【題目】已知:①25℃時弱電解質(zhì)電離平衡數(shù):KaCH3COOH=1.8×10-5,KaHSCN=0.13;難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù):KspCaF2=1.5×10-10

25℃時,2.0×10-3mol/L氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到cHF)、cF-)與溶液pH的變化關(guān)系,如圖1所示:

1)下列有關(guān)氫氟酸性質(zhì)中可以證明它是弱電解質(zhì)的是________________

A. 常溫下0.1mol/L的氫氟酸溶液pH約為2

B. 氫氟酸溶液能使紫色石蕊溶液變紅

C. 10mL 1mol/L 氫氟酸恰好與10mL 1mol/L NaOH溶液完全反應(yīng)

D. 某氫氟酸溶液與金屬鎂反應(yīng)的速率比較慢

E. 相同條件下氫氟酸溶液的導(dǎo)電能力比鹽酸的弱

2NaF是一種農(nóng)業(yè)殺蟲劑,溶液中四種離子濃度大小關(guān)系為___________________

325℃時,將20mL 0.10 mol/L CH3COOH溶液和20mL 0.10 mol/LHSCN溶液分別與20mL 0.10 mol/LNaHCO3溶液混合,分別得到溶液1和溶液2,實驗測產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化如圖2所示,曲線a反映的是________________(填“CH3COOH”“HSCN”)與NaHCO3反映產(chǎn)生氣體的變化情況,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(OH-)溶液1_______c(OH-)溶液2 (填、“=”

4CaF2俗名螢石,難溶于水,若將4.0×10-3mol/L HF溶液與2.0×10-4mol/L CaCl2溶液等體積混合,調(diào)節(jié)混合液pH4.0(忽略調(diào)節(jié)混合液體積的變化),判斷此時溶液中是否有CaF2沉淀生成并說明理由______

【答案】AE c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+) CH3COOH 有,Qc= c2(F-)·c(Ca2+)Ksp(CaF2)

【解析】

1A. 常溫下0.1mol/L的氫氟酸溶液pH約為2,即溶液中c(H+)=0.01mol/L,遠小于氫氟酸的濃度,說明氫氟酸沒有完全電離,屬于弱酸;

B. 不論強酸還是弱酸溶液都能使紫色石蕊(酸堿指示劑)溶液變紅,不能說明是弱酸;

C. 10mL 1mol/L 氫氟酸中氫離子的總物質(zhì)的量為0.01mol 10mL 1mol/L NaOH溶液中氫氧根離子總物質(zhì)的量為0.01mol,恰好完全反應(yīng),不能說明氫氟酸是弱酸;

D. 反應(yīng)速率慢可能是因為氫離子濃度太小,不能說明氫氟酸是部分電離的;

E. 溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度大小及離子所帶電荷多少有關(guān),相同條件下的氫氟酸和鹽酸溶液的濃度相同,氫氟酸的導(dǎo)電能力差,說明氫氟酸電離出的離子濃度小,說明氫氟酸是弱酸;

2NaF溶液中含有Na+、F-、OH-、H+,NaF是強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,則c(OH-)> c(H+),且c(OH-) c(H+)來自水的電離,由于F-為弱酸根會水解, F-濃度減小,故c(F-)> c(Na+);

3)根據(jù)已知條件,KaCH3COOH=1.8×10-5KaHSCN=0.13,則相同條件下,HSCN的酸性強于CH3COOH;等體積,等濃度時,HSCN溶液中的c(H+)CH3COOH溶液中的大,則反應(yīng)速率要快,則曲線bHSCN的反應(yīng),曲線aCH3COOH的反應(yīng),最終均與NaHCO3完全反應(yīng),得到溶液1(CH3COONa溶液)和溶液2(NaSCN溶液),酸性越弱,水解程度越大,溶液堿性越強,則c(OH-)溶液1> c(OH-)溶液2

4)查圖,當(dāng)pH4.0時,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol/L,溶液中c(Ca2+)=2.0×10-4mol/L Qc= c2(F-) c(Ca2+)=5.2×10-10> Ksp(CaF2)=1.5×10-10,有沉淀產(chǎn)生;

