【題目】工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)+Q
32、能判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號,下同)________。
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等 | B.混合氣體的密度不變 |
C.混合氣體的平均相對分子質量不變 | D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化 |
33、下表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)。
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應Q________(填“>”、“=”或“<”)0;
②某溫度下,將2 mol CO和6 mol H2充入2 L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c(CO)=0.2 mol/L,則CO的轉化率為________,此時的溫度為________。
34、要提高CO的轉化率,可以采取的措施是________。
a.升溫 b.加入催化劑 c.增加CO的濃度 d.加入H2加壓
e.加入惰性氣體加壓 f.分離出甲醇
35.尋找合適的催化劑來改善上述合成甲醇的條件一直是研究課題,F(xiàn)分別對X、Y、Z三種催化劑進行如下實驗(其他條件均相同):
① X在T1℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;
② Y在T2℃時催化效率最高,能使正反應速率加快約3×105倍;
③ Z在T3℃時催化效率最高,能使逆反應速率加快約1×106倍;
已知:T1>T2>T3,根據(jù)上述信息,你認為在生產中應該選擇的適宜催化劑并簡述理由:___________________________________________________。
【答案】CD > 80% 250℃ df 選Z,溫度要求低,反應速率快
【解析】
32.可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數(shù)之比(不同物質),平衡時各種物質的物質的量、濃度等不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,以此分析;
33.①升高溫度,平衡向吸熱方向移動,據(jù)此分析該反應△H;
②根據(jù)平衡時一氧化碳的物質的量,可以計算出其變化量,進而計算出一氧化碳的轉化率;根據(jù)三段式計算出該反應的平衡常數(shù),找出對應溫度;
34.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H<0,要提高CO的轉化率,則使平衡向正反應方向移動,且不能是增大CO的濃度來改變平衡;
35.因為T1>T2>T3,所以溫度越低平衡常數(shù)越大,反應物轉化率越大,又催化劑同等程度加快反應速率,因此據(jù)此可以選出既能在低溫下作用又能加快反應速率的催化劑。
32.A.無論反應是否達到平衡狀態(tài),生成CH3OH的速率與消耗CO的速率始終相等,所以不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),錯誤;
B.混合物的質量始終不變,容器的體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),錯誤;
C.反應前后,混合氣體的物質的量改變,氣體的質量不變,反應達到平衡狀態(tài)時,混合氣體的相對平均分子質量不變,所以能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),正確;
D.反應達到平衡狀態(tài)時,CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化,所以能作為判斷平衡狀態(tài)的依據(jù),正確;故選CD;
33.①升高溫度,平衡向吸熱方向移動,根據(jù)表格知,溫度越高,化學平衡常數(shù)越小,說明平衡向逆反應方向移動,所以正反應是放熱反應,即△H<0,而放出的熱量Q>0;
②平衡時一氧化碳的物質的量=0.2mol/L×2L=0.4mol,轉化率=×100%=×100%=80%;
CO(g)+2H2(g)≒CH3OH(g)單位為mol/L
反應開始(mol/L) 1 3 0
反應(mol/L) 0.8 1.6 0.8
平衡(mol/L) 0.2 1.4 0.8
平衡常數(shù)K==2.04,所以溫度是250℃;
34.a.該反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,故錯誤;
b.催化劑對平衡移動無影響,故錯誤;
c.增加CO的濃度,平衡向正反應方向移動,但CO的轉化率降低,故錯誤;
d.加入H2加壓,平衡向正反應方向移動,一氧化碳的轉化率增大,故正確;
e.加入惰性氣體加壓,參加反應的氣體壓強不變,平衡不移動,故錯誤;
f.分離出甲醇,平衡向正反應方向移動,一氧化碳的轉化率增大,故正確;
故選df;
35.因為T1>T2>T3,所以溫度越低平衡常數(shù)越大,反應物轉化率越大,又催化劑同等程度加快反應速率,所以既能在低溫下作用又能加快反應速率的催化劑最好選用Z。
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【題目】實驗室用環(huán)己醇脫水的方法合成環(huán)己烯,該實驗的裝置如圖所示:
可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:
相對分子質量 | 密度/(g·cm-3) | 沸點/℃ | 溶解性 | |
環(huán)已醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
環(huán)已烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 難溶于水 |
按下列實驗步驟回答問題:
Ⅰ.產物合成
在a中加入10.0g環(huán)己醇和2片碎瓷片,冷卻攪拌下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度接近90℃。
(l)碎瓷片的作用是__;
(2)a中發(fā)生主要反應的化學方程式為___;本實驗最容易產生的有機副產物的結構簡式為__。
Ⅱ.分離提純
將反應粗產物倒入分液漏斗中,依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣,最終通過操作X得到純凈的環(huán)己烯,稱量,其質量為4.1g。
Ⅲ.產物分析及產率計算
(3)①核磁共振氫譜可以幫助鑒定產物是否為環(huán)己烯,環(huán)己烯分子中有___種不同化學環(huán)境的氫原子。
②本實驗所得環(huán)己烯的產率是___。
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【題目】一定條件下,通過下列反應可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) ΔH
(1)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH1=-566kJmol-1;S(l)+O2(g)=SO2(g) ΔH2=-296 kJmol-1,則反應熱ΔH=___kJmol-1。
