【題目】三氯化硼(BCl3)是一種重要的化工原料。實驗室制備BCl3的原理B2O3+3C+3Cl2 =2BCl3+3CO,某實驗小組利用干燥的氯氣和下列裝置(裝置可重復使用)制備BCl3并驗證反應中有CO生成。(已知:BCl3的熔點為-107.3℃,沸點為12.5℃;硝基苯的密度比水大。)請回答下列問題:

實驗Ⅰ:制備BCl3并驗證產(chǎn)物CO

1)該實驗裝置中合理的連接順序為G→__________→F→D→I;其中裝置E的作用是______。

2BCl3接觸潮濕空氣時會形成白霧,請寫出該反應的化學方程式____。

3)能證明反應中有CO生成的現(xiàn)象是_____

實驗Ⅱ:產(chǎn)品中氯含量的測定

①準確稱取少許m克產(chǎn)品,置于蒸餾水中完全水解,并配成100mL溶液。

②取10.00mL溶液于錐形瓶中

③加入V1mL濃度為C1 mol/LAgNO3溶液使氯離子完全沉淀;向其中加入少許硝基苯用力搖動。

④以硝酸鐵為指示劑,用C2 mol/L KSCN標準溶液滴定過量的AgNO3溶液。重復步驟②~④二次,達到滴定終點時用去KSCN溶液的平均體積為V2mL。

已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)

4)步驟②移取溶液時所需儀器名稱為____,步驟④中達到滴定終點的現(xiàn)象為_____

5)產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為_______。

6)下列操作,可能引起測得產(chǎn)品中氯含量偏高是_____。

A.步驟③中未加硝基苯

B.步驟①中配制100mL溶液時,定容時俯視刻度線

C.用KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液時,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡

D.滴定剩余AgNO3溶液時,KSCN溶液滴到錐形瓶外面一滴

【答案】E H J H BCl3冷凝為液態(tài)分離出來 BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl F中黑色固體變成紅色且澄清石灰水變渾濁 酸式滴定管或移液管 當?shù)稳胱詈笠坏?/span>KSCN溶液時,混合液由無色變?yōu)榧t色且半分鐘內(nèi)不褪色 B

【解析】

1)干燥的氯氣、B2O3、C反應生成BCl3CO,BCl3的熔點為-107.3℃,沸點為12.5℃,收集三氯化硼要用冰水冷卻,未反應的氯氣用氫氧化鈉溶液吸收,三氯化硼易水解,為防止氫氧化鈉溶液中的水進入裝置E,在EJ之間加H裝置,用于吸水,生成的CO經(jīng)干燥后在通過F裝置還原氧化銅,再將生成的氣體通過澄清的石灰水檢驗,可以證明原反應中有CO生成,多余的CO不能排放到空氣中,要排水法收集。

2BCl3接觸潮濕空氣時會形成白霧,是三氯化硼水解生成HCl,HCl溶于空氣中的水形成鹽酸小液滴從而形成白霧;

3CO能還原氧化銅,使黑色的氧化銅生成紅色的銅單質(zhì),CO自身被氧化成二氧化碳,能使澄清的石灰水變渾濁;

4)根據(jù)Fe3+、SCN-反應產(chǎn)生血紅色物質(zhì)判斷滴定終點;

5)(6)根據(jù)n(Ag+)=n(Cl-)+n(SCN-),可計算出溶液中10.00mL溶液中含有的n(Cl-),然后計算mg100mL中含有的n(Cl-),從而計算出其質(zhì)量分數(shù),根據(jù)v=n/V進行誤差分析。據(jù)此解答。

1)干燥的氯氣、B2O3C反應生成BCl3CO,BCl3的熔點為-107.3℃,沸點為12.5℃,收集三氯化硼要用冰水冷卻,未反應的氯氣用氫氧化鈉溶液吸收,三氯化硼易水解,為防止氫氧化鈉溶液中的水進入裝置E,在EJ之間加H裝置,用于吸水,生成的CO經(jīng)干燥后在通過F裝置還原氧化銅,再將生成的氣體通過澄清的石灰水檢驗,可以證明原反應中有CO生成,多余的CO不能排放到空氣中,要排水法收集。則該實驗裝置中合理的連接順序為G→_E___H___J_H__→F→D→I;其中裝置E的作用是將BCl3冷凝為液態(tài)分離出來。本小題答案為:E 、H 、J 、H ;將BCl3冷凝為液態(tài)分離出來。

