2.鎳電池廣泛應用于混合動力汽車系統(tǒng),電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成.由于電池使用后電極材料對環(huán)境有危害.某興趣小組對該電池電極材料進行資源回收研究,設計實驗流程如下:

已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+
②已知實驗溫度時的溶解度:NiC2O4>NiC2O4•H2O>NiC2O4•2H2O;
③某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及沉淀析出的理論pH如下表所示:
M(OH)nKsppH
開始沉淀沉淀完全
Al(OH)31.9×10-233.44.2
Fe(OH)33.8×10-382.52.9
Ni(OH)21.6×10-147.69.8
回答下列問題:
(1)慢慢加入NiO以調(diào)節(jié)溶液的pH至4.2至7.6(填寫范圍),依次析出沉淀ⅠFe(OH)3和沉淀ⅡAl(OH)3 (填化學式).
(2)寫出加入Na2C2O4溶液的反應的化學方程式:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl.
(3)加入Na2C2O4時最好采用飽和的Na2C2O4溶液,理由是盡可能的將溶液中的Ni2+沉淀完全.
(4)檢驗電解濾液時陽極產(chǎn)生的氣體的方法:用濕潤的淀粉碘化鉀試紙試紙變藍色.
(5)實驗中,沉淀Ⅲ的氧化是在堿性條件下發(fā)生的.寫出該“氧化”反應的離子方程式:2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
(6)如何檢驗Ni(OH)3已洗滌干凈?取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

分析 將廢舊鎳電池電極材料溶于稀鹽酸,發(fā)生反應Ni(OH)2+2HCl=NiCl2+2H2O、Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O、2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,過濾得到的殘渣是C,向濾液中加入NiO,條件溶液的pH,根據(jù)流程圖知,生成的沉淀應該是Fe(OH)3、Al(OH)3,然后向濾液中加入Na2C2O4溶液,發(fā)生反應NiCl2+Na2C2O4=NiC2O4↓+2NaCl,過濾,將濾液電解,陽極上氯離子放電生成氯氣、陰極上氫離子放電生成氫氣,過濾得到的NiC2O4和NaOH反應生成Ni(OH)2,用氯氣將Ni(OH)2氧化生成Ni(OH)3,最后洗滌沉淀得到較純凈的Ni(OH)3,據(jù)此分析解答,
(1)根據(jù)表中開始沉淀和沉淀完全PH數(shù)據(jù)解題;
(2)NiCl2可與Na2C2O4反應生成NiC2O4•2H2O和NaCl;
(3)加入Na2C2O4時最好采用飽和的Na2C2O4溶液目的是完全沉淀鎳離子;
(4)濾液為氯化鈉溶液,電解時陽極產(chǎn)生氯氣;
(5)過濾2得到Ni(OH)2電解濾液1產(chǎn)生氯氣,二者發(fā)生氧化還原反應生成Ni(OH)3沉淀;
(6)取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

解答 解:(1)根據(jù)表中開始沉淀和沉淀完全PH,F(xiàn)e(OH)3開始沉淀PH=2.5沉淀完全PH=2.9,Al(OH)3開始沉淀PH=3.4沉淀完全PH=4.2,Ni(OH)2開始沉淀PH=7.6沉淀完全PH=9.8,慢慢加入NiO以調(diào)節(jié)溶液的pH至4.2至7.6,鐵離子和鋁離子馮分別全部沉淀,依次沉淀為:Fe(OH)3,Al(OH)3;此時鎳離子不沉淀;
故答案為:4.2至7.6,F(xiàn)e(OH)3,Al(OH)3
(2)NiCl2可與Na2C2O4反應生成NiC2O4•2H2O和NaCl,反應的化學方程式為:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl;
故答案為:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl;
(3)加入Na2C2O4時最好采用飽和的Na2C2O4溶液盡可能的將溶液中的Ni2+沉淀完全;
故答案為:盡可能的將溶液中的Ni2+沉淀完全;
(4)濾液為氯化鈉溶液,電解時陽極產(chǎn)生氯氣,氯氣有強氧化性,故可用濕潤的淀粉碘化鉀試紙,氯氣和碘離子反應生成碘單質(zhì),遇到淀粉變藍色,
故答案為:用濕潤的淀粉碘化鉀試紙,試紙變藍色;
(5)過濾2得到Ni(OH)2電解濾液1產(chǎn)生氯氣,二者發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-,
故答案為:2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-;
(6)取最后一次洗滌浸出液,加入硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,則說明未洗滌干凈,若無白色沉淀,說明已洗滌干凈,
故答案為:取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

點評 本題考查化學反應原理中的電化學,化學方程式的書寫,離子的檢驗等,注意流程的分析和理解,掌握基礎是解題關(guān)鍵,難度中等.