(2)其他條件相同、催化劑不同時,SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖a所示。260℃時___(填“Fe2O3”、“NiO”或“Cr2O3”)作催化劑反應速率最快。Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉化率達到最高,不考慮價格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點是___。
(3)科研小組在380℃、Fe2O3作催化劑時,研究了不同投料比[n(CO):n(SO2)]對SO2轉化率的影響,結果如圖b所示。請分析當n(CO):n(SO2)=1:1時,SO2轉化率接近50%的原因___。
(4)工業(yè)上還可用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某溫度下用1.0molL-1Na2SO3溶液吸收純凈的SO2,當溶液中c(SO32-)降至0.2molL-1時,吸收能力顯著下降,應更換吸收劑。此時溶液中c(HSO3-)約為___molL-1,溶液的pH=___。(已知該溫度下亞硫酸的平衡常數(shù)Ka1=1.75×10-2,Ka2=1.25×10-7)
(5)用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫,將所得的混合液進行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法。其中陰、陽離子交換膜組合循環(huán)再生機理如圖所示。請寫出該電解過程中,陰極區(qū)發(fā)生反應的方程式:___。
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【題目】實驗室用乙醇、濃磷酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理和實驗的裝置如下(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):
H3PO4(濃)+NaBrNaH2PO4+HBr、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
有關數(shù)據(jù)見下表:
乙醇 | 溴乙烷 | 溴 | |
狀態(tài) | 無色液體 | 無色液體 | 深紅色液體 |
密度g/mL | 0.79 | 1.44 | 3.1 |
沸點/℃ | 78.5 | 38.4 | 59 |
(1)A中放入沸石的作用是___。
(2)儀器B的名稱為___,B中進水口為___(填“a”或“b”)口。
(3)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點為:___。
(4)制取氫溴酸時,為什么不能用濃H2SO4代替濃磷酸?___(用化學方程式表示)。
(5)將C中的餾出液轉入三角燒瓶中,邊振蕩邊逐滴滴入濃H2SO4以除去水等雜質,滴加濃硫酸約1~2mL,使溶液明顯分層,再用分液漏斗分去硫酸層,將經(jīng)硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸餾瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃餾分約10.0g,從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產率是___。
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【題目】全釩電池以惰性材料做電解,在電解質溶液中發(fā)生的總反應式為:VO2+(藍色)+H2O+V3+(紫色) VO2+(黃色)+ V2+(綠色)+2H+,下列說法正確的是( )
A.當電池放電時,VO2+離子被氧化
B.放電過程中,正極附近溶液的pH變大
C.充電時,陽極附近溶液由綠色逐漸變?yōu)樽仙?/span>
D.放電時,負極反應為:VO2+ +2H+ +2e- =VO2+ +H2O
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某有機物的蒸氣跟足量O2混合點燃,充分反應后生成CO24.48L(已折算成標準狀況)和5.4 g H2O。下列關于該有機物的說法正確的是
A.該有機物中肯定不含氧元素
B.分子中C、H、O個數(shù)比為1∶3∶1
C.若該有機物中含氧元素,則該有機物一定為乙醇
D.若該有機物的相對分子質量為30,則該有機物一定是乙烷
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【題目】下列反應中,有機產物只有一種的是
A.乙醇與氧氣在銅催化下的氧化反應
B.丙烯(CH3CH=CH2)與HBr的加成反應
C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應
D.異戊二烯()與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應
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【題目】化學環(huán)分解氯化銨的純堿和氯乙烯集成清潔工藝如下:
(1)“釋氨反應”步驟可能發(fā)生的化學反應:
NH4Cl(s)≒ NH3(g)+HCl(g) ΔH=163.57 kJ/mol
MgO(s)+ HCl(g) ≒ MgOHCl(s) ΔH=-102.23 kJ/mol
則總反應NH4Cl(s)+MgO(s)≒NH3(g)+MgOHCl(s) ΔH=____kJ/mol
(2)“釋氯反應”可能的化學反應有:
i. MgOHCl(s)≒MgO(s)+ HCl(g) ΔH=+97.50 kJ/mol
ii. MgOHCl(s)+ HCl(g)≒MgCl2(s)+H2O(g) ΔH=+2.89 kJ/mol
iii. MgCl2(s)+ H2O(g)=MgO(s)+2HCl(g) ΔH=+94.61 kJ/mol
圖為“釋氯反應”在不同溫度下各組分的平衡組成,回答下列問題
①應選擇的最佳反應溫度是___________
②500°C時,釋氯反應器的壓強為P,計算該溫度下反應i的平衡常數(shù)Kp=___________ (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))
③結合平衡移動原理,原料氣增加水蒸氣的目的是___________
(3)“氯乙烯反應”中,(g)+HCl(g)CH2=CHCl(g)的反應機理如圖,其中吸附在催化劑表面的物種用*標注
①碳碳叁鍵的鍵能:M1_____ (填“>”或“<”)
②“M2→M3”的化學方程式為__________
③該反應的決速步驟為__________
(4)下列有關該工藝的說法不正確的是______(填標號)
A.可循環(huán)利用的物質有NH3、MgO、HCl
B.“石灰窯”和“純堿反應”的副產物可實現(xiàn)資源化利用
C.利用MgO作為吸附劑可有效實現(xiàn)NH3與HCl分離
D.減少了從氯堿工業(yè)的產品獲取HCl的電能消耗
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【題目】煤氣化的一種方法是在氣化爐中給煤炭加氫,發(fā)生的主要反應為 C(s)+2H2(g) CH4(g)。在VL 的容器中投入 amol 碳(足量),同時通入 2amolH2,控制條件使其發(fā)生上述反應,實驗測得碳的平衡轉化率隨壓強及溫度的變化關系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.在 4MPa、1200K 時,圖中 X 點 v 正(H2)<v 逆(H2)
B.在 5MPa、800K 時,該反應的平衡常數(shù)為
C.上述正反應為吸熱反應
D.工業(yè)上維持 6MPa、1000K 而不采用 10MPa、1000K,主要是因為前者碳的轉化率高
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