1A. 常溫下0.1mol/L的氫氟酸溶液pH約為2,即溶液中c(H+)=0.01mol/L,遠小于氫氟酸的濃度,說明氫氟酸沒有完全電離,屬于弱酸,故A符合題意;

B. 不論強酸還是弱酸溶液都能使紫色石蕊(酸堿指示劑)溶液變紅,不能說明是弱酸,故B不符合題意;

C. 10mL 1mol/L 氫氟酸中氫離子的總物質(zhì)的量為0.01mol, 10mL 1mol/L NaOH溶液中氫氧根離子總物質(zhì)的量為0.01mol,恰好完全反應(yīng),不能說明氫氟酸部分電離,故C錯誤;

D. 反應(yīng)速率慢可能是因為氫離子濃度太小,不能說明氫氟酸是部分電離的,故D不符合題意;

E. 溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度大小及離子所帶電荷多少有關(guān),相同條件下的氫氟酸和鹽酸溶液的濃度相同,氫氟酸的導(dǎo)電能力差,說明氫氟酸電離出的離子濃度小,說明氫氟酸是弱酸,故E符合題意;

故答案選AE;

2NaF溶液中含有Na+F-、OH-、H+,NaF是強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,則c(OH-)> c(H+),且c(OH-) c(H+)來自水的電離,由于F-為弱酸根會水解, F-濃度減小,故c(F-)> c(Na+),溶液中四種離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)c(F-)c(OH-)c(H+)

故答案為:c(Na+)c(F-)c(OH-)c(H+);

3)根據(jù)已知條件,KaCH3COOH=1.8×10-5,KaHSCN=0.13,則相同條件下,HSCN的酸性強于CH3COOH,等體積。等濃度時,HSCN溶液中的c(H+)CH3COOH溶液中的大,則反應(yīng)速率要快,則曲線bHSCN的反應(yīng),曲線aCH3COOH,最終均與NaHCO3完全反應(yīng),得到溶液1(CH3COONa溶液)和溶液2(NaSCN溶液),酸性越弱水解程度越大,溶液堿性越強,則c(OH-)溶液1> c(OH-)溶液2,

故答案為:CH3COOH;>;

4)查圖,當(dāng)pH4.0時,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol/L,2.0×10-4mol/L CaCl2溶液中c(Ca2+)=2.0×10-4mol/L ,Qc= c2(F-) c(Ca2+)=5.2×10-10> Ksp(CaF2)=1.5×10-10,有沉淀產(chǎn)生,

故答案為:有,Qc= c2(F-)·c(Ca2+)Ksp(CaF2)。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有下列物質(zhì)的溶液①CH3COOH、HCl、H2SO4、NaHSO4

(1)若四種溶液的物質(zhì)的量濃度相同,其c(H+)的大小順序為______(用序號表示,下同)

(2)若四種溶液的c(H+)相同,其物質(zhì)的量濃度的大小順序為________。

(3)6 g CH3COOH溶于水制成1 L溶液,此溶液的物質(zhì)的量濃度為________,經(jīng)測定溶液中c(CH3COO-)1.4×103 mol·L1,此溫度下醋酸的電離常數(shù)Ka=________,溫度升高,Ka______(變大不變變小,下同),加入少量CH3COONac(H) _________,Ka________,原因是_____________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時 (CH4)的體積分數(shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.該反應(yīng)的焓變ΔH0

B.圖中Z的大小為b3a

C.圖中X點對應(yīng)的平衡混合物中=3

D.溫度不變時,圖中X點對應(yīng)的平衡在加壓后 (CH4)減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】電-Fenton法是用于水體中有機污染物降解的高級氧化技術(shù),反應(yīng)原理如圖所示。電解產(chǎn)生的H2O2Fe2+發(fā)生反應(yīng)生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。下列說法錯誤的是

A.電源的A極為負極

B.與電源B極相連電極的電極反應(yīng)式為H2Oe- H+·OH

C.Fenton反應(yīng)為:H2O2Fe2+Fe(OH)2+·OH

D.每消耗2.24LO2(標準狀況),整個電解池中理論上可產(chǎn)生的·OH0.2mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】反應(yīng)①

在不同溫度時、的值如表:

溫度

973

1173

據(jù)此可知反應(yīng)③:“ ”的相關(guān)信息正確的是(

A.

