【題目】溫度為T時,在4.0L恒容密閉容器中充入2.0mol PCl5 , 發(fā)生反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反應時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
總壓強p/100kPa | 100 | 116 | 119 | 120 | 120 |
(1)由總壓強p和起始壓強p0計算反應物PCl5的轉(zhuǎn)化率α(PCl5)的表達式為?平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率為多少?
(2)反應在前50s的平均速率v(PCl3)為多少?
(3)該溫度下的平衡常數(shù)為多少?
【答案】
(1)解:恒溫恒容條件下,反應前后氣體壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,反應到250s時達到平衡狀態(tài),根據(jù)方程式知,反應前后增大的物質(zhì)的量相當于參加反應PCl5的物質(zhì)的量,所以反應前后增大的壓強相當于參加反應的PCl5的壓強,PCl5的轉(zhuǎn)化率α(PCl5)= ×100%,PCl5的轉(zhuǎn)化率= ×100%=20%,
答:由總壓強p和起始壓強p0計算反應物PCl5的轉(zhuǎn)化率α(PCl5)的表達式為 ×100%,平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率為20%;
(2)解:前50sPCl5的轉(zhuǎn)化率= ×100%=16%,則參加反應的n(PCl5)=2.0mol×16%=0.32mol,根據(jù)方程式知,參加反應的n(PCl5)等于生成的n(PCl3)=0.32mol,反應在前50s的平均速率v(PCl3)= = =0.0016mol/(Ls),
答:反應在前50s的平均速率v(PCl3)為0.0016mol/(Ls);
(3)解:達到平衡狀態(tài)時,五氯化磷的轉(zhuǎn)化率= ×100%=20%,則參加反應的n(PCl5)=2.0mol×20%=0.4mol,生成的n(PCl3)=n(Cl2)=0.4mol,剩余的n(PCl5)=2.0mol﹣0.4mol=1.6mol,
則平衡時c(PCl3)=c(Cl2)= =0.1mol/L、c(PCl5)= =0.4mol/L,
化學平衡常數(shù)K= = mol/L=0.025mol/L,
答:該反應化學平衡常數(shù)K為0.025mol/L.
【解析】(1)恒溫恒容條件下,反應前后氣體壓強之比等于其物質(zhì)的量之比,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,反應到250s時達到平衡狀態(tài),根據(jù)方程式知,反應前后增大的物質(zhì)的量相當于參加反應PCl5的物質(zhì)的量,所以反應前后增大的壓強相當于參加反應的PCl5的壓強,據(jù)此確定PCl5的轉(zhuǎn)化率α(PCl5)的表達式及計算PCl5的轉(zhuǎn)化率;(2)前50sPCl5的轉(zhuǎn)化率= ×100%=16%,則參加反應的n(PCl5)=2.0mol×16%=0.32mol,根據(jù)方程式知,參加反應的n(PCl5)等于生成的n(PCl3)=0.32mol,反應在前50s的平均速率v(PCl3)= ;(3)達到平衡狀態(tài)時,五氯化磷的轉(zhuǎn)化率= ×100%=20%,則參加反應的n(PCl5)=2.0mol×20%=0.4mol,生成的n(PCl3)=n(Cl2)=0.4mol,剩余的n(PCl5)=2.0mol﹣0.4mol=1.6mol,則平衡時c(PCl3)=c(Cl2)= =0.1mol/L、c(PCl5)= =0.4mol/L,化學平衡常數(shù)K= .