練習冊系列答案
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12.判斷下列元素既不屬于主族元素又不屬于短周期元素的是( 。
A.B.C.D.

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13.下列敘述錯誤的是(  )
A.煤油可用作燃料或保存少量金屬鈉
B.淀粉和蛋白質(zhì)都能水解,但水解產(chǎn)物不同
C.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同
D.油脂里飽和烴基的相對含量越大,油脂的熔點越高

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10.A、B、C、D、E四種短周期元素,元素A在地殼中含量最高,充有元素B單質(zhì)蒸氣的燈透霧能力強,常用于道路和廣場的照明.E的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3:8,D的單質(zhì)常用作電腦的芯片材料.元素C的合金是日常生活中常用的合金( 。
A.元素B、C、D的簡單氫化物中化學鍵類型相同
B.原子半徑A>B>C>D>E
C.由元素A、E形成的單質(zhì)晶體類型相同
D.AB形成的化合物中只可能含離子鍵

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17.綜合利用CO2、CO對構(gòu)建低碳社會有重要意義.
(1)Li4SiO4可用于富集得到高濃度CO2.原理是:在500℃,低濃度CO2與Li4SiO4接觸后生成兩種鋰鹽;平衡后加熱至700℃,反應逆向進行,放出高濃度CO2,Li4SiO4再生.700℃時反應的化學方程式為Li2CO3+Li2SiO3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$CO2+Li4SiO4
(2)固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO2/H2O,既可高效制備合成氣(CO+H2),又可實現(xiàn)CO2的減排,其工作原理如圖1.
①b為電源的正極(填“正極”或“負極”).
②寫出電極c發(fā)生的電極反應式:CO2+2e-═CO+O2-、H2O+2e-═H2+O2-

(3)電解生成的合成氣在催化劑作用下發(fā)生如下反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).對此反應進行如下研究:某溫度下在一恒壓容器中分別充入1.2mol CO和1mol H2,達到平衡時容器體積為2L,且含有0.4mol CH3OH(g),則該反應平衡常數(shù)值為50,此時向容器中再通入0.35mol CO氣體,則此平衡將向逆反應方向(填“向正反應方向”“不”或“向逆反應方向”)移動.
(4)已知:

若甲醇的燃燒熱為△H3,試用△H1、△H2、△H3表示CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)的△H,則△H=△H=2△H1-△H2-△H3
(5)利用太陽能和缺鐵氧化物可將廉價CO2熱解為碳和氧氣,實現(xiàn)CO2再資源化,轉(zhuǎn)化過程如圖2所示,若用1mol缺鐵氧化物與足量CO2完全反應可生成0.1mol C(碳).

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7.符合下列條件的烴的一氯代物共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
①分子中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為21:2;②含一個苯環(huán);③相對分子質(zhì)量小于150.
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14.下列說法不正確的是( 。
A.使用可再生資源、用超臨界二氧化碳替代有機溶劑、注重原子的經(jīng)濟性、采用低能耗生產(chǎn)工藝都符合綠色化學的思想
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C.石油裂解、煤的氣化、橡膠老化、海水制鎂、純堿晶體風化、纖維素制火棉等過程中都包含化學變化
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11.2009年諾貝爾化學獎獎勵的是對生命一個核心過程的研究--核糖體將DNA信息“翻譯”成生命,三位科學家利用X射線結(jié)晶學技術(shù)標出了構(gòu)成核糖體的無數(shù)個原子每個所在的位置.
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(2)基態(tài)碳(C)原子核外電子的軌道表示式為
(3)水也是生命必需物質(zhì).冰是人們迄今已知的由一種簡單分子堆積出結(jié)構(gòu)花樣最多的化合物.其中冰-Ⅶ的晶體結(jié)構(gòu)為一個如圖1所示的立方晶胞,每個水分子可與周圍4個水分子以氫鍵結(jié)合,晶體中,1mol水可形成2mol氫鍵.
(4)生命活動中的另一種重要化合物的結(jié)構(gòu)如圖2:該分子中的手性碳原子共有4個,碳原子的雜化方式共有2種.

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