20.鉻是一種銀白色金屬,化學性質(zhì)穩(wěn)定,以+2、+3和+6價為常見價態(tài).工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7•2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強氧化劑),其主要工藝流程如圖1:

查閱資料得知:
①常溫下,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-
②常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
回答下列問題:
(1)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應制取金屬鉻的化學方程式Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3
(2)酸化濾液D時,不選用鹽酸的原因是鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2
(3)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)圖2分析操作a為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾.
(4)已知含+6價鉻的污水會污染環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法,具體流程如下:
含Cr2O72-的廢水$→_{加入Na_{2}S_{2}O_{3}溶液}^{調(diào)節(jié)pH至2-3}$含Cr3+的廢水$→_{控制pH}^{加入NaOH溶液}$Cr(OH)3沉淀
①Cr(OH)3的化學性質(zhì)與Al(OH)3相似.在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時要控制溶液的pH不能過高,用離子方程式表示其原因Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S2O3溶液的是D(填選項序號);
A.FeSO4溶液    B.濃H2SO4     C.酸性KMnO4溶液D.Na2SO3溶液
③調(diào)整溶液的pH=5時,通過列式計算說明溶液中的Cr3+是否沉淀完全c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒有沉淀完全;
④上述流程中,每消耗0.1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mole-,則加入Na2S2O3溶液時發(fā)生反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

分析 鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì)),加入過量稀硫酸,固體A為SiO2,溶液A中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在A中加入過氧化氫,可生成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,即固體D,溶液C含有Cr3+,在溶液C中加入NaBiO3和NaOH,發(fā)生氧化還原反應,固體D為Bi(OH)3,溶液D含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得Na2Cr2O7•2H2O,
(1)三氧化二鉻與鋁在高溫條件下發(fā)生置換反應生成鉻與三氧化二鋁;
(2)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣;
(3)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉;
(4)①Cr(OH)3的化學性質(zhì)與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
③根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)•(OH-3,來計算鉻離子的濃度是否小于10-5mol/L;
④每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依據(jù)氧化還原反應電子守恒分析配平書寫氧化還原反應的離子方程式.

解答 解:(1)三氧化二鉻與鋁發(fā)生鋁熱反應的方程式為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3;
故答案為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cr+Al2O3 ;
(2)鹽酸中的氯是-1價具有還原性,會CrO42-被氧化成氯氣,
故答案為:鹽酸中的Cl-會被氧化,產(chǎn)生Cl2;
(3)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉,
故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾;
(4)①Cr(OH)3的化學性質(zhì)與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解,發(fā)生離子方程式為Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O,
故答案為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
A.FeSO4溶液中亞鐵離子具有還原性,可以還原Cr2O72-離子,但又引入新的雜質(zhì)離子鐵離子,故A不符合;
B.濃H2SO4 具有強氧化性,不能表現(xiàn)還原性,不能還原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4 是強氧化劑不能還原Cr2O72-,故C不符合;
D.Na2SO3溶液中亞硫酸根離子具有還原性,可以還原Cr2O72-,故D符合;
故答案為:D;
③pH=5時,(OH-)=10-9mol/L,所以c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒有沉淀完全,
故答案為:c(Cr3+)•(10-93=6.3×10-31,解之得c(Cr3+)=6.3×10-4>10-5,所以沒有沉淀完全;
④每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,Na2S2O3 ~2SO42-~8e-,Cr2O72-~2Cr3+~6e-,依據(jù)氧化還原反應電子守恒配平書寫,3Na2S2O3 ~6SO42-~24e-,4Cr2O72-~8Cr3+~24e-,得到的氧化還原反應的離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.

點評 本題考查了物質(zhì)分離提純的方法和過程分析,離子方程式書寫,溶度積常數(shù)的計算應用,主要是氧化還原反應的理解應用,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列各組比較,不正確的是( 。
A.熱穩(wěn)定性:HBr>HClB.堿性:Al(OH)3<Mg(OH)2
C.氧化性:O<FD.還原性:S2->O2-

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6.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是( 。
A.2NA個H2與O2恰好反應,消耗氧氣的體積約是22.4L
B.1molC12與足量Fe反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
C.0.1molNaHSO4固體中,共含有0.2 NA個離子
D.在標準狀況下,lLpH=13的NaOH溶液中,含有0.1NA個OH-(不考慮水的電離)

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8.實驗室常利用甲醛法測定(NH42SO4樣品中氮的質(zhì)量分數(shù),其反應原理為:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH26N4H+ 滴定時,1mol(CH26N4H+與lmolH+相當,然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸,某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:步驟I   稱取樣品1.500g.
步驟II  將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻.
步驟Ⅲ取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點.按上述操作方法再重復2次.
(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時,用去NaOH標準溶液的體積將無影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察B
A.滴定管內(nèi)液面的變化        B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
④滴定達到終點時,酚酞指示劑由無色變成紅色.
(2)滴定結(jié)果如下表所示:
滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標準溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH標準溶液的濃度為0.1010mol•L-1則該樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為18.85%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.TiCl4是生產(chǎn)金屬鈦和鈦白的原料,工業(yè)上主要用TiO2氯化的方法來制取.某化學實驗小組以8.0g TiO2和足量 CCl4為原料制取TiCl4.裝置圖1如下:

表是有關物質(zhì)的性質(zhì):
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他
CCl4-2376.8與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
請回答下列問題
(1)TiCl4中化學鍵的類型是共價鍵.
(2)B中TiO2發(fā)生反應的化學方程式是TiO2(s)+CCl4(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4(g)+CO2(g).
(3)X氣體的主要成分是CO2
(4)實驗開始時先點燃A處的酒精燈,待C中燒瓶里有液滴出現(xiàn)時再點燃B處的酒精燈,其主要目的是排盡系統(tǒng)(裝置)中的空氣.
(5)欲分離C裝置中的TiCl4,應采用的實驗操作為蒸餾(填操作名稱).
(6)若將反應過程中生成的氣體X全部通入到圖2所示的裝置中充分反應,生成的鹽是Na2CO3(填化學式),生成鹽的總物質(zhì)的量n≤0.1mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.在2L的密閉容器中,充入1mol N2和3molH2,在一定條件下反應,2分鐘后達到平衡狀態(tài),相同溫度下,測得平衡時混和氣體的壓強比反應前混和氣體的壓強減小了$\frac{1}{10}$,填寫下列空白:
(1)平衡時混合氣體中N2、H2和NH3的物質(zhì)的量之比:2:6:1
(2)2分鐘內(nèi),NH3的平均反應速率為:0.1mol/(L﹒min)
(3)反應前和平衡時混合氣體的平均摩爾質(zhì)量之比為:9:10.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.某化學小組以苯甲酸的粗產(chǎn)品作為原料(含少量溶解度隨溫度變化影響較小的可溶物以及泥沙),提純獲得純凈的苯甲酸,再進行制取苯甲酸甲酯的實驗.已知苯甲酸的溶解度如下表:
 溫度 25℃ 50℃ 95℃
 溶解度 0.17g 0.95g 6.8g
I.提純苯甲酸產(chǎn)品
某同學為了提純某苯甲酸樣品,進行了如下實驗:
(1)室溫時,取少量樣品放入燒杯,加入100mL蒸餾水充分攪拌,發(fā)現(xiàn)樣品幾乎沒溶解;將燒杯放在石棉網(wǎng)上加熱,待樣品充分溶解后,再加入少量蒸餾水,然后趁熱過濾.趁熱過濾的目的是濾除去不溶于水的雜質(zhì),并避免溶質(zhì)因溫度降低析出而造成損失;將所得濾液冷卻至室溫,使苯甲酸以晶體形式析出,然后過濾得到較純凈的苯甲酸晶體;
II.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品(已知部分物質(zhì)的沸點如下表)
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
相對分子質(zhì)量34122136
沸點/℃64.7249199.6
在燒瓶中加入12.2g 苯甲酸和20mL 甲醇(密度約0.79g•mL-1),再小心加入3mL 濃硫酸,混勻后,投人幾粒碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(2)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;若反應產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應前后18O位置的化學方程式:C6H5-CO18OH+CH3OH?C6H5-COOCH3+H218O;
(3)甲和乙兩位同學分別設計了如圖1兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).選擇適當?shù)难b置(甲或乙),并說明你選擇理由甲中有冷凝回流裝置_;若要提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率,可采取的措施及時分離出產(chǎn)物苯甲酸甲酯(答案合理即可);(至少寫出一條措施).
III.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖如圖2進行精制.

(4)以上流程圖a、b所代表的實驗操作為a:分液b:蒸餾;
(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65.0%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.T℃時,在1L的密閉容器中充入2mol CO2和6mol H2,發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.測得H2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化情況如圖所示:下列說法不正確的是(  )
A.0~10min內(nèi)v(H2)=0.3 mol•L-1•min-1
B.T℃時,平衡常數(shù)K=$\frac{1}{27}$,CO2與H2的轉(zhuǎn)化率相等
C.T℃時,當有32 g CH3OH生成時,放出49.0 kJ的熱量
D.達到平衡后,升高溫度或再充入CO2氣體,都可以提高H2的轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.對于平衡體系:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g)△H<0,下列判斷中正確的是(  )
A.若a+b<c+d,增大壓強,則平衡向左移動
B.若從正反應開始,起始時A、B的物質(zhì)的量之比為a:b,則平衡時A、B的轉(zhuǎn)化率之比為a:b
C.若a+b=c+d,在平衡體系中共有氣體m mol,再向其中充入n mol B,則達到平衡時氣體總物質(zhì)的量小于(m+n)mol
D.若a+b=c+d,則對于體積不變的容器,升高溫度,平衡向左移動,容器中氣體壓強不變

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