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【題目】硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是環(huán)保部門監(jiān)測有害氣體常用的一種藥品,它易溶于水,遇酸易分解。某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應裝置及所需試劑如圖。
實驗具體操作步驟為:
①打開分液漏斗使硫酸慢慢滴下,適當調(diào)節(jié)分液漏斗的滴速,使反應產(chǎn)生的SO2氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時開啟電動攪拌器攪動,水浴加熱,微沸。
②直至析出的渾濁不再消失,并控制溶液的pH接近7時,停止通入SO2氣體。
(1)寫出儀器A的名稱。
(2)寫出A中發(fā)生反應的化學方程式。
(3)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是。
(4)Na2S2O3常用作脫氯劑,在溶液中易被Cl2氧化成SO42離子,該反應的離子方程式為。
(5)為了驗證固體硫代硫酸鈉工業(yè)產(chǎn)品中含有碳酸鈉,選用下圖裝置進行實驗。
①實驗裝置的連接順序依次是(填裝置的字母代號),裝置C中的試劑為。
②能證明固體中含有碳酸鈉的實驗現(xiàn)象是。
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【題目】下列判斷錯誤的是
A. 穩(wěn)定性:H2O>NH3>CH4B. 原子半徑:N<O<F
C. 酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4D. 堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3
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【題目】氧化銅礦石含有CuO和難溶于水的Cu2(OH) 2CO3 , 還含有Fe2O3、FeO和SiO2等。銅、鐵是畜禽所必需的微量元素。某廠生產(chǎn)硫酸銅和硫酸亞鐵流程如下:
(1)氧化銅礦石粉碎的目的是,KMnO4的作用是將Fe2+氧化成Fe3+。
(2)寫出“酸浸”中Cu2(OH) 2CO3發(fā)生反應的離子方程式 。
(3)“中和/過濾”中加入CaCO3的目的是,使Fe3+ 水解成沉淀而除去。
(4)流程中多處涉及“過濾”,實驗室中過濾需要使用的玻璃儀器有燒杯、。
(5)加入鐵屑的作用是使母液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+、。
(6)下表為硫酸銅晶體“烘干粉碎”的試驗結(jié)果。
表中m為CuSO4·5H2O晶體的質(zhì)量,x為干燥后所得晶體中結(jié)晶水個數(shù)。據(jù)此可確定由CuSO4·5H2O脫水得流程所示產(chǎn)品的適宜工藝條件為(指出條件的溫度和時間)。
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【題目】(18分)用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中c(I),實驗過程包括準備標準溶液和滴定待測溶液。 Ⅰ.準備標準溶液
a.準確稱取AgNO3基準物4.2468 g(0.0250 mol)后,配制成250 mL標準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。
b.配制并標定100 mL 0.1000 mol·L1 NH4SCN標準溶液,備用。
Ⅱ.滴定的主要步驟
a.取待測NaI溶液25.00 mL于錐形瓶中。
b.加入25.00 mL 0.1000 mol·L1 AgNO3溶液(過量),使I完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。
c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。
d.用0.1000 mol·L1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+ , 使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。
e.重復上述操作兩次。三次測定數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 |
消耗NH4SCN標準溶液體積/mL | 10.24 | 10.02 | 9.98 |
f.數(shù)據(jù)處理。
回答下列問題:
(1)將稱得的AgNO3配制成標準溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有。
(2)AgNO3標準溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是。
(3)滴定應在pH<0.5的條件下進行,其原因是。
(4)b和c兩步操作是否可以顛倒 , 說明理由。
(5)所消耗的NH4SCN標準溶液平均體積為mL,測得c(I-)=mol·L-1。
(6)在滴定管中裝入NH4SCN標準溶液的前一步,應進行的操作為。
(7)判斷下列操作對c(I-)測定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”) ①若在配制AgNO3標準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結(jié)果。
②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,則測定結(jié)果。
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【題目】全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說法錯誤的是( )
A.電池工作時,正極可發(fā)生反應:2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4
B.電池工作時,外電路中流過0.02 mol電子,負極材料減重0.14 g
C.石墨烯的作用主要是提高電極a的導電性
D.電池充電時間越長,電池中的Li2S2量越多
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【題目】(17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:
已知:
RCOOR'+R'OH RCOOR'+ R'OH(R、R'、R'代表烴基)
(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是。B中所含的官能團是。
(2)C→D的反應類型是。
(3)E屬于脂類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關(guān)化學方程式:。
(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能團有 和。
(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應,寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
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【題目】將兩份相同質(zhì)量的鋁,分別投入足量的稀硫酸和氫氧化鈉溶液中,充分反應后產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量( )
A.與硫酸產(chǎn)生氫氣多
B.與氫氧化鈉溶液產(chǎn)生氫氣多
C.兩者產(chǎn)生氫氣一樣多
D.無法判斷
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