2BCl3接觸潮濕空氣時會形成白霧,是三氯化硼水解生成HClHCl溶于空氣中的水形成鹽酸小液滴形成白霧,則三氯化硼水解的化學方程式為BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl。本小題答案為:BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl。

3CO能還原氧化銅,使黑色的氧化銅生成紅色的銅單質(zhì),CO自身被氧化成二氧化碳,能使澄清的石灰水變渾濁,則能證明反應中有CO生成的現(xiàn)象是F中黑色固體變成紅色且澄清石灰水變渾濁。本小題答案為:F中黑色固體變成紅色且澄清石灰水變渾濁。

4)步驟②移取溶液時所需儀器名稱為酸式滴定管或移液管;用KSCN標準溶液滴定過量的AgNO3溶液,當硝酸銀恰好反應完時,再滴入KSCN標準溶液,KSCN遇硝酸鐵會生成硫氰化鐵血紅色溶液,則步驟④中達到滴定終點的現(xiàn)象為當?shù)稳胱詈笠坏?/span>KSCN溶液時,混合液由無色變?yōu)榧t色且半分鐘內(nèi)不褪色。本小題答案為:酸式滴定管或移液管;當?shù)稳胱詈笠坏?/span>KSCN溶液時,混合液由無色變?yōu)榧t色且半分鐘內(nèi)不褪色。

5)消耗的硫氰化鉀的物質(zhì)的量為10-3C2V2mol/L,則過量的硝酸銀的物質(zhì)的量為10-3C2V2mol/L,則與產(chǎn)品中的氯離子反應的硝酸銀的物質(zhì)的量為(10-3C1V1-10-3C2V2)mol/L,則10.00mL該產(chǎn)品溶液中的氯離子的物質(zhì)的量也為(10-3C1V1-10-3C2V2)mol/L,100.00mL該產(chǎn)品溶液中的氯離子的物質(zhì)的量也為(10-2C1V1-10-2C2V2)mol/L,質(zhì)量為35.5(10-2C1V1-10-2C2V2)g,產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為[35.5(10-2C1V1-10-2C2V2)/m]×100%,即。本小題答案為:。

6A. 步驟③中未加硝基苯,會使一部分氯化銀轉(zhuǎn)化為硫氰化銀,導致n(SCN-)增大,根據(jù)關系式n(Ag+)=n(Cl-)+n(SCN-)可知樣品中含有的n(Cl-)偏小,故A不符合題意;

B. 步驟①中配制100mL溶液時,定容時俯視刻度線,則使c(Cl-)偏大,等體積時含有的n(Cl-)偏大,故 B符合題意;

C. KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液時,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡,氣泡占一定的體積,則讀出KSCN溶液的體積偏大,消耗KSCN的物質(zhì)的量偏大,根據(jù)KSCN計算出剩余的AgNO3的物質(zhì)的量偏大,則與產(chǎn)品反應的硝酸銀的物質(zhì)的量偏小,則與硝酸銀反應的氯離子的物質(zhì)的量偏小,則測得產(chǎn)品中氯含量偏低,故 C不符合題意;

D. /span>滴定剩余AgNO3溶液時,KSCN溶液滴到錐形瓶外面一滴,消耗KSCN的物質(zhì)的量偏大,根據(jù)KSCN計算出剩余的AgNO3的物質(zhì)的量偏大,則與產(chǎn)品反應的硝酸銀的物質(zhì)的量偏小,則與硝酸銀反應的氯離子的物質(zhì)的量偏小,則測得產(chǎn)品中氯含量偏低,故 D不符合題意。答案選B。

