Ⅰ.乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱______.
Ⅱ.乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:①RCH2OH
CuO2/H2SO4
RCHO;
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(1)由A→C的反應屬于______(填反應類型).寫出A的結構簡式______.
(2)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫(yī)藥中間體,用茴香醛()經(jīng)兩步反應合成D,請寫出第②步反應的化學方程式(其他原料自選,并注明必要的反應條件).

②______.
(3)乙基香草醛的同分異構體有很多種,滿足下列條件的同分異構體有______種,其中有一種同分異構體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6,該同分異構體的結構簡式為______.
①能與NaHCO3溶液反應 ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能與濃溴水反應
③苯環(huán)上有兩個烴基④苯環(huán)上的官能團處于對位
(4)現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無機試劑,實現(xiàn)轉化為,其合成線路如下:寫(Ⅱ)(Ⅲ)兩步反應的化學方程式:
(Ⅱ)______;
(Ⅲ)______.
Ⅰ、乙基香草醛中的含氧官能團有:醛基、羥基、醚鍵三種,任寫兩種即可,故答案為:醛基; 羥基;
Ⅱ(1)根據(jù)信息:RCH2OH
CuO2/H2SO4
RCHO,B能發(fā)生銀鏡反應,所以B中含有醛基,所以A中含有-CH2OH結構,A可以被氧化為苯甲酸,說明與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫,且苯環(huán)的側鏈只一個,A中含有三個氧原子,羥基占一個,所以還含有羧基,故A的結構簡式為:
,其中-OH能和HBr發(fā)生取代反應,故答案為:取代反應;
(2)由D的結構簡式和反應①可知,②為酯化反應,
故答案為:;
(3)乙基香草醛除苯環(huán)外,還有3個C原子,3個O原子,4個H原子,條件①說明有羧基,條件②說明有酚羥基且酚羥基的臨位和對位必須有空位,條件④說明羧基和酚羥基在對位,則剩余兩個甲基不能都在酚羥基的臨位,可見其同分異構體有:三種,其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,吸收峰的面積之比為1:1:2:6的,只有符合,
故答案為:3; ;
(4)從合成路線可見,(Ⅱ)是鹵代烴的水解,方程式為,(Ⅲ)為醇的催化氧化,與羥基相連的C上沒有H原子的羥基不能被氧化,結合最后生成的有羧基,可見羥基被氧化成羧基,方程式為:

故答案為:
;
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:判斷題

(16分)下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物。

回答下列問題:
(1)有機化合物 A的相對分子質量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應,1molA在催化劑作用下能與3 mol H2反應生成B,則A的結構簡式是___________________,由A生成B的反應類型是                         ;
(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學方程式是__________________________;
(3)①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E的所有可能的結構簡式是_______________________________________________
②E在NaOH溶液中可轉變?yōu)镕,F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G與足量的 NaHCO3溶液反應可放出 44.8 L CO2(標準狀況),由此確定E的結構簡式是__________________________________________________
(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H,則由G和B生成H的化學方程式是___________________________________,該反應的反應類型是________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:計算題

鹽酸普魯卡因是外科常用藥,化學名:
對-氨基苯甲酸-二乙胺基乙酯鹽酸鹽,
結構式如右上。               
作為局部麻醉劑,普魯卡因在傳導麻醉、浸潤麻醉及
封閉療法中均有良好藥效。它的合成路線如下,請在方
框內填入試劑、中間產(chǎn)物或反應條件。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

已知:其中甲、乙、丁均能發(fā)生銀鏡反應,則乙為( 。
A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

某種烴的含氧衍生物A能發(fā)生如下一系列變化,已知C能發(fā)生銀鏡反應.試回答下列問題:
(1)寫出A、B、E的結構簡式A______,B______,E______.
(2)寫出A與NaOH的反應的化學方程式______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

(I)莽草酸是一種合成治療甲型H1N1流感藥物達菲的原料.鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中(如圖1).下列關于這兩種有機物的說法不正確的是______.

A.兩種酸都能與溴水反應
B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯紫色
C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵
D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應時,產(chǎn)生氫氣的量相同
E.等物質的量的兩種酸與足量氫氧化鈉溶液反應時,消耗氫氧化鈉的量相同
(II)近年來,金屬有機化合物的研究越來越引起化學家的重視,其研究成果已應用于有機合成.
(一)二茂鐵[Fe(C5H52]是鐵的一種金屬有機化合物,結構如圖2
(E表示鐵),其中氫原子的化學環(huán)境完全相同.但早期人們卻錯誤
地認為它的結構為:.核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結構,在核磁共振氫譜中,正確的結構有______種峰,錯誤的結構有______種峰.
(二)Grignard試劑是鎂的一種金屬有機化合物,它的合成方法是:
RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑)
生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇(如圖3):
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質J,合成線路如圖4:(提示:H的一氯代物只有3種)
請按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇的結構簡式是______,它是圖示中的哪種物質______(填A~J的符號).
(2)C+D→E的反應類型是______,F(xiàn)→G的反應類型是______.
(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示):
A→B:______.
(4)圖示中的二元酸的名稱是______;I和該二元酸除了能反應生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物.試寫出此高聚物的結構簡式______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:問答題

PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維,其結構簡式為:.現(xiàn)以煤的干餾產(chǎn)品A與F為原料制備PET,生產(chǎn)流程如圖所示.其中A為烴,含碳元素的質量分數(shù)為90.6%,其蒸氣的密度是空氣密度的3.66倍,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色.M分子里所有原子共平面.

請回答下列問題:
(1)A的分子式為:______.下列反應類型為:M→N______⑤______.
(2)指出反應①的反應條件:______;A的名稱為______.
(3)寫出有機物A所有一氯代物的結構簡式:______.
(4)寫出下列反應的化學方式程:反應③______;D與足量的氫氧化銅懸濁液煮沸______.
(5)P的一種同系物X分子式為C3H8O2,在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三種信號峰,其峰的強度之比為2:1:l.則X的結構簡式為______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A是一種常見的烴,標準狀況下,A對氫氣的相對密度是14.乳酸是一種常見的有機酸,用途廣泛.高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子材料,可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,還可制作尿不濕.下圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖:

請回答:
(1)A的名稱是______A→B的反應類型是______.
(2)乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是______.
(3)B→C的化學方程式是:______.
(4)乳酸→D的化學方程式是:______.
(5)由E到F反應的化學方程式是:______.

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

有機物A主要來源是由石油裂解和脫氫而來.它存在如下轉化關系,請回答下列問題:

(1)指出A中官能團的名稱______,寫出G的結構簡式______;
(2)寫出反應②的化學方程式______;
(3)寫出⑦的化學方程式_______,并指出反應類型______;
(4)已知:

請以上述轉化框圖中的某些有機物為原料合成化工原料I(),用合成路線流程圖(無機試劑任選)表示.合成路線流程圖書寫示例如下:
CH4
CI2
CH3Cl
NaOH溶液
CH3OH.

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