【題目】某研究型學(xué)習(xí)小組在老師指導(dǎo)下利用以下裝置探究氯氣與氨氣之間的反應(yīng)情況,其中A、F分別為氨氣和氯氣的制取發(fā)生裝置,C為純凈干燥的氯氣與干燥的氨氣發(fā)生反應(yīng)的裝置。請回答下列有關(guān)問題:
(1)實驗室收集制備得到的氨氣常用的方法是________________。
(2)請為B處虛線框內(nèi)選擇可能合適的裝置以及相應(yīng)的試劑名稱__________(填序號)。
①球形干燥管裝堿石灰 ②洗氣瓶裝濃硫酸 ③球形干燥管裝氯化鈣 ④球形干燥管裝氫氧化鈉
(3)裝置F中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_______________________________。若一定體積的濃鹽酸中含有4mol HCl 溶質(zhì),則加熱條件下與足量二氧化錳充分反應(yīng)后,最終得到的氯氣物質(zhì)的量_______l mol(填>、<或=)。
(4)置D的作用是________________________,裝置E的作用是除去HCl,使用飽和食鹽水而不直接用蒸餾水的原因是__________________________________________________。
(5)氰(CN)2的化學(xué)性質(zhì)與鹵素單質(zhì)如Cl2相似,請寫出(CN)2與適量KOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________________________。
【答案】向下排氣法 ①④ MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O < 干燥氯氣 抑制氯氣和水的反應(yīng),減少氯氣的消耗 (CN)2 +2KOH=KCN + KCNO +H2O
【解析】
A、F分別為氨氣和氯氣的制取發(fā)生裝置,A可為濃氨水與生石灰反應(yīng),生成的氣體可用盛有堿石灰的干燥管干燥,F為制備氯氣的裝置,E為除去HCl的裝置,D為氯氣的干燥裝置,C為純凈干燥的氯氣與干燥的氨氣發(fā)生反應(yīng)的裝置,二者發(fā)生3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl,可觀察到有白煙生成,以此解答該題。
(1)氨氣極易溶于水,且密度比空氣小,可用向下排空氣法收集;
(2)氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇堿性干燥劑,可用堿石灰、氫氧化鈉、氧化鈣等干燥氨氣,不能用濃硫酸和氯化鈣干燥氨氣,題中①④符合,故答案為①④;
(3)F為制備氯氣的裝置,濃鹽酸和二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣,方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。由于隨著反應(yīng)的進行,鹽酸濃度降低,還原性減弱,不再與二氧化錳反應(yīng),則最終得到的氯氣的物質(zhì)的量<1mol;
(4)D為氯氣的干燥裝置,可除去氯氣中的水蒸氣;制得的氯氣中混有氯化氫,由于Cl2+H2OH++Cl-+HClO,氯化鈉電離出的Cl-,增大Cl-濃度,平衡左移,抑制了Cl2和H2O的反應(yīng),減少了Cl2消耗,故B裝置中用飽和食鹽水而不用蒸餾水;
(5)(CN)2的化學(xué)性質(zhì)和鹵素很相似,則根據(jù)氯氣和氫氧化鉀溶液反應(yīng)原理可知(CN)2與KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2O。
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【題目】已知電極上每通過96500 C的電量就會有1 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。精確測量金屬離子在惰性電極上以鍍層形式沉積的金屬質(zhì)量,可以確定電解過程中通過電解池的電量。實際測量中,常用銀電量計,如圖所示。下列說法不正確的是
A. 若要測定電解飽和食鹽水時通過的電量,可將該銀電量計中的銀棒與待測電解池的陽極相連,鉑坩堝與電源的負極相連。
B. 稱量電解前后鉑坩堝的質(zhì)量變化,得金屬銀的沉積量為108.0 mg,則電解過程中通過電解池的電量為96.5 C
C. 實驗中,為了避免銀溶解過程中可能產(chǎn)生的金屬顆粒掉進鉑坩堝而導(dǎo)致測量誤差,常在銀電極附近增加一個收集網(wǎng)袋。若沒有收集網(wǎng)袋,測量結(jié)果會偏高。
D. 電量計中的銀棒應(yīng)與電源的正極相連,鉑坩堝上生的電極反應(yīng)是:Ag+ + e- = Ag
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度下,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=。該溫度下在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示。
起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 |
c(H2)/mol/L | 0.010 | 0.020 | 0.020 |
c(CO2)/mol/L | 0.010 | 0.010 | 0.020 |
下列判斷不正確的是( )
A. 平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%
B. 平衡時,甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%
