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【題目】酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是碳粉,MnO2,ZnCl2NH4Cl等組成的糊狀填充物,該電池在放電過程產生MnOOH,回收處理該廢電池可得到多種化工原料,有關數據如表所示:

溶解度/(g/100g)

0

20

40

60

80

100

NH4Cl

29.3

37.2

45.8

55.3

65.6

77.3

ZnCl2

343

395

452

488

541

614

溶度積常數

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

10-17

10-17

10-39

回答下列問題:

(1)該電池的正極反應式為______,電池反應的離子方程式為____

(2)維持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,理論上消耗Zn_____g(已經F96500C/mol)

(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有ZnCl2NH4Cl,二者可通過____分離回收;濾渣的主要成分是MnO2____________,欲從中得到較純的MnO2,最簡便的方法是_____________,其原理是_______/span>。

【答案】MnO2eHMnOOH Zn2MnO22HZn22MnOOH 0.05g 加熱濃縮、冷卻結晶 鐵粉 MnOOH 在空氣中加熱 碳粉轉變?yōu)?/span>CO2,MnOOH氧化為MnO2

【解析】

酸性鋅錳干電池中,金屬鋅作負極,碳棒作正極,MnO2在正極得電子生成MnOOH。Zn(OH)2、Fe(OH)2溶度積常數近似相等。

1)酸性鋅錳干電池中,外殼為金屬鋅,鋅是活潑的金屬,鋅是負極,電解質顯酸性,則負極電極反應式為Zn—2eZn2。中間是碳棒,碳棒是正極,其中二氧化錳得到電子轉化為MnOOH,則正極電極反應式為MnO2eHMnOOH,所以總反應式為Zn2MnO22HZn22MnOOH

2)維持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,則通過的電量是0.5300s150C,因此通過電子的物質的量是,鋅在反應中失去2個電子,則理論消耗Zn的質量是。

3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有氯化鋅和氯化銨。根據表中數據可知氯化鋅的溶解度受溫度影響較大,因此兩者可以通過結晶分離回收,即通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶實現分離。二氧化錳、鐵粉、MnOOH均難溶于水,因此濾渣的主要成分是二氧化錳、碳粉、MnOOH。由于碳燃燒生成CO2,MnOOH能被氧化轉化為二氧化錳,所以欲從中得到較純的二氧化錳,最簡便的方法是在空氣中灼燒。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】綠礬是含有一定量結晶水的硫酸亞鐵,在工農業(yè)生產中具有重要的用途。某化學興趣小組對綠礬的一些性質進行探究;卮鹣铝袉栴}:

(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化。再向試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:______________、_______________。

(2)為測定綠礬中結晶水含量,將石英玻璃管(帶端開關K1和K2)(設為裝置A)稱重,記為m1 g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為 m2 g。按下圖連接好裝置進行實驗。

①儀器B的名稱是____________________

②將下列實驗操作步驟正確排序___________________(填標號);重復上述操作步驟,直至A恒重,記為m3 g。

a.點燃酒精燈,加熱 b.熄滅酒精燈 c.關閉K1和K2

d.打開K1和K2,緩緩通入N2 e.稱量A f.冷卻至室溫

③根據實驗記錄,計算綠礬化學式中結晶水數目x=________________(列式表示)。若實驗時按a、d次序操作,則使x__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。

(3)為探究硫酸亞鐵的分解產物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開K1和K2,緩緩通入N2,加熱。實驗后反應管中殘留固體為紅色粉末。

①C、D中的溶液依次為_________(填標號)。C、D中有氣泡冒出,并可觀察到的現象分別為_______________。

a.品紅 b.NaOH c.BaCl2 d.Ba(NO3)2 e.濃H2SO4

②寫出硫酸亞鐵高溫分解反應的化學方程式_____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,結構簡式如圖:

1)基態(tài)Zn2+的價電子排布式為__;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負性由大到小的順序是__。

2)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)中N的雜化軌道類型為__;甘氨酸易溶于水,試從結構角度解釋__

3)一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數為__。

4[Zn(IMI)4](ClO4)2Zn2+的另一種配合物,IMI的結構為,則1molIMI中含有__σ鍵。

5)常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài),原因是__。

6ZnS形成某種化合物的晶胞如圖Ⅰ所示。

Zn2+填入S2-組成的__空隙中(填四面體八面體);

②由圖不能判斷出S2-、Zn2+相切,若要使S2-、Zn2+相切,則Zn2+半徑為__pm,已知晶體密度為dg/cm3,S2-半徑為apm。(寫計算表達式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是

A. Ka2(H2X)的數量級為10-6

B. 曲線N表示pH與的變化關系

C. NaHX溶液中c(H)>c(OH)

D. 當混合溶液呈中性時,c(Na)>c(HX-)>c(X2-)>c(H+)=c(OH-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備。回答下列問題:

(1)正丁烷(C4H10)脫氫制1-丁烯(C4H8)的熱化學方程式如下:

①C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g) ΔH1

已知:②C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1

③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1

反應①的ΔH1________ kJ·mol-1。圖(a)是反應①平衡轉化率與反應溫度及壓強的關系圖,x_____________0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產率提高,應采取的措施是__________(填標號)。

A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強 D.降低壓強

(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產率與進料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關系。圖中曲線呈現先升高后降低的變化趨勢,其降低的原因是___________

(3)圖(c)為反應產率和反應溫度的關系曲線,副產物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類化合物。丁烯產率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是_______________________;590℃之后,丁烯產率快速降低的主要原因可能是_____________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有機物的命名正確的是(

A.2—甲基—3—丁炔:

B.3—乙基—1—丁烯:

C.2—甲基—2,4—己二烯:

D.22,3—三甲基戊烷:

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對于苯乙烯( ),下列敘述完全正確的是( )

①能使酸性 KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應;⑥可與 H2 發(fā)生加成反應,最多需要4molH2

A. ①②③B. ①②④⑥

C. ①②④⑤⑥D. ①②③④⑤⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據所學知識回答下列問題。

(1)納米技術制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應用到社會生活和高科技領域.單位質量的單質燃燒時均放出大量熱,可用作燃料.已知為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:

電離能/

932

1821

15390

21771

738

1451

7733

10540

①某同學根據上述信息,推斷的核外電子排布如圖所示,該同學所畫的電子排布圖違背了_________, 元素位于周期表五個區(qū)域中的___ 區(qū)。

分子的中心原子采取_________雜化, 的空間構型為___ 。

(2)原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道,所以其能與一些分子或離子形成配合物。

① 與原子或離子形成配合物的分子或離子應具備的結構特征是____。

② 六氰合亞鐵離子中不存在____________(填字母)。

A.共價鍵 B.非極性鍵 C.配位鍵 D.

寫出一種與互為等電子體的單質的分子式:________________ 。

(3)—種合金的晶胞結構如圖,請據此回答下列問題:

① 該合金的化學式為____________。

② 若晶體的密度為 ,則該晶胞棱長為____________ (設為阿伏加德羅常數的值,用含的代數式表示,不必化簡)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,向濃度均為的混合溶液中滴加,測得混合溶液的電阻率(溶液的電阻率越大,導電能力越弱)與加入氨水的體積的關系如圖所示(忽略混合時體積變化),下列說法正確的是( )

A.常溫下,比同濃度

B.過程中水的電離程度先減小后增大

C.點溶液中,

D.點時,

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