4.苯硫酚(PhSH)是一種用途廣泛的有機(jī)合成中間體.工業(yè)上用常用氯苯(PhCl)和硫化氫(H2S)在高溫下反應(yīng)來(lái)制備苯硫酚,但會(huì)有副產(chǎn)物苯(PhH)生成.
I:PhCl(g)+H2S(g)?PhSH(g)+HCl(g)△H1=-16.8kJ•mol-1
II:PhCl(g)+H2S(g)═PhH(g)+HCl(g)+$\frac{1}{8}$S8(g)△H2
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng) I為可逆反應(yīng),寫出平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(PhSH)×c(HCl)}{c(PhCl)×c({H}_{2}S)}$,反應(yīng) II為不可逆反應(yīng),△H2=<0.(填寫“>”,“<”,“=”)
(2)上述兩個(gè)反應(yīng)的能量變化如圖一所示,則在某溫度時(shí)反應(yīng)速度v( I)> v( II).(填寫“>”,“<”,“=”)

(3)現(xiàn)將一定量的氯苯和硫化氫置于一固定容積的容器中模擬工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程,在不同溫度下均反應(yīng)20分鐘測(cè)定生成物的濃度,得到圖二和圖三.
①請(qǐng)解釋圖二中兩條曲線的變化開(kāi)始時(shí),反應(yīng)Ⅰ速率大于反應(yīng)Ⅱ速率,所以生成苯硫酚濃度大于苯;反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡后,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),所以生成物苯硫酚濃度減。环磻(yīng)Ⅱ是不可逆反應(yīng),溫度升高反應(yīng)速率加快,生成的苯濃度增加,消耗了反應(yīng)物,進(jìn)一步導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng).
②若要提高主產(chǎn)物苯硫酚的產(chǎn)量,可采取的措施是R=2.5,溫度控制在590K.
(4)請(qǐng)根據(jù)圖二、圖三,畫(huà)出恒溫恒容條件下反應(yīng)主產(chǎn)物苯硫酚的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線圖.

分析 (1)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比;由圖1可知,Ⅱ中反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng);
(2)活化能越高,反應(yīng)速率應(yīng)越慢;
(3)①開(kāi)始時(shí),反應(yīng)Ⅰ速率大于反應(yīng)Ⅱ速率,所以生成苯硫酚濃度大于苯;反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡后,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),所以生成物苯硫酚濃度減。环磻(yīng)Ⅱ是不可逆反應(yīng),溫度升高反應(yīng)速率加快,生成的苯濃度增加,消耗了反應(yīng)物,進(jìn)一步導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng);
②由圖三可知,R=2.5時(shí)PhSH濃度最大,由圖二可知,溫度590K時(shí)PhSH濃度最大;
(4)恒溫恒容條件下,苯硫酚的物質(zhì)的量隨反應(yīng)進(jìn)行濃度增大,到達(dá)平衡后濃度最大,而平衡后苯濃度增加,消耗了反應(yīng)物,導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),苯硫酚的物質(zhì)的量減。

