8.下列命名正確的是(  )
A.1,3,4-三甲苯B.Cl-CH2-CH=CH2  3-氯-1-丙烯
C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔

分析 A、苯的同系物在命名時(shí),從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最。
B、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置;
C、醇命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置;
D、炔烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置.

解答 解:A、苯的同系物在命名時(shí),從簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最小,故甲基在1號(hào)、2號(hào)和4號(hào)碳原子上,故名稱為1,2,4-三甲基苯,故A錯(cuò)誤;
B、烯烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置,故碳碳雙鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子間,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)氯原子,故名稱為3-氯-1-丙烯,故B正確;
C、醇命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,稱為丁醇,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置,故羥基在2號(hào)碳原子上,稱為2-丁醇,故C錯(cuò)誤;
D、炔烴命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),并表示出官能團(tuán)的位置,故碳碳三鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子間,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為3-甲基-1-丁炔,故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的命名,應(yīng)注意的是含官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí),選主鏈和編號(hào)3應(yīng)以官能團(tuán)為考慮對(duì)象.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.赤鐵礦的主要成分是( 。
A.FeOB.Fe2O3C.Fe3O4D.Fe(OH)3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某學(xué)生用0.1×10×25mm3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.5%的鋁片和鹽酸反應(yīng)制取H2,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象見下表:
1min2min5min15min20min
3mol•L-1HCl少量氣泡較多氣泡打量氣泡反應(yīng)劇烈鋁片耗盡
1.5mol•L-1H2SO4均無明顯現(xiàn)象(只有少量氣泡)
(1)寫出鋁片與鹽酸、硫酸反應(yīng)的離子方程式2Al+6H+=2Al3++3H2
(2)反應(yīng)1~15min內(nèi),鋁與鹽酸的反應(yīng)速率逐漸加快,15~20min內(nèi),反應(yīng)速率逐漸減小.其原因是反應(yīng)1~15min內(nèi),反應(yīng)放出熱量,溫度升高,使化學(xué)反應(yīng)速率加快;15~20min內(nèi),由于溶液中H+濃度降低,所以導(dǎo)致反應(yīng)速率減小
(3)①根據(jù)鋁片與鹽酸和硫酸反應(yīng)現(xiàn)象的差異,有學(xué)生對(duì)此現(xiàn)象提出如下猜想(至少要寫出兩種假設(shè)):
假設(shè)一:Cl-對(duì)該反應(yīng)有促進(jìn)作用,SO42-對(duì)該反應(yīng)不影響.
假設(shè)二:SO42對(duì)金屬鋁與H+反應(yīng)沒有影響.
假設(shè)三:SO42對(duì)金屬鋁與H+反應(yīng)有抑制作用.
假設(shè)四:帶低電荷的陰離子對(duì)金屬鋁與H+反應(yīng)有促進(jìn)作用.
請(qǐng)你以“假設(shè)一”為實(shí)驗(yàn)課題,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究,要求出主要實(shí)驗(yàn)步驟將NaCl顆粒加入Al片與稀鹽酸反應(yīng)液中,看反應(yīng)速率有無變化及變化情況,來判斷Cl-是否對(duì)反應(yīng)起作用.若速率加快,說明Cl-對(duì)該反應(yīng)有促進(jìn)作用;若速率不變,說明Cl-對(duì)該反應(yīng)的速率不影響.將K2SO4顆粒加入Al片與稀H2SO4反應(yīng)液中,看反應(yīng)速率有無變化及變化情況,來判斷SO42-是否對(duì)反應(yīng)起作用.若速率減小,說明SO42對(duì)該反應(yīng)有抑制作用;若速率不變,說明SO42對(duì)該反應(yīng)的速率不影響.

