17.恒溫恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系如圖甲所示.
[已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1]

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出能表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297kJ/mol.
(2)△H2=-78.64kJ•mol-1
(3)恒溫恒容時(shí),1mol SO2和2mol O2充分反應(yīng),放出熱量的數(shù)值比|△H2|大(填“大”、“小”或“等”).
(4)將Ⅲ中的混合氣體通入足量的NaOH溶液中消耗NaOH的物質(zhì)的量為2 mol,若溶液中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),則該過(guò)程的離子方程式為2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O.
(5)恒容條件下,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)增大的有C.
a.升高溫度
b.充入He氣
c.再充入1mol SO2(g)和1mol O2(g)
d.使用催化劑
(6)某SO2(g)和O2 (g)體系,時(shí)間t1達(dá)到平衡后,改變某一外界條件,反應(yīng)速率v與時(shí)間t的關(guān)系如圖乙所示,若不改變SO2(g)和O2 (g)的量,則圖中t4時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是升高溫度;圖中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時(shí)間是t3~t4

分析 (1)燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量;
(2)根據(jù)熱化學(xué)方程式:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6KJ•mol-1計(jì)算;
(3)恒溫恒容時(shí),開(kāi)始為1molSO2和2molO2 與開(kāi)始為1molSO2和1molO2 相比,開(kāi)始為1molSO2和2molO2 的SO2轉(zhuǎn)化率高;
(4)反應(yīng)最后得到硫酸鈉,根據(jù)鈉原子、硫原子原子守恒計(jì)算;
(5)根據(jù)平衡移動(dòng)判斷
(6)t2~t3段正逆速率都加快,且v(正)>v(逆),平衡正向移動(dòng),t4~t5段正逆速率都加快,且v(正)<v(逆),平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為體積減小的放熱反應(yīng),若升高溫度,平衡逆向移動(dòng),若增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故t2~t3段為增大壓強(qiáng),t4~t5段為升高溫度;
t2~t3段為增大壓強(qiáng)后,平衡正向移動(dòng),SO3的含量升高,至t3~t4平衡時(shí)含量達(dá)最高.

解答 解:(1)燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,所以,硫的物質(zhì)的量為1mol.由圖1可知1molS(s)完全燃燒放出的熱量為297KJ,所以,硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297 KJ•mol-1
故答案為:S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297 KJ•mol-1
(2)由由圖1可知,參加反應(yīng)的n(SO2)=1mol-0.2mol=0.8mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6KJ•mol-1;可知,△H2=0.4△H=0.4×(=-196.6KJ•mol-1)=-78.64KJ•mol-1
故答案為:-78.64KJ•mol-1
(3)恒溫恒容時(shí),開(kāi)始為1molSO2和2molO2 與開(kāi)始為1molSO2和1molO2 相比,增大氧氣的濃度,平衡正向移動(dòng),所以開(kāi)始為1molSO2和2molO2 的SO2轉(zhuǎn)化率高,放出熱量的數(shù)值比|△H2|大.
故答案為:大
(4)反應(yīng)最后得到硫酸鈉,根據(jù)鈉原子、硫原子原子守恒,n(NaOH)=2n(S)=2×(0.2+0.8)mol=2mol.
若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則是SO2被O2氧化,離子方程式為2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O.
故答案為:2mol;2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O
(5)a、反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),n(SO3)減小,n(SO2)增大,n(SO3)/n(SO2)減小,故a錯(cuò)誤;
b、恒容條件下,充入氦氣,反應(yīng)混合物濃度不變,平衡不移動(dòng),n(SO3)/n(SO2)不變,故b錯(cuò)誤;
c、再充入1molSO2(g)和1molO2 (g),等效為Ⅱ壓強(qiáng)增大一倍,平衡正向移動(dòng),n(SO3)/n(SO2)增大,故c正確;
d、使用催化劑,加快反應(yīng),平衡不移動(dòng),n(SO3)/n(SO2)不變,故d錯(cuò)誤.
故答案為:C
(6)t2~t3段正逆速率都加快,且v(正)>v(逆),平衡正向移動(dòng).t4~t5段正逆速率都加快,且v(正)<v(逆),平衡逆向移動(dòng).該反應(yīng)為體積減小的放熱反應(yīng),若升高溫度,平衡逆向移動(dòng),若增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故t2~t3段為增大壓強(qiáng),t4~t5段為升高溫度;
t2~t3段為增大壓強(qiáng)后,平衡正向移動(dòng),SO3的含量升高,至t3~t4平衡時(shí)含量達(dá)最高.
故答案為:升高溫度;t3~t4;