解答 解:(1)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比,反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(PhSH)×c(HCl)}{c(PhCl)×c({H}_{2}S)}$;由圖1可知,Ⅱ中反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,反應(yīng)Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng),故△H<0,
故答案為:$\frac{c(PhSH)×c(HCl)}{c(PhCl)×c({H}_{2}S)}$;<;
(2)活化能Ⅱ>I,活化能越高,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目越小,反應(yīng)速率應(yīng)越慢,故反應(yīng)速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ),
故答案為:>;
(3)①開(kāi)始時(shí),反應(yīng)Ⅰ速率大于反應(yīng)Ⅱ速率,所以生成苯硫酚濃度大于苯;反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡后,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),所以生成物苯硫酚濃度減。环磻(yīng)Ⅱ是不可逆反應(yīng),溫度升高反應(yīng)速率加快,生成的苯濃度增加,消耗了反應(yīng)物,進(jìn)一步導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),PhSH的濃度又降低,
故答案為:開(kāi)始時(shí),反應(yīng)Ⅰ速率大于反應(yīng)Ⅱ速率,所以生成苯硫酚濃度大于苯;反應(yīng)Ⅰ達(dá)到平衡后,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),所以生成物苯硫酚濃度減;反應(yīng)Ⅱ是不可逆反應(yīng),溫度升高反應(yīng)速率加快,生成的苯濃度增加,消耗了反應(yīng)物,進(jìn)一步導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng);
②由圖三可知,R=2.5時(shí)PhSH濃度最大,由圖二可知,溫度590K時(shí)PhSH濃度最大,故采取措施為:,
故答案為:R=2.5,溫度控制在590K;
(4)恒溫恒容條件下,苯硫酚的物質(zhì)的量隨反應(yīng)進(jìn)行濃度增大,到達(dá)平衡后濃度大最大,而平衡后苯濃度增加,消耗了反應(yīng)物,導(dǎo)致反應(yīng)Ⅰ逆向移動(dòng),苯硫酚的物質(zhì)的量減小,苯硫酚的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線圖為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡圖象綜合應(yīng)用、平衡常數(shù)、化學(xué)反應(yīng)能量變化等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是( 。
A.氫氣在氯氣中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,瓶口上方有白色煙霧
B.銅在氯氣中燃燒,產(chǎn)生棕黃色煙,產(chǎn)物溶于水,溶液呈藍(lán)綠色
C.鐵絲在氯氣中燃燒,產(chǎn)生紅色的濃煙,產(chǎn)物溶于水,溶液呈淺綠色
D.鈉在空氣中燃燒,發(fā)出黃色的火焰,生成白色固體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.實(shí)驗(yàn)室里用下列藥品和儀器來(lái)制取純凈的無(wú)水氯化銅:
序號(hào)
儀器及裝置圖
圖中A、B、C、D、E、F的虛線部分表示玻璃管接口,接口的彎曲和伸長(zhǎng)等部分未畫(huà)出.根據(jù)要求填寫下列各小題空白.
(1)如果所制得氣體從左向右流向時(shí),上述各儀器裝置的正確連接順序是(填各裝置的序號(hào))
③接⑤接④接②接①接⑥;其中,②與④裝置相連時(shí),玻璃管接口(用裝置中字母表示)應(yīng)是接C.
(2)裝置⑥中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(3)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),應(yīng)首先檢驗(yàn)裝置的氣密性;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),應(yīng)先熄滅①處的酒精燈.
(4)在裝置⑤的燒瓶中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2+2H2O
(5)待充分反應(yīng)后,裝置①的玻璃管中呈棕黃色.冷卻后,將制得的產(chǎn)物配成溶液,溶液呈綠(或藍(lán)綠)色.
(6)若反應(yīng)中有71gCl2生成,則被氧化的HCl的物質(zhì)的量為2mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水;草酸晶體(H2C2O4•2H2O)無(wú)色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解.回答下列問(wèn)題:
(1)甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置,通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物.裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是有氣泡冒出,澄清石灰水變渾濁,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有CO2.裝置B的主要作用是冷凝(水蒸氣和草酸),防止草酸進(jìn)入裝置C反應(yīng)生成沉淀而干擾CO2的檢驗(yàn).
(2)乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO,為進(jìn)行驗(yàn)證,選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和如圖所示的部分裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).
①乙組的實(shí)驗(yàn)裝置中,依次連接的合理順序?yàn)锳→B→F→D→G→H→D→I.裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是CuO;I中集氣瓶收集到的氣體主要是CO.
②能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是H中黑色粉末變?yōu)榧t色,其后的D中澄清石灰水變渾濁.
(3)丙組同學(xué)欲進(jìn)一步證明產(chǎn)物CO能否與Na2O2反應(yīng).從A~J中選用裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),最簡(jiǎn)單的裝置接口連接順序是:A→B→F→J(盛Na2O2的干燥管);實(shí)驗(yàn)后用J中的固體進(jìn)行驗(yàn)證的方法是:取丁中的固體,滴加足量稀硫酸,將生成的氣體通入澄清石灰水,若石灰水變渾濁,則發(fā)生了反應(yīng);否則,未發(fā)生反應(yīng)(可另選試劑).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如圖簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(含F(xiàn)e2O3.SiO2.Al2O3等)轉(zhuǎn)變成重要的工業(yè)原料FeSO4(反應(yīng)條件略)

活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第1步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇C(填字母編號(hào)).
A.KMnO4溶液      B.K3[Fe(CN)6]溶液     C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH=6時(shí),利用相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算,判斷Al3+是否沉淀完全?是(填“是”或“否”)(已知Ksp Al(OH)3=1.9×10-33,當(dāng)離子濃度小于1×10-5mol•L-1時(shí),可認(rèn)為沉淀完全)
(4)FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)可制得鐵系氧化物材料.
已知25℃,101kPa時(shí):4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.
(5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是FeS2+4e-=Fe+2S2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.常溫下設(shè)a代表Ba(OH)2,b代表NaOH溶液,c代表NH3•H2O溶液.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.同物質(zhì)的量濃度的三種溶液的pH:a>b>c
B.同pH時(shí),三種溶液稀釋相同倍數(shù)后,pH:a>b<c
C.同pH、同體積的三種溶液消耗同濃度鹽酸 的體積:a=b=c
D.同pH時(shí),稀釋不同倍數(shù)、pH仍相同,三種溶液稀釋的倍數(shù):a>b>c

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16.已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3kJ/mol,等質(zhì)量的氫氣和甲烷分別燃燒后,放出的熱量之比約為(  )
A.1:3.4B.1:1.7C.2.6:1D.4.6:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.分子式與苯丙氨酸()相同,且同時(shí)符合下列兩個(gè)條件:①苯環(huán)上帶有兩個(gè)取代基,②有一個(gè)硝基直接連在苯環(huán)上,則符合此條件的同分異構(gòu)體數(shù)目是( 。
A.3B.5C.6D.10

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.0.1 mol Cl2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目一定為0.2NA
B.1.4g聚乙烯中含C-H數(shù)目為0.2NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L甲醇中含有的分子數(shù)目為0.2NA
D.常溫下,pH=13的NaOH溶液中含OH-的數(shù)目為0.1NAA

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