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【題目】對于可逆反應:2SO2(g)O2(g)2SO3(g),下列措施能使反應物中活化分子百分數(shù)、化學反應速率和化學平衡常數(shù)都變化的是( )

A. 增大壓強 B. 升高溫度 C. 使用催化劑 D. 多充O2

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【題目】有Ⅰ~Ⅳ四個體積均為0.5 L的恒容密閉容器,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中按不同投料比(Z)充入HClO2(如下表),加入催化劑發(fā)生反應4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(g);ΔH,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率(α)Z和溫度(t)的關系如圖所示。下列說法正確的是(

容器

起始時

t/

n(HCl)/mol

Z

300

0.25

a

300

0.25

b

300

0.25

4

A. ΔH<0,a<4<b

B. 300℃該反應的平衡常數(shù)的值為64

C. 容器Ⅲ某時刻處在R點,則R點的υ,壓強:p(R)>p(Q)

D. 若起始時,在容器Ⅳ中充入0.25molCl20.25molH2O(g)300℃達平衡時容器中c(HCl)0.1mol·L1

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【題目】用下列實驗方案不能達到實驗目的的是(

A. A裝置——Cu和稀硝酸制取NOB. B裝置——檢驗乙炔的還原性

C. C裝置——實驗室制取溴苯D. D裝置——實驗室分離COCO2

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【題目】M、N、X、Y四種主族元素在周期表里的相對位置如下圖所示,已知它們的原子序數(shù)總和為46。

(1)M與Y形成的化合物中含________鍵,屬__________分子。(填“極性”或“非極性”)

(2)N元素形成的單質(zhì)分子中的化學鍵類型及數(shù)目是__________________(填“σ鍵”或“π鍵”)。在化學反應中________易斷裂。

(3)由N、Y的氫化物相互作用所生成的物質(zhì)的電子式為_________________。其中的化學鍵有__________________________。

(4)寫出M單質(zhì)與X元素最高價氧化物對應的水化物反應的化學方程式_____________

(5)核電荷數(shù)比X元素少8的元素可形成多種粒子,按要求填入空格中:

質(zhì)子數(shù)

16

16

16

電子數(shù)

16

17

18

化學式

_______

________

________

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【題目】如圖所示是一個制取氯氣并以氯氣為原料進行特定反應的裝置,多余的氯氣可以貯存在b瓶中,其中各試劑瓶中所裝試劑為:C(氯化亞鐵溶液)、D(碘化鉀淀粉溶液)、E(紫色石蕊試液)、G(含酚酞的氫氧化鈉溶液)

1A是氯氣的發(fā)生裝置,反應的離子方程式為________________________。

2a儀器的名稱為_________________,B中宜加入的液體是_________________

3)實驗開始后C中反應的離子方程式是________________________________,D中的現(xiàn)象是___________________,E中的現(xiàn)象是____________________________

4F裝置中硬質(zhì)玻璃管內(nèi)盛有炭粉,若F中發(fā)生氧化還原反應,其產(chǎn)物為二氧化碳和氯化氫,則F中反應的化學方程式為___________________________________________

5G中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式為________________________________。

6F處反應完畢后,關閉活塞K,移去酒精燈,由于余熱的作用,A處仍有Cl2產(chǎn)生,則裝置B中的現(xiàn)象是____________________________;若發(fā)現(xiàn)裝置B中該現(xiàn)象不明顯,可能的原因是AB裝置漏氣,查找原因時若用蘸有濃氨水的玻璃棒檢查時觀察到有白煙產(chǎn)生,寫出該氧化還原反應的化學方程式_____________________________。

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【題目】研究處理NOx、SO2,對環(huán)境保護有著重要的意義;卮鹣铝袉栴}:

(1)SO2的排放主要來自于煤的燃燒,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣中的SO2。已知吸收過程中相關反應的熱化學方程式如下:① SO2(g) + NH3H2O(aq) =NH4HSO3(aq) △H1 = a kJmol-1;② NH3H2O(aq) + NH4HSO3(aq) =(NH4)2SO3(aq) + H2O(l)△H2 = b kJmol-1;③ 2(NH4)2SO3(aq) + O2(g) =2(NH4)2SO4(aq) △H3= c kJmol-1,則反應 2SO2(g) + 4NH3H2O(aq) + O2(g) =2(NH4)2SO4(aq) + 2H2O(l) △H = ______。