C. 平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol/L
D. 反應(yīng)開始時,丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢
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【題目】某原電池裝置如下圖所示,電池總反應(yīng)為2Ag+Cl2===2AgCl。下列說法正確的是( )
A. 正極反應(yīng)為AgCl+e-===Ag+Cl-
B. 放電時,交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成
C. 若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)隨之改變
D. 當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01 mol e-時,交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02 mol離子
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【題目】鈾是原子反應(yīng)堆的原料,常見鈾的化合物有UF4、UO2及(NH4)4[UO2(CO3)3]等。
回答下列問題:
(1)UF4用Mg或Ca還原可得金屬鈾。與鈣同周期基態(tài)原子的未成對電子數(shù)為2的元素共有___種;原子序數(shù)為鎂元素的二倍的元素的基態(tài)原子價電子排布圖為_______。
(2)已知:2UO2+5NH4HF22UF4·NH4F+3NH3↑+4H2O↑
HF2-的結(jié)構(gòu)為[F-H…F]-
①NH4HF2中含有的化學(xué)鍵有__ (填選項字母)。
A.氫鍵 B.配位鍵 C.共價鍵 D.離子鍵 E.金屬鍵
②與氧同周期,且第一電離能比氧大的元素有______種。
(3)已知:3(NH4)4[UO2(CO3)3] 3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O↑
①寫出與NH4+互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式______、_______。
②物質(zhì)中與CO32-的碳原子雜化類型相同和不同的碳原子的個數(shù)比為______。
③分解所得的氣態(tài)化合物的分子鍵角由小到大的順序為__ (填化學(xué)式)
(4)C元素與N元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示(8個碳原子位于立方體的頂點,4個碳原子位于立方體的面心,4個氮原子在立方體內(nèi)),該晶體硬度超過金剛石,成為首屈一指的超硬新材料。
①晶胞中C原子的配位數(shù)為______。該晶體硬度超過金剛石的原因是_________。
②已知該晶胞的密度為dg/cm3,N原子的半徑為r1cm,C原子的半徑為r2cm,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞的空間利用率為_______(用含d、r1、r2、NA的代數(shù)式表示,不必化簡)。
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【題目】下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是
A. 向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HS04溶液至剛好沉淀完全:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+NH3·H2O+H2O
B. 向Mg(HC03)2溶液中加入足量澄清石灰水:Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O
C. 氫氧化鐵膠體的制備:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+
D. 標準狀況下將112mL氯氣通入l0mL 1mol·L-l的溴化亞鐵溶液中:2Fe3++4Br-+3Cl2=2Fe2++2Br2+6Cl-
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【題目】一個密閉容器,中間有一可自由滑動的隔板(厚度不計)將容器分成兩部分,當(dāng)左邊充入1molN2,右邊充入一定量的CO時,隔板處于如圖位置(保持溫度不變),下列說法正確的是( )
A.右邊與左邊分子數(shù)之比為4:1
B.右側(cè)CO的質(zhì)量為5.6 g
C.右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的14倍
D.若改變右邊CO的充入量而使隔板處于容器正中間,保持溫度不變,則應(yīng)充入22.4 L的CO
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用98%的濃硫酸(密度為1.84g/cm3)配制l00mL 1mol/L的稀硫酸,現(xiàn)紿出下列儀器(配制過程中可能用到):①100mL量筒②10mL量筒③50mL燒杯 ④托盤天平⑤100mL容量瓶⑥膠頭滴管⑦玻璃棒,配制中使用儀器的先后順序排列正確的是
A. ④③⑦⑤⑥ B. ②⑤⑦⑥ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②⑥③⑦⑤⑥
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