化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗腫瘤作用;衔铫跻部赏ㄟ^下圖所示方法合成:

回答下列問題:
(1)化合物Ⅲ的分子式為      ,1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗   mol O
(2)化合物Ⅱ的合成方法為:

合成肉桂酸的反應式中,反應物的物質(zhì)的量之比為1︰1。反應物A的結構簡式是                。
(3)反應①的反應類型為             ;衔铫窈廷蚍磻可以得到一種酯,生成該酯的反應方程式為                                。(不用注明反應條件)
(4)下列關于化合物Ⅳ、Ⅴ的說法正確的是             (填序號)。
a.都屬于芳香化合物           
b.都能與H2發(fā)生加成反應,Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色   
d.都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
(5)滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構體Ⅵ的結構簡式為                 
①遇FeCl3溶液顯示特征顏色
②l mol Ⅵ與濃溴水反應,最多消耗1 mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6
(1)C18H18O5       20     (2)   (3)取代反應 

(4)a、c (2分)         (5)(3分)

試題分析:(1)根據(jù)題給結構簡式分析,化合物Ⅲ的分子式為C18H18O5,根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式知,1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗20mol O;(2)根據(jù)合成肉桂酸的反應式分析,反應物的物質(zhì)的量之比為1:1,由方程式可知A的分子式應為C7H6O,且含有苯環(huán),應為;(3)根據(jù)流程圖所給物質(zhì)的結構特點分析,反應①符合取代反應的特征,應為取代反應,化合物I和Ⅱ反應可以得到一種酯,生成物中含有酯基,應為化合物I中斷羥基中的氫氧鍵,化合物Ⅱ中斷碳氯鍵,生成氯化氫和,化學方程式見答案;(4)a、由題給結構分析,化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯環(huán),都屬于芳香化合物,正確;b.由題給結構分析,化合物Ⅳ、Ⅴ都含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵和1個碳氧雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應,消耗的H2一樣多,錯誤;c、由題給結構分析,化合物Ⅳ、Ⅴ都含有2個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵和1個碳氧雙鍵,都能使酸性KMnO4溶液褪色,正確;d、由題給結構分析,化合物Ⅳ不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,錯誤;選ac;(5)由題給結構簡式分析化合物Ⅰ的分子式為C9H12O4,其同分異構體符合①遇FeCl3溶液顯示特征顏色,說明其結構含有苯環(huán)和酚羥基,②l mol Ⅵ與濃溴水反應,最多消耗1 mol Br2,說明結構羥基鄰對位只有一個氫原子,③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰,含有5種氫原子,峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6,氫原子個數(shù)比為1︰1︰2︰2︰6,據(jù)此可寫出化合物Ⅵ的結構簡式。
練習冊系列答案
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某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式為:

當它完全水解時,可能得到的產(chǎn)物有
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測定某分子式為C11H16的烴結構時,確定其分子中含有2個-CH3、2個-CH2- 和1個,且分子中含有苯環(huán)。該分子可能的結構有(  )
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化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。工業(yè)上也可由丙烯經(jīng)過下列方法合成:

回答下列問題:
(1)寫出下列反應的反應方程式,并注明反應類型:
                                  反應類型:           
:                                                反應類型:          ;
(2)A的結構簡式為:                           , 濃硫酸加熱條件下兩分子的A能反應生成六元環(huán)狀化合物,寫出該化合物的結構簡式:                               
(3)D的含氧官能團名稱為:          (寫出一種即可),已知D的一種同分異構體能和NaHCO3溶液反應放出氣體,寫出該同分異構體的結構簡式:                   ;
(4)在一定條件下容易發(fā)生“脫羧”反應,產(chǎn)物之一為甲醛的同系物,寫出該產(chǎn)物的結構簡式:                。

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膳食纖維具有的突出保健功能,近年來受到人們的普遍關注,被世界衛(wèi)生組織稱為人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結構如下圖所示。下列有關芥子醇的說法正確的是
A.芥子醇的分子式為C11H12O4,屬于芳香族化合物
B.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面上
C.芥子醇分子中含9種不同化學環(huán)境的H原子
D.1mol芥子醇能與足量溴水反應消耗1molBr2

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化合物IV為一種重要化工中間體,其合成方法如下:

(1)化合物I的化學式為      ;化合物IV除了含有-Br還有的官能團是       。
(2)化合物II具有鹵代烴的性質(zhì),在一定條件下能生成烯,該反應條件是         
(3)1mol化合物III與足量NaOH反應消耗NaOH的物質(zhì)的量為             mol。
(4)化合物IV能發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)化合物V,寫出該反應的化學方程式:                                                          。
(5)根據(jù)題給化合物轉化關系及相關條件,請你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)發(fā)生類似①的反應,得到有機物VI和VII,結構簡式分別是為      、      ,它們物質(zhì)的量之比是        。

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某相對分子質(zhì)量為26的烴A,是一種重要的有機化工原料,以A為原料在不同的反應條件下可以轉化為烴B、烴C,且B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫,B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有廣譜高效食品防腐作用的有機物M,M分子的球棍模型如圖所示。

(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,則B的結構簡式為                   。
(2)C→D的反應類型為               。
(3)寫出E→F的化學方程式                                 。
(4)G中的含氧官能團的名稱是            ,寫出由G反應生成高分子的化學反應方程式                                     。
(5)M的同分異構體有多種,寫出兩種滿足以下條件的同分異構體的結構簡式:                   。
①能發(fā)生銀鏡反應
②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種
③遇FeCl3溶液不顯紫色
④1 mol該有機物與足量的鈉反應生成1 mol氫氣(一個碳原子上同時連接兩個—OH的結構不穩(wěn)定)

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科學家最近在-100℃的低溫下合成了一種結構簡式為的烴X,經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學環(huán)境沒有區(qū)別,繪制了如圖所示的球棍模型。下列說法中錯誤的是                                                               ( )
A.烴X的分子式為C5H4
B.分子中碳原子的化學環(huán)境有兩種
C.1molX在一定條件下可與2mol氫氣發(fā)生反應
D.X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

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乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應,反應可表示
。乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成,其產(chǎn)物不正確的是(  )
A.與CH3COOH加成生成CH3―O――CH3
B.與H2O加成生成CH3COOH
C.與CH3OH加成生成CH3CH2COOH
D.與HCl加成生成CH3COCl

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