在一定條件下，1molN2和3molH2混合后反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得混合氣體的密度是同溫同壓下氫氣的5倍，則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為（   ）

A.20%　　　　　　   B.30%

C.40%　　　　　　   D.50%

答案：B
提示：

N2    +3H2   2NH3

起始/mol　　   1　　 3  

轉(zhuǎn)化/mol　　   x　　  3x　　　　 2x

平衡/mol　　  1-x   3-3x　　   2x

n總=1-x+3-3x+2x=(4-2x)mol

m總=28g·mol-1×1mol+2g·mol-1×3mol=34g

故=10g·mol-1,x =0.3,

即a(N2)=30%。

 


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍．A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
．
（2）已知：
�。�（R1、R2、R3代表烴基）
ⅱ．
又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

請(qǐng)回答：
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
；
②若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
；E的核磁共振氫譜中有
2
2
個(gè)吸收峰（填數(shù)字）；
③F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
；
④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M（M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán)）請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
；
⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是
．
（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
③在通常情況下，1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈．
請(qǐng)寫出：N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（寫一種即可）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知：
�。�（R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ．
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

請(qǐng)回答：
（1）①F→H的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
；氣體G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
；
②步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
；
③A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是
．
（2）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
③在通常情況下，1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
④N分子中苯環(huán)上僅有三個(gè)取代基且取代基上無(wú)支鏈．
請(qǐng)問(wèn)符合上述要求N的同分異構(gòu)體有
3
3
種．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

如圖是無(wú)機(jī)物A～N在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未列出）．其中，I是由第三周期元素組成的單質(zhì)中熔點(diǎn)最高的金屬，K是一種紅棕色氣體．N中只含有兩種元素，N可作為工業(yè)生產(chǎn)C的原料．精英家教網(wǎng)
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>（1）單質(zhì)G：
 
．
（2）在反應(yīng)②、③、⑥、⑨中，既屬于化合反應(yīng)又屬于非氧化還原反應(yīng)的是
 
（填寫序號(hào)）．
（3）反應(yīng)⑩的離子方程式是
 
．
（4）反應(yīng)④的離子方程式是
 
．
（5）將化合物D 與KNO3、KOH 共融，可制得一種“綠色”環(huán)保高效凈水劑K2FeO4 （高鐵酸鉀）．同時(shí)還生成KNO2和H2O．該反應(yīng)的化學(xué)方程式是：
 
．
（6）現(xiàn)有1molN參加反應(yīng)，假設(shè)各步反應(yīng)均完全，生成C的質(zhì)量為490g，生成G的質(zhì)量為224g，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
 
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某種芳香族化合物A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73.2%和7.32%。

（1）A的分子式是         。

（2）已知：

ⅰ. （R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ.

又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去。

請(qǐng)回答：

① 步驟Ⅰ的目的是                 ；

② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是          ；

③ F→H的反應(yīng)類型是          ；

④ F在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成含七元環(huán)結(jié)構(gòu)的M。請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                            ；

⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 ；

上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是                      。

（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：

①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；

②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；

③在通常情況下，1molN最多能與1molBr2(濃溴水)發(fā)生取代反應(yīng)；

④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。

N可能的結(jié)構(gòu)有______種，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

某種芳香族化合物A，其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍。A由碳、氫、氧三種元素組成，經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為73. 2%和7.32%。 

（1）A的分子式是        。

（2）已知：

ⅰ. （R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ.

又知，A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去。

請(qǐng)回答：

① 步驟Ⅰ的目的是                   ；

② 若G的相對(duì)分子質(zhì)量是44，則寫出E→G的化學(xué)反應(yīng)方程式                 ；

③A的核磁共振氫譜中有       個(gè)吸收峰（填數(shù)字）；F→H的反應(yīng)類型是         ；

④ F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，生成M（M與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán)）請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                ；

（3）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：

① N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；

② N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；

③ 在通常情況下，1molN能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；

④ N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈。

請(qǐng)寫出：N所有符合上述要求的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                              。

 

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