7.對(duì)氯苯甲酸是合成非甾族消炎鎮(zhèn)痛藥的中間體,還能用于燃料和濃藥的合成,實(shí)驗(yàn)室中制備對(duì)氯苯甲酸的反應(yīng)、裝置圖如圖:
$→_{催化劑}^{KMnO_{4}}$+MnO2

常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3顏色水溶性
對(duì)氯甲苯7.51621.07無(wú)色難溶
對(duì)氯苯甲酸2432751.54白色微溶
對(duì)氯苯甲酸鉀具有鹽的通性,屬于可溶性鹽
實(shí)驗(yàn)步驟:在規(guī)格為250mL的裝置A中加入一定量的催化劑、適量KMnO4、100mL水;安裝好裝置,在滴液漏斗中加入6.00mL對(duì)氯甲苯,在溫度為93℃左右時(shí),逐滴滴入對(duì)氯甲苯;控制溫度在93℃左右,反應(yīng)2h,過(guò)濾,將濾渣用熱水洗滌,使洗滌液與濾液合并,加入稀硫酸酸化,加熱濃縮;然后過(guò)濾,將濾渣用冷水進(jìn)行洗滌,干燥后稱量其質(zhì)量為7.19g.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置B的名稱是冷凝管.
(2)量取6.00mL對(duì)氯甲苯應(yīng)選用的儀器是C.
A.10mL量筒    B.50mL容量瓶   C.50mL酸式滴定管  D.50mL堿式滴定管
(3)控制溫度為93℃左右的方法是水浴加熱.對(duì)氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入,原因是減少對(duì)氯甲苯的揮發(fā),提高原料利用率.
(4)第一次過(guò)濾的目的是除去MnO2,濾液中加入稀硫酸酸化,可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀.
(5)第二次過(guò)濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌,其原因是可除去對(duì)氯苯甲酸表面的可溶性雜質(zhì)且盡量減小對(duì)氯苯甲酸的損耗.
(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是D(填標(biāo)號(hào)).
A.60%        B.70%       C.80%         D.90%

分析 一定量的對(duì)氯甲苯和適量KMnO4在93℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸鉀和二氧化錳,二氧化錳不溶于水,加入稀硫酸酸化,生成對(duì)氯苯甲酸,對(duì)氯苯甲酸屬于可溶性鹽,加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,洗滌濾渣得對(duì)氯苯甲酸.
(1)根據(jù)儀器的圖形判斷;
(2)量取6.OOmL對(duì)氯甲苯,結(jié)合量取體積精度可知應(yīng)選擇滴定管,且對(duì)氯甲苯容易腐蝕橡皮管;
(3)控制溫度在93℃左右,低于水的沸點(diǎn),可以采取水浴加熱;對(duì)氯甲苯易揮發(fā),對(duì)氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入,以提高原料的利用率;
(4)二氧化錳不溶于水,過(guò)濾可除去;對(duì)氯苯甲酸鉀與稀硫酸反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸,對(duì)氯苯甲酸微溶于水,是白色沉淀;
(5)除去對(duì)氯苯甲酸表面的可溶性雜質(zhì)并盡量減小對(duì)氯苯甲酸的損耗;
(6)根據(jù)對(duì)氯甲苯質(zhì)量計(jì)算對(duì)氯苯甲酸的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%.

