20.某課外小組探索利用廢合金(含有鋁、鐵、銅)粉末制取純凈的氯化鋁溶液、綠礬晶體和膽礬晶體,其實(shí)驗(yàn)方案如下:

試回答下列問(wèn)題:
(1)所加試劑①、②分別是NaOH、H2SO4.(填化學(xué)式)
寫出合金加入試劑①反應(yīng)的離子方程式2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑.
(2)操作①的名稱為過(guò)濾,所用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(3)寫出A→D反應(yīng)離子方程式[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-
(4)濾液E經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得綠礬晶體,然后再經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥即得成品.洗滌時(shí),下列試劑最好選用c.
a.稀H2SO4    b.蒸餾水    c.酒精    d.NaOH溶液
(5)由濾渣F制CuSO4溶液有途徑I和途徑Ⅱ兩種,你認(rèn)為最佳途徑是途徑Ⅱ,理由是途徑Ⅰ消耗H2SO4的量多,且產(chǎn)生污染環(huán)境的SO2氣體(或途徑Ⅱ消耗H2SO4的量少,且不產(chǎn)生污染環(huán)境的SO2氣體).

分析 廢合金(含有鋁、鐵、銅)粉末制取純凈的氯化鋁溶液、綠礬晶體和膽礬晶體,鋁可與氫氧化鈉反應(yīng),當(dāng)合金與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),發(fā)生2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,所以試劑①為NaOH溶液,操作①為過(guò)濾,所得濾液A為NaAlO2溶液,通入氣體C為CO2,得沉淀D為Al(OH)3,Al(OH)3再溶于鹽酸得氯化鋁溶液,濾渣B為鐵、銅混合物,鐵能溶于稀硫酸得硫酸亞鐵,所以試劑②為硫酸,操作②為過(guò)濾,濾液E為硫酸亞鐵溶液,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到綠礬,濾渣F為Cu,經(jīng)途徑Ⅰ與足量濃硫酸反應(yīng)可生成硫酸銅溶液,途徑Ⅱ?qū)€~在空氣中加熱氧化成氧化銅,再與稀硫酸反應(yīng)得硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得硫酸銅晶體,可用于制備膽礬,以此解答該題.

解答 解:(1)根據(jù)上面的分析可知,所加試劑①、②分別是 NaOH、H2SO4,合金加入試劑①反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑,
故答案為:NaOH;H2SO4;2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑;
(2)操作①的名稱為過(guò)濾,所用的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,
故答案為:過(guò)濾;燒杯、漏斗、玻璃棒;
(3)A→D反應(yīng)離子方程式為[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-,
故答案為:[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-
(4)根據(jù)上面的分析可知,濾液E經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得綠礬晶體,然后再經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥即得成品,洗滌時(shí),為防止因溶解而造成硫酸亞鐵的損失,最好用酒精,故選c,
故答案為:冷卻結(jié)晶;c;
(5)由濾渣F制CuSO4溶液,途徑Ⅰ與足量濃硫酸反應(yīng)可生成硫酸銅溶液,同時(shí)會(huì)生成二氧化硫,會(huì)污染空氣,且消耗硫酸的量多,途徑Ⅱ?qū)€~在空氣中加熱氧化成氧化銅,沒(méi)有污染,且消耗硫酸的量少,所以最佳途徑是途徑Ⅱ,
故答案為:途徑Ⅱ;途徑Ⅰ消耗H2SO4的量多,且產(chǎn)生污染環(huán)境的SO2氣體(或途徑Ⅱ消耗H2SO4的量少,且不產(chǎn)生污染環(huán)境的SO2氣體).

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查物質(zhì)的制備和性質(zhì)探究等知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦呖汲R?jiàn)題型,注意把握實(shí)驗(yàn)的操作原理和步驟,把握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.FeCl2是一種常用的還原劑.有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2FeCl3FeCl2
溶解性不溶于水,易溶于苯不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易吸水.
熔點(diǎn)/℃-4553----
沸點(diǎn)/℃132173----
相對(duì)式量112.5147162.5128
實(shí)驗(yàn)室可以用多種方法來(lái)制備無(wú)水FeCl2.回答下列問(wèn)題:

I.按如圖1裝置用H2還原無(wú)水FeCl3制。
(1)用裝置A制取H2,其優(yōu)點(diǎn)是隨開(kāi)隨用以及通過(guò)開(kāi)關(guān)彈簧夾,可以使反應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行或停止;D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+2FeCl3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl2+2HCl.
(2)裝置E的作用是吸收氯化氫氣體同時(shí)防止空氣中的水份進(jìn)入D裝置.
Ⅱ.按右圖裝置,在三頸燒瓶中放入162.5g無(wú)水氯化鐵和225g氯苯,控制反應(yīng)溫度在128℃~139℃加熱3h,反應(yīng)接近100%.反應(yīng)如下:2FeCl3+C6H5Cl→FeCl2+C6H4Cl2+HCl
(3)上述反應(yīng)中,還原劑是C6H5Cl.
(4)反應(yīng)溫度接近或超過(guò)C6H5Cl的沸點(diǎn),但實(shí)驗(yàn)過(guò)程中C6H5Cl并不會(huì)大量損失.原因是實(shí)驗(yàn)使用了冷凝回流裝置.
(5)冷卻后,將三頸瓶?jī)?nèi)物質(zhì)經(jīng)過(guò)過(guò)濾,洗滌,干燥后,得到粗產(chǎn)品.
①洗滌所用的試劑可以是苯;
②簡(jiǎn)述回收濾液中C6H5Cl的方案蒸餾濾液,并收集132℃餾分.
(6)僅通過(guò)燒杯中的現(xiàn)象變化就可以監(jiān)控氯化鐵的轉(zhuǎn)化率.若要監(jiān)控氯化鐵轉(zhuǎn)化率達(dá)到或超過(guò)80%,則燒杯中應(yīng)加入含溶質(zhì)為16g且滴有酚酞的NaOH溶液(忽略滯留在裝置中的氣體).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.在HF、H2O、NH3、CH4、N2、CO2、HI分子中:
(1)以非極性鍵結(jié)合的非極性分子是N2
(2)以極性鍵相結(jié)合,具有正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子是CH4
(3)以極性鍵相結(jié)合,具有三角錐型結(jié)構(gòu)的極性分子是NH3
(4)以極性鍵相結(jié)合,具有折線型結(jié)構(gòu)的極性分子是H2O.
(5)以極性鍵相結(jié)合,而且分子極性最大的是HF.
(6)以極性鍵相結(jié)合,分子最不穩(wěn)定的是HI.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.硫鐵礦燒渣是一種重要的化學(xué)化工產(chǎn)業(yè)中間產(chǎn)物,主要成分是Fe3O4、Fe2O3、FeO和二氧化硅等.下面是以硫鐵礦燒渣制備高效凈水劑聚合硫酸鐵m的流程圖:

