某有機物A在一定條件下的轉化關系如圖所示,
其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F,D的結構簡式為
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:① ,② (每空2分)。
(2)寫出有機物C、F的結構簡式: 、 (每空2分)。
(3)寫出下列化學方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分異構體有多種,其中屬于苯的二取代物,且既能有銀鏡反應,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構體有 種,請寫出其中任意一種的結構簡式: 。
(1)酯化(或取代)反應(1分) 加聚反應(1分)
(2) (每結構簡式2分)
(3)
每個方程式2分
(4)6(3分) (2分) 等
解析試題分析:(1)由濃硫酸1700C和轉化關系可知E有羥基和羧基,①反應為酯化反應,由最后的產物和由“濃硫酸1700C”可推斷②含雙鍵,能發(fā)生加聚反應。
(2)已知D和B-C的反應條件,可推知C為
由兩分子E生成環(huán)狀化合物F,E含羥基和羧基,可推F為
(3)倒推法,由C可知A的結構。
(4)有銀鏡反應,含-CHO;遇FeCl3溶液又能呈紫色,含酚羥基;屬于苯的二取代物;C的同分異構體為CHOCH2CH-和-OH位于苯環(huán)的鄰、間、對 三個位置3種同分異構體;-CH(CH3 )CHO和-OH位于苯環(huán)的鄰、間、對 三個位置有3種同分異構體,共6種。
考點:本題以有機推斷為基礎,考查有機官能團的性質及相互之間的轉化、有機反應方程式書寫及反應類型、有條件的同分異構體的書寫等相關知識。
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(18分)有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去)。請回答下列問題:
(1)B的結構簡式是_______;E中含有的官能團名稱是_______。
(2)由C和E合成F的化學方程式是____________________________ 。
(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是______________。
①含有3個雙鍵;②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰;③不存在甲基
(4)乙烯在實驗室可由_______(填有機物名稱)通過_______(填反應類型)制備,制乙烯時還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是________。(填序號)。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液
(5)下列說法正確的是_______(填序號)。
a.A屬于飽和烴 b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應 d.F可以發(fā)生酯化反應
(6)以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯(CH3CH2OOC-COOCH2CH3),請在方框內寫出合成路線流程(無機試劑任選)。注:合成路線流程的書寫格式參照如下示例:CH4CH3ClCH3OH
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(15分)顛茄酸酯(J)是一種用于胃腸道平滑肌痙攣及潰瘍病的輔助治療藥物,其合成路線如下:
試回答下列問題:
(1)化合物F中的官能團為 ,反應2的反應類型為 ,
反應3的反應條件為 ;
(2)烴B分子中氫的質量分數為7.69%,其相對分子質量小于118,且反應1為加成反應,則X的化學名稱為 ;
(3)寫出D→E反應的化學方程式 ;
(4)化合物I有多種同分異構體,同時滿足下列條件的結構有 種。
①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應 ②能與FeCl3發(fā)生顯色反應
③苯環(huán)上有四個取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種
(5)已知化合物是一種重要的藥物合成中間體,請結合題目所給信息,
寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I已知龍膽酸甲酯結構如圖所示。
(1)下列有關龍膽酸甲酯的描述,不正確的是 (填字母)。
A.能與氯化鐵溶液顯色 |
B.分子中含有羧基、羥基等官能團 |
C.能與溴水反應 |
D.能與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(16分)
有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):
已知:
Ⅰ. (R、R`表示烴基)
Ⅱ.
(1)抗結腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是 。
(2)②中的反應條件是 ;G生成J的反應類型是 。
(3)①的化學方程式是 。
(4)F的結構簡式是 。
(5)③的化學方程式是 。
(6)設計D→E和F→G兩步反應的目的是 。
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構體,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式: 。
a.結構中有兩個苯環(huán),無其它環(huán)狀結構 b.苯環(huán)上的一硝基取代產物有兩種
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
某有機物A(C8H13O2Br)在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質之間的轉化關系如圖所示:
(1)C2的名稱為 ,B1屬于下列化合物中的 (填序號)。
①一元醇 ②二元醇 ③鹵代烴 ④醛 ⑤飽和羧酸 ⑥不飽和羧酸
(2)寫出下列化學反應類型:反應① ;反應② 。
(3)在不同的條件下,C2和J發(fā)生化學反應可以生成多種有機物I,請寫出滿足下列條件的兩種I的結構簡式:
①C2和J按物質的量之比為1:1反應生成的最小環(huán)狀化合物 。
②C2和J按物質的量之比為1:1反應生成的鏈狀高分子 。
(4)寫出③的化學反應方程式 。
(5)滿足如下條件的有機物有 種(不考慮手性異構)。
①與C2相對分子質量相同;
③該物質分子中含兩種不同的官能團,且Imol該物質能與金屬鈉反應生成1mol氫氣。
(6)有機物M(C3H6O)的核磁共振氫譜顯示只有一種氫,由M為有機原料也可制得有機玻璃H。請參考以下信息,寫出用M和甲醇為原料(其它無機試劑任選)制備有機玻璃H的合理流程圖。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成如下(反應條件略去):
(1)撲熱息痛的分子式是_________________
(2)下列敘述正確的是___________________
A.生成貝諾酯的反應屬于取代反應 |
B.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 |
C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 |
D.貝諾酯既是酯類物質,也是氨基酸 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
堿式碳酸銅和氯氣都是用途廣泛的化工原料。
(1)工業(yè)上可用酸性刻蝕廢液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H +、Cl?)制備堿式碳酸銅,其制備過程如下:
已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:
物質 | Cu(OH)2 | Fe (OH)2 | Fe (OH)3 |
開始沉淀pH | 4.2 | 5.8 | 1.2 |
完全沉淀pH | 6.7 | 8.3 | 3.2 |
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科目:高中化學 來源:2014-2015學年甘肅省高一上學期第一次月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題
過濾后的食鹽水仍含有可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4 等雜質,通過如下幾個實驗步驟,可制得純凈的食鹽水:① 加入稍過量的Na2CO3溶液;② 加入稍過量的NaOH溶液;③ 加入稍過量的BaCl2 溶液;④滴入稀鹽酸至無氣泡產生;⑤ 過濾.正確的操作順序是
A.③②①⑤④ B.①②③⑤④
C.②③①④⑤ D.③⑤②①④
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