9.某化工廠將鈦、氯堿工業(yè)和甲醇聯(lián)合生產(chǎn),大大提高了原料利用率,并減少環(huán)境污染.流程如圖1所示:
回答下列問題:
(1)寫出以石墨為電極電解飽和食鹽水的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
圖2所示是典型氯堿工業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備--離子交換膜電解槽,該電解槽的特點(diǎn)是用離子交換膜將槽分隔為左右兩室,它能夠阻止一些物質(zhì)通過,也能允許一些物質(zhì)通過.下列有關(guān)說法正確的是C(填字母代號).
A.離子交換膜的特點(diǎn)是允許氣體分子通過,而不允許陰離子通過
B.圖2中X是指氧氣
C.電解槽右室的電極反應(yīng)式為2H++2e=H2
D.電解槽左室也稱為陰極室
(2)寫出鈦鐵礦在高溫下與焦炭經(jīng)氯化得四氯化鈦的化學(xué)反應(yīng)方程式2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO;
生成2 mol四氯化鈦時轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為14mol.
(3)利用生成的甲醇和NaOH溶液可以生產(chǎn)甲醇燃料電池,負(fù)極電極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O.
(4)鈦廣泛應(yīng)用于航天領(lǐng)域.氬氣在冶煉鈦的流程中所起的作用是保護(hù)氣作用.
(5)利用CO和H2制備甲醇
①已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(1)的燃料熱分別為-285.8kJ/mol、-283.0kJ/mol和-726.5kJ/mol.寫出CO和H2制備液態(tài)甲醇的熱化學(xué)方程CO(g)+2H2(g)═CH3OH(l)△H=-128.1KJ•mol-1
②假設(shè)聯(lián)合生產(chǎn)中各原料利用率為100%,若得到6mol甲醇,則需再補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2112L.

分析 (1)電解食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,以此書寫離子方程式;A.陰離子交換膜只有陰離子自由通過;B.根據(jù)圖知,左邊半室氯離子放電生成氯氣,右邊半室氫離子放電生成氫氣,則X是氯氣、Y是氫氣;C.電解槽右室中氫離子放電;D.電解槽左室為陽極室;
(2)鈦鐵礦經(jīng)氯化得到四氯化鈦、氯化鐵和一氧化碳;依據(jù)原子守恒配平寫出,根據(jù)得失電子計(jì)算生成2 mol四氯化鈦時轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量;
(3)原電池中負(fù)極上燃料失電子,堿性條件下,CH3OH反應(yīng)生成碳酸根離子;
(4)在Ar氣中進(jìn)行防止鈦、鎂被氧化;控制溫度使TiCl4、Mg、MgCl2轉(zhuǎn)化為蒸氣,Ti不融化;
(5)①先根據(jù)燃燒熱分別寫出CO、H2、CH3OH熱化學(xué)方程式后,根據(jù)蓋斯定律就可得出CO和H2合成甲醇的熱化學(xué)方程式;
②根據(jù)甲醇的物質(zhì)的量計(jì)算需要CO、H2的物質(zhì)的量,根據(jù)n(CO)計(jì)算電解中生成的n(Cl2),進(jìn)而計(jì)算電解生成n(H2),據(jù)此計(jì)算解答.

解答 解:(1)電解食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,
A.陰離子交換膜只有陰離子自由通過,陽離子和分子不能通過,故A錯誤;
B.根據(jù)圖知,左邊半室氯離子放電生成氯氣,右邊半室氫離子放電生成氫氣,則X是氯氣、Y是氫氣,故B錯誤;
C.電解槽右室中氫離子放電,電極反應(yīng)式為2H++2e-═H2↑,故C正確;
D.電解槽左室中電極為陽極,所以為陽極室,右室為陰極室,故D錯誤;
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;C;
(2)從圖示可知氯化時的反應(yīng)物為FeTiO3、C、Cl2,生成物為FeCl3、TiCl4、CO,再根據(jù)得失電子和原子守恒即可得出該反應(yīng)的方程式為2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO,由方程式得出生成2molTiCl4轉(zhuǎn)移14mol電子,所以生成2mol四氯化鈦時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為14mol;
故答案為:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO;
(3)原電池放電時,甲醇失電子被氧化,應(yīng)為電池負(fù)極反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
(4)在Ar氣中進(jìn)行防止鈦、鎂被氧化,保護(hù)氣作用,
故答案為:保護(hù)氣作用;
(5)①CO燃燒的熱化學(xué)方程式:H2燃燒的熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8×2 kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283kJ•mol-1
CH3OH燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律將①+②+(-③)可得:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(l)△H=-128.1KJ•mol-1,
故答案為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(l)△H=-128.1KJ•mol-1
②由CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)可知,合成6mol甲醇需要n(CO)=6mol、n(H2)=12mol.根據(jù)2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO可知,電解中生成的n(Cl2)=$\frac{7}{6}$n(CO)=7mol,根據(jù)2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑可知,電解生成n(H2)=n(Cl2)=7mol,故需額外補(bǔ)充H2 為12mol-7mol=5mol,V=5×22.4=112L;
故答案為:112.