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16.下列各烴中沸點(diǎn)最低的是(  )
A.庚烷B.戊烷C.異戊烷D.新戊烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是( 。
A.容量瓶、量筒和滴定管上都標(biāo)有使用溫度,量筒、容量瓶都無“0”刻度,滴定管有“0”刻度;使用時(shí)滴定管水洗后還需潤(rùn)洗,但容量瓶水洗后不用潤(rùn)洗
B.在4mL0.1mol•L-1的K2Cr2O7溶液中滴加數(shù)滴1mol•L-1的NaOH溶液,溶液顏色從橙色變成黃色
C.在用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)定反應(yīng)熱時(shí),可使用碎泡沫起隔熱保溫的作用,迅速混合后測(cè)出初始溫度,用環(huán)形玻璃攪拌棒進(jìn)行攪拌使酸和堿充分反應(yīng)、準(zhǔn)確讀取實(shí)驗(yàn)時(shí)溫度計(jì)最高溫度、并且取2-3 次的實(shí)驗(yàn)平均值等措施,以達(dá)到良好的實(shí)驗(yàn)效果
D.將含有少量氯化鉀的硝酸鉀放入燒杯中,加水溶解并加熱、攪拌,當(dāng)溶液表面出現(xiàn)一層晶膜時(shí)停止加熱,冷卻結(jié)晶,過濾即可得到大量硝酸鉀晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.碳碳雙鍵不可旋轉(zhuǎn)所以烯烴一定有順反異構(gòu)
B.由乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可推知CH3-CH=C(CH3)-C≡C-CH3分子中所有的碳原子共面
C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同
D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有乙烯分子中類似的碳碳雙鍵

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20.根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是環(huán)己烷.
(2)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)、③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H2O.
(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH32、
①比A少兩個(gè)CH2原子團(tuán)
②不屬屬于A的同系物
③考慮順反異構(gòu)體.

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17.煤是我國(guó)重要的化石燃料,煤化工行業(yè)中產(chǎn)生的H2S也是一種重要的工業(yè)資源.
(1)煤液化是化學(xué)(填“物理”或“化學(xué)”)變化過程.
(2)煤液化過程中產(chǎn)生的H2S可生產(chǎn)硫酸,部分過程如圖1所示:

①SO2反應(yīng)器中的化學(xué)方程式是2SO2+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$2SO3
②生產(chǎn)過程中的尾氣需要測(cè)定SO2的含量符合標(biāo)準(zhǔn)才能排放.已知有V L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)尾氣,通入足量H2O2吸收再加足量BaCl2溶液充分反應(yīng)后(不考慮尾氣中其他成分的反應(yīng)),過濾、洗滌、干燥、稱量得到b g沉淀.H2O2吸收SO2的化學(xué)方程式是SO2+H2O2=H2SO4;尾氣中SO2的含量(體積分?jǐn)?shù))的計(jì)算式是$\frac{22.4b}{233V}$×100%.
(3)H2S還可用于回收單質(zhì)硫.含有H2S和空氣的尾氣按一定流速通入酸性FeCl3溶液,可實(shí)現(xiàn)空氣脫硫,得到單質(zhì)硫.FeCl3溶液吸收H2S過程中,溶液中的n(Fe3+)、被吸收的n(H2S) 隨時(shí)間t的變化如圖2.
①由圖中信息可知,0~t1時(shí),一定發(fā)生的反應(yīng)是H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+(用離子方程式表示).
②t1以后,溶液中n (Fe3+)保持基本不變,原因是t1時(shí)刻后,溶液中的Fe2+被O2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+再與H2S發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以n(Fe3+)基本不變(或2H2S+O2=2S+2H2O).

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18.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-226kJ/mol
下列說法正確的是(  )
A.1molCO(g)完全燃燒生成CO2(g)放出熱量283J
B.1molCO(g)完全燃燒比1molC(s)完全燃燒放出的熱量多
C.2Na2O2(s)+2CO2(s)=2Na2CO3(s)+O2 (g)△H<-452kJ/mol
D.當(dāng)Na2O2(s)與CO2(g)反應(yīng)生成Na2CO3(s)和O2 (g)放出452kJ熱量時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol

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