熟石灰進一步處理,調節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)反應后測得溶液pH=7,則可推知NaCN過量,根據(jù)電荷守恒和物料守恒即可計算出CN-和HCN的濃度,進而計算出Ka﹦(100a-1)×10-7 mol•L-1;
a、溶液中存在電荷守恒,陰陽離子電荷總數(shù)相同,電性相反;
b、溶液中存在物料守恒,濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,溶液中鈉離子物質的量的2倍等于HCN和CN-物質的量總和;
c、混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,水解促進水的電離;
d、溶液混合后形成的是緩沖溶液,加入少量酸或堿,溶液酸堿性變化不大;
(5)根據(jù)電子轉移守恒與方程式可得關系式Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7,據(jù)此計算.

解答 解:(1)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應生成CNO-、Cl-離子,離子反應為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(2)根據(jù)0.4 mol Cr2O72-等轉化為Cr3+,鉻元素化合價降低3價,0.4molCr2O72-共得到了0.4×(2×3)mol=2.4mol;
故答案為:2.4;
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進一步處理,目的是調節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去;
故答案為:調節(jié)廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去;
(4)由于反應后測得溶液pH=7,當a=0.01時,恰好反應,生成了氰化氫溶液,溶液顯示酸性,故氰化鈉應該多些,故a>0.01; 根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cl-),PH=7,c(H+)=c(OH-),c(CN-)=c(Na+)-c(Cl-)=$\frac{a}{2}$mol/L-$\frac{0.01}{2}$mol/L;
再根據(jù)物料守恒:c(CN-)+c(HCN)=c(Na+)=$\frac{a}{2}$mol/L;Ka﹦$\frac{c({H}^{+})c(C{N}^{-})}{c(HCN)}$=$\frac{(\frac{a}{2}-\frac{0.01}{2})×1{0}^{-7}}{\frac{0.01}{2}}$=(100a-1)×10-7 mol•L-1;
若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度;
a、據(jù)電荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(CN-)+c(OH-),此溶液一定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),故a正確;
b.由物料守恒可知c(HCN)+c(CN-)=0.1mol•L-1,所以c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),故b錯誤;
c.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后,混合后得溶液中c(HCN)=0.05 mol•L-1,c(NaCN)=0.05 mol•L-1,溶液呈堿性,說明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度,故c正確;
d.若25℃時將濃度均為0.1mol•L-1的NaCN、HCN溶液等體積混合后形成緩沖溶液,此溶液加入少量氫氧化鈉抑制水解,促進電離,加入鹽酸抑制電離促進水解,溶液酸堿性變化不大,所以溶液的pH變化不大,故d正確;
故答案為:(100a-1)×10-7 mol•L-1 ;b;
(5)令錫粉中錫的質量分數(shù)為x,則:
     Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~$\frac{1}{3}$K2Cr2O7
     Mg                    $\frac{1}{3}$ mol       
    a×x                  bmol/L×$\frac{m}{1000}$L
解得x=$\frac{3mbM}{1000a}$,
故答案為:$\frac{3mbM}{1000a}$.

點評 本題以工藝流程為載體,側重化學基本概念、基本理論,考查了氧化還原反應及離子方程式的書寫,水溶液中的離子平衡、離子濃度、電離常數(shù)、沉淀溶解平衡等電解質溶液的相關知識.考查學生的知識運用能力、靈活分析處理實際問題的能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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7.某同學設計了圖1操作流程來除去混在氯化鈉固體中的少量硫酸鈉和氯化鈣.

(1)試劑A是BaCl2或Ba(OH)2.操作a得到的濾渣的成分是CaCO3、BaCO3和BaSO4
(2)操作b中用到的主要儀器為酒精燈、蒸發(fā)皿、三腳架和玻璃棒.該同學想利用上述得到的氯化鈉設計一套實驗裝置來電解飽和食鹽水,并檢驗氯氣的氧化性和測定所產(chǎn)生的氫氣的體積(約8mL).

(3)試從圖2中選用幾種必要的儀器,連成一整套裝置,各種儀器接口的連接順序(填編號)是:A接G,F(xiàn)接I;B接D,E接C;
(4)鐵棒上的電極反應式為2H++2e?=H2↑;
(5)若裝入的飽和食鹽水為75mL(電解前后溶液體積變化可忽略,假設兩極產(chǎn)生的氣體全部逸出),當測得氫氣為8.4mL(標準狀況)時停止通電.將U形管內的溶液倒入燒杯,其pH約為12.