點(diǎn)評 本題以氯堿工業(yè)為載體考查了電解池原理、考查了化學(xué)方程式的書寫及計(jì)算、蓋斯定律等,注意(1)會根據(jù)圖中物質(zhì)濃度變化確定電極發(fā)生的反應(yīng)為解本題關(guān)鍵,知道離子交換膜的作用、各個電極上發(fā)生的反應(yīng),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.如圖所示,試管中盛裝的是紅棕色氣體,當(dāng)?shù)箍墼谑⒂兴乃壑袝r,試管內(nèi)水面上升,但不能充滿試管;當(dāng)向試管內(nèi)鼓入氧氣后,可以觀察到試管中水面繼續(xù)上升,經(jīng)過多次重復(fù)后,試管被水充滿,則原來試管中盛裝的氣體是( 。
A.肯定是NO2氣體B.肯定是O2與NO2的混合氣體
C.肯定是NO與O2的混合氣體D.可能是NO與NO2的混合氣體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列實(shí)驗(yàn)中,結(jié)論正確且與現(xiàn)象具有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 結(jié)論
 A 在 CuSO4溶液中加入一小塊Na Na溶解,生成沉淀 有Cu產(chǎn)生
 B 將濃氨水滴加至燒瓶中的CaO上 產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán) 有氨氣生成
 C 在Fe(NO32溶液中加入稀H2SO4溶液變?yōu)辄S色 稀H2SO4具有氧化性
 D 將氨氣通入I2-淀粉溶液中 溶液藍(lán)色褪去氯氣具有漂白性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測其用途制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.(寫出一種即可)
(4)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但
NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個實(shí)例如圖1所示.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間存在氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.

(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若該晶體的密度是ρg•cm-3,則兩個最近的Fe原子間的距離為$\frac{{\sqrt{2}}}{2}\root{3}{{\frac{238}{{ρ{N_A}}}}}$cm.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.1molFeCl3水解生成的Fe(OH)3膠粒數(shù)為1NA
B.4.6g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C-H鍵數(shù)目一定為0.5NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.1mol•L-1AlCl3溶液中含有3NA個Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的一種單質(zhì)是自然界中最硬的物質(zhì),工業(yè)上采用分餾液態(tài)空氣的方法來生產(chǎn)X的單質(zhì),且X單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不活潑,Y、Z陰離子的核外電子數(shù)與氬原子電子數(shù)相同,且Y原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍.下列有關(guān)該四種元素說法正確的是( 。
A.原子半徑大小為W>X>Z>Y
B.X、Y、Z的氫化物的水溶液均呈酸性
C.W與Y形成的三原子化合物既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵
D.Z元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)

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1.最近中美研究人員發(fā)明了一種可快速充電放電的鋁離子電池,該電池電解質(zhì)為離子液體,離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有機(jī)陽離子、Al2Cl7-和AlCl4-組成的離子液體作電解液,放電過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng),放電時有關(guān)離子轉(zhuǎn)化如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.放電時,負(fù)極發(fā)生:2AlCl4--e-=Al2Cl7-+Cl-
B.放電時,電路中每流過3mol電子,正極減少27g
C.充電時,泡沫石墨極與外電源的負(fù)極相連
D.充電時,陰極發(fā)生:4Al2Cl7-+3e-=Al+7AlCl4-

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18.工業(yè)上常用CO與H2在由Zn、Cu等元素形成的催化劑作用下合成甲醇,甲醇在Cu的催化作用下可氧化生成甲醛.

(1)圖1是某同學(xué)畫出CO分子中氧原子的核外電子排布圖,請判斷該排布圖錯誤(填“正確”或“錯誤”),理由是違背泡利原理(若判斷正確,該空不用回答).
(2)寫出兩種與CO互為等電子體的離子CN-、C22-.在甲醇分子中碳原子軌道的雜化類型為sp3
(3)由黃銅礦冶煉的銅單質(zhì)也可以參雜鋅原子成為黃銅,寫出黃銅合金中兩種金屬原子的外圍電子排布式銅3d104s1;鋅3d104s2
(4)甲醛與足量新制Cu(OH)2懸濁液加熱可得磚紅色沉淀Cu2O,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+2Cu2O+6H2O
已知Cu2O晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示:
①在該晶胞中,Cu+的配位數(shù)是2.
②若該晶胞的邊長為a pm,則Cu2O的密度為$\frac{16×2+64×4}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列化學(xué)用語正確的是( 。
A.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.中子數(shù)為20的氯原子:${\;}_{17}^{20}$Cl
C.電子轉(zhuǎn)移情況:D.氮分子的結(jié)構(gòu)式:N≡N

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