5.有如下合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙:下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)
B.反應(yīng)(1)的無(wú)機(jī)試劑是液溴和鐵粉,實(shí)際起催化作用的是FeBr3
C.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,可用溴水檢驗(yàn)是否含甲
D.反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)

分析 由合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙,由C=C引入兩個(gè)-OH,則反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng),以此來(lái)解答.

解答 解:由合成路線,甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙,由C=C引入兩個(gè)-OH,則反應(yīng)(1)為C=C與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng),
A.C=C、-OH均能被酸性KMnO4溶液氧化,則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng),故A正確;
B.由上述分析可知,(1)為加成反應(yīng),不需要Fe為催化劑,故B錯(cuò)誤;
C.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,甲與溴水反應(yīng),而丙不能,則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲,故C正確;
D.反應(yīng)(2)為鹵素原子的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故D正確;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物合成及結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握合成反應(yīng)中官能團(tuán)的變化判斷發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、鹵代烴、醇性質(zhì)的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是(  )
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16.有機(jī)物A經(jīng)氧化后得B(化學(xué)式為C2H3O2Br),而A經(jīng)水解得D,1molD和2molB反應(yīng)得到一種含溴的酯(C6H8O4Br2).由此推斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( 。
A.Br-CH2CH2OHB.C.D.HOCH2CH2OH

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13.下列液體分別和溴水混合并振蕩,靜置后分為兩層,水層、油層均為無(wú)色的是( 。
A.苯酚B.戊炔C.CCl4D.NaOH溶液

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20.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴的名稱為:2,3-二甲基戊烷.
(2)若該烴是由烯烴和1molH2加成得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有5種.(不包括立體異構(gòu))

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10.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( 。
A.氯化氫的電子式:B.H2O的結(jié)構(gòu)式:H-O-H
C.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.CH4的比例模型:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列對(duì)一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論解釋正確的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)理論解釋
AHCl氣體溶于水,能電離出H+、Cl-HCl為離子化合物
BHBr的酸性強(qiáng)于HCl的酸性Br的非金屬性比Cl強(qiáng)
CHF的沸點(diǎn)高于HClF的非金屬性比Cl強(qiáng)
DK3C60在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?/TD>K3C60中含有離子鍵
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是( 。
選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件
A加成、取代、消去KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫
B消去、加成、取代NaOH醇溶液/加熱、常溫、KOH水溶液/加熱
C氧化、取代、消去加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱
D消去、加成、水解NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱
A.AB.BC.CD.D

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15.下列電子式書(shū)寫(xiě)正確的是(  )
A.氮?dú)?nbsp;B.二氧化碳 C.次氯酸  D.氯化鎂 

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同步練習(xí)冊(cè)答案