Question

【題目】有機(jī)高分子P的合成路線如下：

(1)試劑A是甲苯，寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________，

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：______________________。

(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是_________。

(4) E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)名稱為___________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

(5)已知：。

以乙醛為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫出合成路線______

（合成路線常用表示方法為：X Y …… 目標(biāo)產(chǎn)物）

Answer 1

【答案】 取代 加聚 碳碳雙健、酯基

【解析】本題考查有有機(jī)物的合成和推斷，（1）試劑A為甲苯，根據(jù)有機(jī)物的命名，則甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）D和G生成高分子P，推出此反應(yīng)物是和， A是甲苯，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，從A生成D的路線中，推出甲苯與混酸反應(yīng)生成B，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，反應(yīng)②，在光照的條件下氯原子取代甲基上的氫原子，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，反應(yīng)③發(fā)生水解反應(yīng)，即反應(yīng)方程式為：；（3）根據(jù)問(wèn)題(2)推出反應(yīng)②的類型為取代反應(yīng)，反應(yīng)⑤發(fā)生酯的水解，即F為酯，因此E生成F的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；（4）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，與F生成G和乙醇，推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3－CH=CH－COOC2H5，含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（5）E是由C2H5OH和CH3CH=CHCOOH通過(guò)酯化反應(yīng)生成，乙醛和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇，根據(jù)信息，2個(gè)乙醛分子在堿性條件下生成CH3CH(OH)CH2CHO，然后發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，然后被氧化成CH3CH=CHCHO，因此路線是：。