某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式為：  ，它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有
①取代   ②加成  ③消去  ④水解  ⑤酯化  ⑥中和  ⑦縮聚  ⑧加聚
A．①③⑤⑥B．②④⑥⑧C．①②③⑤⑥D．除④⑧外
D

試題分析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子含有的官能團(tuán)有酚羥基、羥基和羧基，所以不能發(fā)生水解反應(yīng)和加聚反應(yīng)，其余反應(yīng)都是可以的，答案選D。
點(diǎn)評：該題是高考中的常見考點(diǎn)，屬于中等難度的試題。試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，注重能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán)，然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，靈活運(yùn)用即可。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識的遷移能力。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

霉酚酸（Mycophenolic acid)是一種生物活性化合物。下列有關(guān)霉酚酸說法不正確的是
A．分子式為：C17H20O6
B．該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、加聚等反應(yīng)
C．該物質(zhì)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D．一定條件下，1 mol霉酚酸最多可與2 mol NaOH反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列各組混合物中，不論二者以何種比例混合，只要質(zhì)量一定，則完全燃燒時(shí)消耗的O2的質(zhì)量和生成H2O的質(zhì)量不變的是
A．CH4、C2H6B．C 2H6、C3H6
C．C2H4、C3H6D．C2H2、C2H4

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（1）   中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是            ；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為                    。
（2）在酸性條件下水解后生成的有機(jī)物為           和       。
（3）寫出下列元素的基態(tài)原子的核外電子 排布式：
① 35Br______________________________;
② 24Cr ______________________________

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下，下列敘述錯(cuò)誤的是(    )
A．步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)
B．反應(yīng)（1）和（2）均為取代反應(yīng)
C．苯酚、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，均有酸性。
D．與苯氧乙酸互為同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，并能發(fā)生水解反應(yīng)但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芬香族化合物共有6種

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

某高分子化合物由       和—CH2—CH2—兩種結(jié)構(gòu)單元組成，該化合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能是  （     ）
A．7.7% B． 5.2% C．14.3%D．20%

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

英國媒體05年4月15日報(bào)道，高露潔牙膏中含有的消毒劑三氯生，遇含氯自來水能生成哥羅芳（三氯甲烷），哥羅芳能導(dǎo)致肝病甚至導(dǎo)致癌癥。已知三氯生的結(jié)構(gòu)簡式如下：有關(guān)說法不正確的是 (       )
A．三氯生的分子式為：C12H7Cl3O2
B．哥羅芳不存在同分異構(gòu)體
C．三氯生能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D．三氯生易溶于水

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

某鏈狀有機(jī)物分子中含有n個(gè)－CH2－，m個(gè)－CH－，a個(gè)－CH3，其余為－OH，
則羥基的個(gè)數(shù)為（   ）
A．2n＋3m－aB．m＋2－aC．n＋m＋aD．m＋2n＋2－a

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，甲經(jīng)催化加氫還原為乙，1mol乙與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），據(jù)此推斷乙可能是：
A．CH3—CH2—OH
B．CH3—CH2—CH2—OH
C．HO—CH2—CH2—CH2—OH
D．

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