18.(1)在一個恒溫恒容的密閉容器中,可逆反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0達到平衡的標志是②③⑥⑧(填編號)
①反應速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2        
②各組分的物質的量濃度不再改變
③體系的壓強不再發(fā)生變化                     
④混合氣體的密度不變
⑤單位時間內(nèi)生成n mol N2的同時,生成3n mol H2
⑥2V(N2正)=V(NH3逆)
⑦單位時間內(nèi)3mol H-H鍵斷裂的同時2mol N-H鍵也斷裂
⑧混合氣體的平均相對分子質量不再改變
(2)現(xiàn)有八種物質:①干冰;②金剛石;③四氯化碳;④晶體硅;⑤過氧化鈉;⑥碳化硅晶體;⑦溴化鈉;⑧氖.請用編號填寫下列空白:
A.屬于原子晶體的是②④⑥,其中熔點由高到低的順序為②⑥④
B.屬于分子晶體的是①③⑧,其中分子構型為正四面體的化合物的電子式為
C.既含有共價鍵又含有離子鍵的化合物是⑤,其中陽離子個數(shù)與陰離子個數(shù)之比為2:1.

分析 (1)根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;
(2)A.②金剛石、④晶體硅、⑥碳化硅是通過非極性鍵形成的原子晶體;②金剛石是熔點最高的晶體,C-Si鍵長小于Si-Si,熔點:碳化硅>晶體硅;
B.①干冰是直線型分子,屬于分子晶體;③四氯化碳是正四面體型分子晶體;⑧氖是由單原子分子構成的分子晶體四氯化碳的電子式為;
C.⑤過氧化鈉既含有離子鍵,又含有非極性共價鍵,其陽離子個數(shù)與陰離子個數(shù)之比為2:1.

解答 解:(1)①速率之比等于對應物質的化學計量數(shù)之比,反應開始后一直成立,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故①錯誤;
②當體系達平衡狀態(tài)時,反應混合物各組分的物質的量濃度不變,故②正確;
③該反應正方向為計量數(shù)減小的反應,隨著反應進行壓強不斷減小,當壓強不變時,反應達到平衡狀態(tài),故③正確;
④反應容器的體積不變,氣體的質量守恒,所以密度始終不變,密度不變時不能說明反應達到平衡狀態(tài),故④錯誤;
⑤單位時間內(nèi)生成n mol N2表示逆速率,生成3n mol H2表示逆速率,都表示逆速率,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故⑤錯誤
⑥2V(N2正)=V(NH3逆),即氮氣的正速率與氨氣的逆速率之比等于計量數(shù)之比,則反應達到平衡狀態(tài),故⑥正確;
⑦單位時間內(nèi)3molH-H鍵斷裂等效于6mol N-H鍵形成,同時6mol N-H鍵斷裂,故⑦錯誤;
⑧混合氣體的物質的量逐漸減小,質量不變,則平均相對分子質量逐漸增大,當平均相對分子質量不變時,即是平衡狀態(tài),故⑧正確;
故答案為:②③⑥⑧;
(2)A.②金剛石、④晶體硅、⑥碳化硅是通過非極性鍵形成的原子晶體;②金剛石是熔點最高的晶體C-Si鍵長小于Si-Si,熔點:碳化硅>晶體硅;
故答案為:②④⑥;②⑥④;
B.①干冰是直線型分子,屬于分子晶體;③四氯化碳是正四面體型分子晶體;⑧氖是由單原子分子構成的分子晶體四氯化碳的電子式為;
故答案為:①③⑧;;
C.⑤過氧化鈉既含有離子鍵,又含有非極性共價鍵,其陽離子個數(shù)與陰離子個數(shù)之比為2:1,
故答案為:⑤;2:1.