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8.a(chǎn)、b、c、d、e分別是Cu、Ag、Fe、Al、Mg五種金屬中的一種.已知(1)a、d、e均能與稀鹽酸反應產(chǎn)生氫氣;(2)b能從c的鹽溶液中置換出c單質;(3)a與強堿溶液反應放出氣體;(4)a、e在冷濃硝酸或濃硫酸中發(fā)生鈍化.由此可判斷a、b、c、d、e依次是( 。
A.Fe、Cu、Ag、Al、MgB.Mg、Cu、Al、Ag、FeC.Al、Cu、Ag、Mg、FeD.Mg、Ag、Cu、Al、Fe

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5.利用如圖1裝置測定中和熱的實驗步驟如下:
①用量筒量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測出硫酸溫度;
②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一溫度計測出其溫度;
③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設法使之混合均勻,測得混合液最高溫度.回答下列問題:
(1)儀器A的名稱為環(huán)形玻璃攪拌棒.
(2)寫成稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應表示中和熱的熱化學方程式(中和熱數(shù)值為57.3kJ/mol)$\frac{1}{2}$H2SO4(l)+NaOH(l)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(l)+H2O(l)△H=-57.3KJ/mol.
(3)倒入NaOH溶液的正確操作是C(填序號).
A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入
(4)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是E(從下列選出)D.
A.用溫度計小心攪拌       B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌
C.輕輕地振蕩燒杯          D.用套在溫度計上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地攪動
(5)實驗數(shù)據(jù)如下表:
①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?table class="edittable">溫度
實驗次數(shù)起始溫度t1℃終止溫度t2℃溫度差平均值(t2-t1)℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5 227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8②近似認為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃).則中和熱△H=-56.8kJ/mol(取小數(shù)點后一位).
③上述實驗數(shù)值結果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是acd(填字母).
a.實驗裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中
d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度
(6)將V1mL1.0mol/LHCl溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結果如圖2所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL).則NaOH溶液的物質的量濃度為1.5 mol•L-1

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12.環(huán)已醇(),丙酮(CH3COCH3)和乙醛混合物1.75g,完全燃燒后,所得氣體通過P2O5吸收瓶,瓶增重1.8g,則混合物的平均相對分子質量為( 。
A.68B.75C.80D.87.5

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2.已知下述三個實驗均能發(fā)生化學反應:
將鐵釘放入硫酸銅溶液中向硫酸亞鐵溶液中滴入幾滴氯水將銅絲放入氯化鐵溶液中
下列判斷正確的是( 。
A.實驗①中鐵釘只做還原劑
B.實驗②中Fe2+既顯氧化性又顯還原性
C.實驗③中發(fā)生的是置換反應
D.上述實驗證明氧化性:Fe3+>Fe2+>Cu2+

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9.將m g的某種可燃物A在過量的氧氣中充分燃燒,再將燃燒的產(chǎn)物通過足量Na2O2充分地吸收,發(fā)現(xiàn)固體增加的質量大于m g.則可燃物A可能是( 。
A.一氧化碳B.乙醇(C2H5OH)C.甲酸(HCOOH)D.甲醇(CH3OH)

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6.用1L1.5mol•L-1的氫氧化鈉吸收標準狀況下22.4LCO2,所得溶液中的CO32-和HCO3-的物質的量濃度之比為(  )
A.1:3B.1:2C.1:1D.3:2

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7.一定條件下,用甲烷可以消除氮的氧化物(NOx)的污染.已知:
①CH4(g)+4NO2 (g)═4NO(g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H1=-574kJ•mol-1
②CH4 (g)+4NO(g)═2N2 (g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H2=-1160kJ•mol-1
下列選項不正確的是( 。
A.CH4 (g)+2NO2 (g)═N2 (g)+CO2 (g)+2H2 O(g)△H=-867 kJ•mol-1
B.CH4 (g)+4NO2 (g)═4NO(g)+CO2 (g)+2H2O(l)△H3<△H1
C.若用0.2 mol CH4還原NO2至N2,則反應中放出的熱量一定為173.4kJ
D.若用標準狀況下2.24 L CH4還原NO2至N2,整個過程中轉移的電子為0.8mol

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