點(diǎn)評(píng) 本題考查熱化學(xué)方程式、化學(xué)平衡等,綜合性高,題目難度中等,關(guān)鍵在于讀圖獲取信息,培養(yǎng)學(xué)生分析問(wèn)題解決問(wèn)題能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)?B+C(g)△H=+Q kJ•mol-1(Q>0)達(dá)到平衡.縮小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等.以下分析正確的是( 。
A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)
B.平衡時(shí),單位時(shí)間內(nèi)n(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1
C.若開(kāi)始時(shí)向容器中加入1molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量等于Q kJ
D.保持體積不變,向平衡體系中加入A,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.某同學(xué)稱(chēng)取一定質(zhì)量的AlCl3固體配成溶液,在該溶液中加入一定量的稀鹽酸,然后向此混合溶液中逐滴加入NaOH溶液如圖甲所示.滴加過(guò)程中產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系如圖乙所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)溶解AlCl3固體所用的玻璃儀器有bd(填字母).
a.天平 b.燒杯  c.漏斗    d.玻璃棒
(2)OA段反應(yīng)的離子方程式為OH-+H+═H2O.
(3)BC段反應(yīng)的離子方程式為OH-+Al(OH)3=AlO2-+2H2O.
(4)在B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中滴加AgNO3溶液,觀察到的現(xiàn)象是立即出現(xiàn)白色沉淀.
(5)向C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中通入過(guò)量的CO2,觀察到有白色沉淀生成,反應(yīng)的離子方程式為AlO2-+CO2(過(guò))+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.500 mL1 mol/L MgCl2溶液中含有Cl-數(shù)目為0.5NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L SO3與48gO2所占的體積相等
C.17 gNH3含有的電子個(gè)數(shù)為l0NA
D.1 mol O2與2 mol SO2一定條件下混合反應(yīng),可生成2 mol SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)如圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的固體物質(zhì).
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)該實(shí)驗(yàn)裝置明顯存在不足之處,改進(jìn)的措施為在裝置D后連接以尾氣處理裝置
(3)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,觀察到測(cè)得D中有黃紅色的氣體(提示:是一種氯的氧化物).已知C中所得固體含有NaHCO3.現(xiàn)對(duì)C中的成分進(jìn)行猜想和探究.
①提出合理假設(shè).
假設(shè)一:存在兩種成分,為NaHCO3、NaCl
假設(shè)二:存在三種成分,為NaHCO3、Na2CO3、NaCl
②設(shè)計(jì)方案并實(shí)驗(yàn).請(qǐng)?jiān)诒砀裰袑?xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
限選試劑和儀器:蒸餾水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、試管、小燒杯.
步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取C中少量樣品于試管中,滴加足量蒸餾水
至溶解,然后將所得溶液分別置于A、B試管中
固體物質(zhì)全部完全溶解
 步驟:向A試管中滴加適量BaCl溶液a.  如果
b.  如果
步驟:有白色沉淀生成,C的部分有NaCl
結(jié)論:由步驟3的結(jié)論結(jié)合步驟2中的a,則假設(shè)一成立;由步驟3的結(jié)論結(jié)合步驟2中的b,則假設(shè)二成立.
若C中有0.1molCl2恰好與10.6gNa2CO3反應(yīng),且假設(shè)一成立,由此可推知C中反應(yīng)生成的氯的氧化物為Cl2O(寫(xiě)化學(xué)式),寫(xiě)出C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式2Cl2+2Na2CO3+H2O═2NaCl+2NaHCO3+Cl2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.某有機(jī)物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基,含苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,G的分子式為C7H6O3,A和其他有機(jī)物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知:
+NaOH$→_{△}^{CaO}$R═H+Na2CO3
試回答下列問(wèn)題:
(1)B化學(xué)式C7H4O3Na2,
(2)H→I反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),J所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵、羧基.
(3)寫(xiě)出H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的物質(zhì)共有5種(不包括F),其中核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且峰面積比為1:2的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.AgN03是一種重要的化學(xué)試劑,精煉銅的陽(yáng)極泥中含有較多的銀,可用于制備AgN03,主要工藝流程如圖:

已知:AgNO3與Cu( N032受熱易分解,分解溫度如表所示.
 溫度/℃ 0 20 40 60 80 100
 溶解度/g 122 216 311 440 585 733
(1)黑色固體D的化學(xué)式為CuO,①中加熱溫度的范圍應(yīng)控制在473-673K.
(2)如表為不同溫度時(shí)AgNO3的溶解度
 溫度/℃ 0 20 40 60 80 100
 溶解度/g 122 216 311 440 585 733
據(jù)此判斷,②中從溶液Ⅱ中獲得純凈的AgN03晶體的主要操作為:蒸發(fā)濃縮→過(guò)濾冷卻結(jié)晶→過(guò)濾→洗滌→干燥.
(3)氣體甲可以與NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)物之一為NaN02.已知常溫時(shí)Ka(HN02)=4.9x10-4,常溫下將0.1mol•L-1 NaOH溶液與0.2mol•L-1HN02溶液等體積混合后,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(NO2-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
(4)另一種提純AgN03溶液的方法為:向含有Cu2+的AgNO3溶液中加入某固體,充分反應(yīng)后濾去藍(lán)色沉淀即可,該固體可以為D(填選項(xiàng)字母).
A.NaOH   B.AgCl  C.FeS  D.Ag2O
(5)制得的AgN03可配制為標(biāo)準(zhǔn)溶液,在中性或弱堿性溶液中,以K2Cr04為指示劑測(cè)定氯化物中Cl-的含量,主要反應(yīng)為:
Ag++Cl-═AgCl↓    2Ag++Cr042-(黃色)═Ag2Cr04↓磚紅色)
已知Ksp(AgCl)=1.8×lO-10,Ksp(AgCrO4)=1.2×l0-12,則用該方法測(cè)定NaCl溶液中的c(Cl-)時(shí),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜛gNO3后有磚紅色沉淀生成;實(shí)驗(yàn)中指示劑K2Cr04的濃度不宜過(guò)大,原因?yàn)镵2CrO4溶液為黃色,濃度過(guò)大將影響滴定終點(diǎn)現(xiàn)象的判斷(或K2CrO4溶液濃度過(guò)大時(shí),有可能會(huì)在Cl-未完全沉淀時(shí)與Ag+結(jié)合,對(duì)滴定結(jié)果造成誤差).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如下表所示,其中只有X是短周期的金屬元素,下列判斷正確的是( 。
 R 
XTZ
 Q 
A.X的最高價(jià)氧化物能溶于強(qiáng)堿B.非金屬性:T>R
C.單質(zhì)導(dǎo)電性:Z>T>XD.R與Q的原子核外電子數(shù)相差16

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.鈦被稱(chēng)為繼鐵、鋁之后的第三金屬.工業(yè)上用鈦鐵礦(主要成分為 FeTiO3,可表示為 FeO•TiO2)制備鈦,并得到電極材料 LiFePO4的流程如圖(部分生成物已略去).

已知:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)第①步中FeTiO3與鹽酸的反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)(填“氧化還原”或“非氧化還原”)反應(yīng).
(2)第②步中生成TiO2的離子方程式是TiOCl42-+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiO2↓+2H++4Cl-
(3)第③步中生成的氣體X主要成分是CO.
(4)已知:Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ•mol-1
Ti(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)△H=-770kJ•mol-1
則Mg(s)與 TiCl4(s)反應(yīng)生成 Ti(s)和MgCl2(s)的熱化學(xué)方程式是2Mg(s)+TiCl4(s)=2MgCl2(s)+Ti(s)△H=-512kJ•mol-1;能否將第④步中的Ar換成N2,理由是不能,鎂會(huì)與氮?dú)獍l(fā)生反應(yīng).
(5)上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是Mg、Cl2
(6)若不考慮制備過(guò)程中鐵元素的損耗,由⑥、⑦兩步制備 LiFePO4的過(guò)程中,消耗雙氧水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 17%)與 H2C2O4 的質(zhì)量比是20:9.

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