B.該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C.該反應(yīng)進行時不斷分離出,可以提高的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率

D.在恒溫且容積可變的容器中發(fā)生反應(yīng)③,壓縮體積反應(yīng)速率會增大,也增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組在實驗室對酸堿中和反應(yīng)進行探究

1)中和熱的測定:用50mL 0.5mol/L 的鹽酸與50mL 0.55mol/L NaOH溶液在如圖1所示裝置中進行中和熱測定,若用等體積等濃度的醋酸代替鹽酸,測得中和熱數(shù)值____。(填偏大、偏小無影響

2)中和滴定:取一定量的稀鹽酸,逐滴滴加NaOH溶液,邊滴加邊振蕩。

①指示劑法:用___________(填儀器名稱)取一定體積的稀鹽酸于錐形瓶中,滴加幾滴甲基橙作指示劑,滴定達到終點的現(xiàn)象為__________

②傳感器法:用傳感器實時獲得溶液的pH、溫度曲線如圖2所示,當(dāng)反應(yīng)達到終點時,溶液的溫度為____℃。若用等濃度的醋酸代替稀鹽酸,用傳感器實時獲得溶液的pH如圖3所示,圖2與圖3中溶液起始pH后者較大的原因是__________,圖3中反應(yīng)終點時溶液pH約為8,請用離子方程式表示其原因________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)12g碳與適量水蒸氣反應(yīng)生成COH2,需吸收131.3KJ熱量,此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________________________。

(2)已知以下的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:

2COg+O2g)=2CO2g H=-566kJ/mol

2H2g+O2g)=2H2Og H=-484kJ/mol

CH4g+2O2g)=CO2g+2H2Og H=-890kJ/mol

則:CH4g+CO2g)=2COg+2H2g H______。

(3)已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g) H=102kJ/mol,其他的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:

H2(g)

Br2(l)

HBr(g)

1mol分子中的化學(xué)鍵斷裂時需要吸收的能量/kJ

436

a

369

則表中a_______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(g) ΔH== - Q1 ;

2H2(g)+O2(g) →2H2O(g) ΔH== - Q2;

H2O(g) →H2O(l) ΔH== - Q3

常溫下,取體積比為41的甲烷和H2的混合氣體112L(標準狀況下),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)到常溫,則放出的熱量為

A.4Q1+0.5Q2B.4Q1+Q2+10Q3C.4Q1+2Q2D.4Q1+0.5Q2+9Q3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的化工原料;卮鹣铝袉栴}:

(1)CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化如圖所示:

①已知相關(guān)反應(yīng)的能量變化如圖所示:

過程Ⅰ的熱化學(xué)方程式為________。

②關(guān)于上述過程Ⅱ的說法不正確的是________(填序號)。

a.實現(xiàn)了含碳物質(zhì)與含氫物質(zhì)的分離

b.可表示為CO2+H2=H2O(g)+CO

c.CO未參與反應(yīng)

d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應(yīng)的ΔH

③其他條件不變,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)進行相同時間后,CH4的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。a點所代表的狀態(tài)________(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài);b點CH4的轉(zhuǎn)化率高于c點,原因是________

(2)在一剛性密閉容器中,CH4和CO2的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。

①研究表明CO的生成速率υ(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2)mol·g-1·s-1,某時刻測得p(CO)=20kPa,則p(CO2)=________kPa,υ(CO)=________mol·g-1·s-1

②達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)的計算式為Kp________(kPa)2。(用各物質(zhì)的分壓代替物質(zhì)的量濃度計算)

(3)CH4超干重整CO2得到的CO經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)可制得草酸(H2C2O4)。常溫下,向某濃度的草酸溶液中加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中,則此時溶液的pH=________。(已知常溫下H2C2O4的Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,lg6=0.8)

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