(1)聚合硫酸鐵m的鐵元素的化合價(jià)為+3.
(2)實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)“操作I”所用的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯等.“操作III”系列操作名稱依次為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾和洗滌.
(3)“酸溶”過(guò)程中Fe3O4溶解的化學(xué)反應(yīng)方程式為Fe3O4+4H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeSO4+Fe2(SO43+4H2O.
(4)硫鐵礦燒渣在“酸溶”前要粉碎的主要目的是增大燒渣固體與硫酸的接觸的表面積,加快燒渣的溶解速率.
(5)加入適量H2O2的目的是氧化Fe2+,寫出該過(guò)程中H2O2氧化Fe2+的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(6)若硫鐵礦燒渣中Fe3O4、Fe2O3、FeO的物質(zhì)的量之比為1:1:1,且這些氧化物的總物質(zhì)的量為a mol,則流程圖中反應(yīng)I消耗鐵單質(zhì)的物質(zhì)的量至少為$\frac{2}{3}$amol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.氨水、次氯酸都屬于弱電解質(zhì)
B.有同種元素組成的物質(zhì)一定是純凈物
C.NaHSO4在溶液中能電離出H+,所以NaHSO4是酸
D.侯氏制堿法法的工藝中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.氫能的存儲(chǔ)是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,配位氫化物、富氫載體化合韌是目前所采用的主要儲(chǔ)氫材料.
(1)Ti(BH42是一種過(guò)渡元素硼氫化物儲(chǔ)氫材料.在基態(tài)Ti2+中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9;
(2)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體,利用N2+3H2?2NH3,實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)氫和輸氫.下列說(shuō)法正確的是cd;
a.NH3分子中氮原子的軌道雜化方式為sp2雜化
b.NH+4與PH+4、CH4、BH-4、ClO-4互為等電子體
c.相同壓強(qiáng)時(shí),NH3的沸點(diǎn)比PH3的沸點(diǎn)高
d.2+離子中,N原子是配位原子
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中,Sn原子的軌道雜化方式為sp2雜化,SnBr2分子中 Sn-Br的
鍵角<120°(填“>”“<”或“=”).
(4)NiO 的晶體結(jié)構(gòu)與氯化鈉相同,在晶胞中鎳離子的配位數(shù)是6. 已知晶胞的邊長(zhǎng)為 a nm,NiO 的摩爾質(zhì)量為 b g•mol-1,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NiO 晶體的密度為$\frac{4b×1{0}^{21}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列對(duì)NaHCO3采用不同標(biāo)準(zhǔn)的分類中正確的是( 。
A.NaHCO3是堿B.NaHCO3是酸C.NaHCO3是鹽D.NaHCO3是一元酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.研究和開(kāi)發(fā)CO2和CO的創(chuàng)新利用是環(huán)境保護(hù)和資源利用雙贏的課題.
(1)CO可用于合成甲醇.在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,在體積為b L的密閉容器中充入a mol CO和2a mol H2,在催化劑作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖:
 (。┰摲磻(yīng)屬于放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(ⅱ)100℃時(shí),若一個(gè)可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K值很大,對(duì)此反應(yīng)的說(shuō)法正確的是c(填序號(hào)).
a.該反應(yīng)使用催化劑意義不大
b.該反應(yīng)發(fā)生將在很短的時(shí)間內(nèi)完成c.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)至少有一種反應(yīng)物百分含量很小
d.該反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)
(ⅲ)在溫度和容積不變的情況下,再向平衡體系中充入a mol CO、2a mol H2,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“不變”或“減小”,下同),平衡常數(shù)不變.
(ⅳ)在某溫度下,向一容積不變的密閉容器中充入2.5mol CO、7.5mol H2,反應(yīng)生成CH3OH(g)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為90%,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)壓強(qiáng)的0.55倍.
(2)某溫度下,若將CO2(g)和H2(g)以體積比1:4混合,在適當(dāng)壓強(qiáng)和催化劑作用下可制得甲烷,已知:
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
則CO2(g)和H2(g)反應(yīng)生成甲烷和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(l)△H=-252.9kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.某實(shí)驗(yàn)室的廢液中,可能含有FeCl3、NaCl、Na2SO4、Ba(NO32中的一種或多種.某同學(xué)取該廢液樣品觀察為無(wú)色溶液,向其中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,繼續(xù)加稀硝酸無(wú)明顯現(xiàn)象.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析,下列推斷正確的是( 。
A.可能存在NaClB.可能存在Na2SO4C.一定存在FeCl3D.一定存在Ba(NO32

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