點評 本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷、晶體的類型和化學鍵等,題目涉及的內(nèi)容較多,側重于考查學生對所學知識的綜合應用能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.過氧化氫是應用廣泛的“綠色”氧化劑,酸性條件下穩(wěn)定,中性或弱堿性條件下易分解.填空:
(1)過氧化氫的分子結構如圖(Ⅱ),則過氧化氫屬于極性(極性/非極性)分子.過去曾經(jīng)有人認為過氧化氫的分子結構也可能是(Ⅰ),選擇合理實驗方法證明過氧化氫的分子結構為(Ⅱ)d(選填編號).
a.測定過氧化氫的沸點                    
b.測定過氧化氫分解時的吸收的能量
c.測定過氧化氫中H-O和O-O的鍵長    
d.觀察過氧化氫細流是否在電場中偏轉
Na2O2,K2O2以及BaO2都可與酸作用生成過氧化氫.實驗室可用稀硫酸和過氧化物在用冰冷卻的條件下反應制取過氧化氫.
(2)上述過氧化物中最適合的是BaO2,反應完畢后過濾(填操作名稱)即可得到雙氧水.
(3)若反應時沒有用冰冷卻,會有氣體產(chǎn)生,寫出反應的化學方程式2BaO2+2H2SO4=2BaSO4+O2↑+2H2O.用酸性高錳酸鉀溶液滴定雙氧水的方法可以測定雙氧水的濃度.
(4)取5.00mL 雙氧水樣品,配制成250mL溶液.此實驗過程必須用到的兩種主要儀器為酸式滴定管、250mL容量瓶(填儀器名稱).
(5)取25.00mL上述溶液,用0.020mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,看到溶液呈淺紫紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,到達滴定終點,消耗高錳酸鉀溶液15.50mL.則原雙氧水樣品中含過氧化氫52.7 g/L.

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9.已知:a.在酸性KMnO4溶液的作用下,乙烯的雙鍵完全斷裂;而以銀為催化劑時,雙鍵中只有π鍵斷裂,部分氧化生成環(huán)氧乙烷:2CH2═CH2+O2$→_{250℃}^{Ag}$ (環(huán)氧乙烷).
b.在硼氫化鈉的作用下,丙醛可以被還原為1丙醇;將丙醛和鋅汞齊/濃鹽酸共熱時,丙醛被還原成丙烷.其中轉化關系可表示如下:
$\stackrel{NaBH_{4}}{→}$CH3CH2CH2OH
$→_{HCl}^{Zn(Hg)}$CH3CH2CH3
(1)試在括號中注明下列各物質間轉化的反應條件,并在后面的橫線上注明反應類型.
①CH2═CH-CH3$\stackrel{()}{→}$CO2+CH3COOH
②CH3CH2CH2OH$\stackrel{()}{→}$CH3CH2CHO
③CH≡CH$\stackrel{()}{→}$CH3CH3
④CH3CHO$\stackrel{()}{→}$CH3CH3
(2)環(huán)氧乙烷的核磁共振氫譜有1個信號峰,試寫出與其互為同分異構體且核磁共振氫譜有2個信號峰的有機物的結構簡式CH3CHO.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.在鋼鐵腐蝕過程中,下列五種變化可能發(fā)生的是( 。
①Fe2+轉化為Fe3+、贠2被還原、郛a(chǎn)生H2④Fe(OH)3失水形成Fe2O3•nH2O、蓦s質碳被氧化.
A.只有①和②B.只有②③④C.①②③④D.①②③④⑤

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13.現(xiàn)有一種天然黃銅礦(主要成分為CuFeS2,含少量脈石),為了測定該黃銅礦的純度,某同學設計了如圖1的實驗:

現(xiàn)稱取研細的黃銅礦樣品1.0g,在空氣存在下進行煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實驗后取D中溶液的$\frac{1}{10}$置于錐形瓶中,用0.10mol/LNa2S2O3標準溶液進行滴定,用去20.00mL.已知化學方程式:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6.請回答下列問題:
(1)將黃銅礦研細所用儀器是研缽,稱量樣品所用的儀器為托盤天平.
(2)裝置A的作用是bd(填序號).
a.有利于空氣中氧氣充分反應b.除去空氣中的水蒸氣c.有利于氣體混合d.有利于觀察空氣流速
(3)寫出裝置B中發(fā)生反應的化學方程式3CuFeS2+8O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$3Cu+Fe3O4+6SO2;裝置D中發(fā)生反應的離子方程式I2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2I-
(4)上述反應結束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是使反應生成的SO2全部進入d裝置中,使結果精確.
(5)判斷滴定已達終點的現(xiàn)象是溶液由藍色變化為無色且半分鐘不變,證明反應達到終點.
(6)通過計算可知該黃銅礦的純度為92%.
(7)若用圖2裝置替代上述實驗裝置D,同樣可以準確測定黃銅礦純度的是②(填序號).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在一定溫度下將Cl2通入NaOH溶液中,得到ClO-、ClO3-等離子,其物質的量n(mol)隨反應時間t(min)的變化如圖所示.下列有關說法正確的是(  )
A.t1時,溶液中Na+、NH4+、CO32-、S2-可以大量共存
B.t2時,溶液中含氯微粒濃度大。篶(ClO-)>c(Cl-)>c(ClO3-
C.t3時,離子方程式為:4Cl2+8OH-=ClO3-+ClO-+6Cl-+4H2O
D.t4時,因c(ClO-)接近于0,所以c(ClO3-)=c(Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.某研究小組利用鐵棒、碳棒為電極,NaCl溶液為電解液,對鐵棒發(fā)生電化學腐蝕的正、負極產(chǎn)物進行如下探究.
Ⅰ正極產(chǎn)物分析
(1)由于該腐蝕類型為吸氧腐蝕,所以碳棒表面電極反應式是O2+2H2O+4e-=4OH-
Ⅱ負極產(chǎn)物探究
【查閱資料】
①K3[Fe(CN)6](化學名稱:鐵氰化鉀)具有氧化性,其溶液在常溫下可氧化Na2S溶液,KI溶液以及活潑金屬等;
②Fe2+與K3[Fe(CN)6]溶液反應會生成藍色物質,而Fe3+與K3[Fe(CN)6]溶液不會產(chǎn)生藍色物質.
【實驗探究】
(2)①甲同學在鐵電極處滴加K3[Fe(CN)6]溶液時發(fā)現(xiàn)有藍色物質生成,認為負極產(chǎn)物為Fe2+
②乙同學向飽和Na2S溶液中滴加0.1mol•L-1K3[Fe(CN)6]溶液時,觀察到的現(xiàn)象是有黃色渾濁出現(xiàn),在甲同學設計的方案中,藍色物質的產(chǎn)生可能是由于鐵電極能直接和K3[Fe(CN)6]溶液發(fā)生氧化還原反應生成Fe2+,產(chǎn)生的Fe2+再與K3[Fe(CN)6]反應生成藍色物質.
③丙同學取2滴管0.1mol•L-1K3[Fe(CN)6]溶液(用煮沸后的蒸餾水配制)于一支潔凈的試管中,并加入2mL左右的苯.將反復打磨過的鐵絲伸入到溶液中,立即觀察到有藍色物質生成,即證明乙同學的預測是正確的.
(3)丙同學在實驗中用煮沸后的蒸餾水配制K3[Fe(CN)6]溶液的目的是趕走溶解在溶液中的氧氣(或空氣);鐵絲反復打磨的原因是除去表面的氧化膜.
(4)為證明鐵電極處有Fe2+生成,丙同學設計了將鐵電極處溶液取出少許后滴加K3[Fe(CN)6]溶液檢驗的方法,請你再設計一個實驗方案驗證有Fe2+生成.
限選試劑:0.1mol•L-1KSCN溶液,0.1mol•L-1FeCl3溶液,苯,30%H2O2溶液
實驗步驟和結論(不要求寫具體操作過程):

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.某溫度時,2L的密閉容器中X、Y、Z三種物質的物質的量隨時間的變化如下圖所示.
由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應的化學方程式為3X+Y?2Z,反應開始至1min,X的平均反應速率為0.15mol•L-1•min-1.若4min時反應達到最大限度,Z的物質的量等于0.4mol,此時,X的轉化率為60%,Y的物質的量濃度為0.4mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法正確的是( 。
A.19世紀初,化學家維勒提出了有機化學的概念
B.紅外光譜圖的研究可以確定有機物的相對分子質量
C.測定有機化合物中碳、氫元素質量分數(shù)的方法最早由李比希提出的
D.銅絲燃燒法可定性確定有機物中是否含有硫、氮、氯、溴等元素

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