(2)NOx的排放主要來自于汽車尾氣,有人利用反應C (s) + 2NO(g)N2(g) + CO2(g) △H=-34.0 kJmol-1,用活性炭對NO進行吸附。在恒壓密閉容器中加入足量的活性炭和一定量的NO氣體,測得NO的轉(zhuǎn)化率 α(NO)隨溫度的變化如圖所示:

①由圖可知,1050K前反應中NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,原因是_________________________; 在1100K 時,CO2的體積分數(shù)為______。

②用某物質(zhì)的平衡分壓代替其物質(zhì)的量濃度也可以表示化學平衡常數(shù)(記作Kp)。在1050K、1.1×106Pa 時,該反應的化學平衡常數(shù)Kp________(已知:氣體分壓=氣體總壓×體積分數(shù))。

(3)在高效催化劑的作用下用CH4還原NO2,也可消除氮氧化物的污染。在相同條件下,選用A、B、C三種不同催化劑進行反應,生成 N2的物質(zhì)的量與時間變化關系如圖所示,其中活化能最小的是_________(填字母標號)。

(4)在汽車尾氣的凈化裝置中 CO和NO發(fā)生反應:2NO(g) + 2CO(g)N2(g) + 2CO2(g) △H2 =-746.8 kJmol-1。實驗測得,υ=kc2(NO) c2(CO) ,υ=kc(N2) c2(CO2) (k、k為速率常數(shù),只與溫度有關)。

①達到平衡后,僅升高溫度,k增大的倍數(shù)_____(填" >”、“< ”或“=”) k增大的倍數(shù)。

②若在1L 的密閉容器中充入1 mol CO和1 mol NO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則_____(保留2位有效數(shù)字)。

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【題目】聚合物H ()是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下:

已知:①C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels-Alder反應:。

(1)生成A的反應類型是_______。D的名稱是_______。F中所含官能團的名稱是_______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_______;“B→C”的反應中,除C外,另外一種產(chǎn)物是_______。

(3)D+G→H的化學方程式是______。

(4)Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有______種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡式為______(任寫一種)。

(5)已知:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生Diels-Alder反應。請以1,3-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線__________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。

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【題目】甲醇是一種可再生能源,具有廣闊的開發(fā)和應用前景,可用Pt/Al2O3、Pd/C Rh/SiO2等作催化劑,采用如下反應來合成甲醇:2H2 (g)+CO(g)CH3OH(g)

(1)下表所列數(shù)據(jù)是各化學鍵的鍵能,該反應的ΔH=_______(用含字母的代數(shù)式表示)

(2)某科研小組用Pd/C作催化劑,在450℃時,研究了n(H):n(CO)分別為2:13:1CO轉(zhuǎn)化率的變化情況(如圖),則圖中表示n(H2)n(CO)=3:1的變化曲線為______(曲線a"曲線b”)。

(3)某化學研究性學習小組模擬工業(yè)合成甲醇的反應,在2L的恒容密閉容器內(nèi)充入1 mol CO2molH2,加入合適催化劑后在某溫度下開始反應,并用壓力計監(jiān)測容器內(nèi)壓強的變化如下:

反應時間/min

0

5

10

15

20

25

壓強/MPa

12.6

10.8

9.5

8.7

8.4

8.4

則從反應開始到20min時,CO的平均反應速率為________,該溫度下的平衡常數(shù)K_______.

(4)COH2加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH<0。平衡時CO的體積分數(shù)(%)與溫度和壓強的關系如下圖所示(虛線框表示沒有測定該條件下的數(shù)據(jù))

T1、T2T3由大到小的關系是_________,判斷理由是____________

(5)美國的兩家公司合作開發(fā)了多孔硅甲醇直接燃料電池,其工作原理如圖

①石墨2__________ (“)極。

②石墨1極發(fā)生的電極反應式為________

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