Question

下列為合成聚合物F的路線圖：

已知：

請根據(jù)以上信息，回答下列問題：

（1）A中含有官能團(tuán)（不考慮苯環(huán)，下同）名稱是　碳碳雙鍵、醛基　，C的系統(tǒng)命名為　1，2﹣二溴丙烷�。�

（2）B+D→E的反應(yīng)類型是　取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）　，檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)所用的試劑有　碳酸氫鈉溶液（或碳酸鈉）、溴水　．

（3）C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為　CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr　，如果C與NaOH的醇溶液反應(yīng)，則生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為　CH3C≡CH（寫成CH2=C=CH2也給分）�。�

（4）G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比  的相對分子質(zhì)量大2，則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有　3　種．

①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色．

Answer 1

考點(diǎn)：

有機(jī)物的合成；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)．.
專題：	有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．
分析：	據(jù)已知反應(yīng)，苯乙醛與甲醛發(fā)生羥醛縮合并失水生成A，A為，A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然�，�?jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C3H6為丙烯，C為1，2﹣二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2﹣二羥基丙醇，B與D在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)應(yīng)，生成的E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，據(jù)此分析．
解答：	解：（1）A為，其所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵和醛基；醛基變?yōu)轸然�，�?jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C3H6為丙烯，其與溴放出加成反應(yīng)生成的C為1，2﹣二溴丙烷，故答案為：碳碳雙鍵、醛基；1，2﹣二溴丙烷； （2）B與D在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)應(yīng)，生成的E為，B中含有的官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)羧基，用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；碳酸氫鈉溶液（或碳酸鈉）、溴水； （3）C為1，2﹣二溴丙烷，其水解生成D，D為1，2﹣二羥基丙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；C與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成，丙炔或1，2﹣丙二烯， 故答案為：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；CH3C≡CH（寫成CH2=C=CH2也給分）； （4）G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比 的相對分子質(zhì)量大2，為苯乙醇，其同分異構(gòu)體具備①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色 ，說明含有乙基和酚羥基，其由鄰間對3種同分異構(gòu)體，故答案為：3．
點(diǎn)評：	本題考查了據(jù)框圖進(jìn)行有機(jī)推斷，同時考查了官能團(tuán)的名稱、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型、化學(xué)方程式書寫、同分異構(gòu)體判斷，據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷反應(yīng)是解題的關(guān)鍵．