解答 解:(1)由儀器的圖形可知,B為冷凝管;
故答案為:冷凝管;
(2)量取6.OOmL對(duì)氯甲苯,結(jié)合量取體積精度可知應(yīng)選擇滴定管,對(duì)氯甲苯是一種優(yōu)良的有機(jī)溶劑,對(duì)堿式滴定管上橡膠制品有明顯的溶解腐蝕作用,則選25mL酸式滴定管,
故答案為:C;
(3)控制溫度在93℃左右,低于水的沸點(diǎn),可以采取水浴加熱,對(duì)氯甲苯易揮發(fā),對(duì)氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入,以提高原料的利用率,
故答案為:水浴加熱;減少對(duì)氯甲苯的揮發(fā),提高原料利用率;
(4)對(duì)氯甲苯和適量KMnO4反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸鉀和二氧化錳,二氧化錳不溶于水,步驟③過(guò)濾得到濾渣MnO2;濾液中加入稀硫酸酸化,對(duì)氯苯甲酸鉀與稀硫酸反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸,對(duì)氯苯甲酸微溶于水,是白色沉淀,可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀;
故答案為:除去MnO2;產(chǎn)生白色沉淀;
(5)對(duì)氯苯甲酸微溶于水,熱水洗滌可能增大對(duì)氯苯甲酸的溶解度使其損耗,用冷水進(jìn)行洗滌既可除去對(duì)氯苯甲酸表面的可溶性雜質(zhì)還能減小對(duì)氯苯5酸的損耗;
故答案為:可除去對(duì)氯苯甲酸表面的可溶性雜質(zhì)且盡量減小對(duì)氯苯甲酸的損耗;
(6)對(duì)氯甲苯的質(zhì)量為:6ml×1.07g•cm-3=6.42g,由,可知對(duì)氯苯甲酸的理論產(chǎn)量為 $\frac{6.42g}{126.5g/mol}$×156.5g,
則對(duì)氯苯甲酸的產(chǎn)率為:[7.19g÷($\frac{6.42g}{126.5g/mol}$×156.5g)]×100%≈90%,故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),為高考常見的題型,注意把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì),熟悉有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)即可解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列判斷錯(cuò)誤的是( 。
A.沸點(diǎn):H2S>H2SeB.熔點(diǎn):NaCl>CCl4
C.酸性:HClO4>H2SO4D.堿性:NaOH>Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

20.將4g NaOH溶于36g水中,可使溶液中H2O與Na+的物質(zhì)的量之比為20:1,此溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%.若測(cè)得該溶液的密度為1.1g/cm3,則溶液中c(Na+)為2.75mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.用“雙線橋法”標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
MnO2+4HCl(濃)═MnCl2+Cl2↑+2H2O
有0.5mol氯氣生成,則轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目是NA、被氧化的鹽酸質(zhì)量36.5g,該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,該反應(yīng)中濃鹽酸表現(xiàn)了還原性和酸性.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式正確的是( 。
A.Fe(NO33溶液中加入過(guò)量的HI溶液:2Fe3++2I-═2Fe2++I2
B.往硝酸銀溶液中滴加少量氨水:Ag++2NH3═[Ag(NH32]+
C.NaHCO3溶液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-═BaCO3↓+2H2O+CO32-
D.石灰石溶于醋酸:CaCO3+2CH3COOH═2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.在平板電視顯示屏生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢玻璃粉末中含有二氧化鈰(CeO2).
(1)在空氣中煅燒Ce(OH)CO3可制備CeO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式4Ce(OH)CO3+O2=4CeO2+4CO2+2H2O
(2)已知在一定條件下,電解熔融狀態(tài)的CeO2可制備Ce,寫出陰極的電極反應(yīng)式Ce4++4e-=Ce;
(3)某課題組以上述廢玻璃粉末(含有SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量不溶于稀酸的物質(zhì))為原料,設(shè)計(jì)如圖1流程對(duì)資源進(jìn)行回收,得到Ce(OH)4和硫酸鐵銨.

①得到濾渣B時(shí),需要將其表面雜質(zhì)洗滌干凈.檢驗(yàn)濾渣B已經(jīng)洗滌干凈的方法是取最后一次的洗滌液滴入KSCN溶液無(wú)變化,加入氯水若不變紅色,證明洗滌干凈.
②反應(yīng)(1)的離子方程式為2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
③操作I的名稱是冷卻結(jié)晶
④如圖2,氧化還原滴定法測(cè)定制得的Ce(OH)4產(chǎn)品的純度.

該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.30%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位).若滴定所用FeSO4溶液已在空氣中露置了一段時(shí)間,則測(cè)得該Ce(OH)4產(chǎn)品的純度偏高(“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.如圖1為周期表的一部分,其中的編號(hào)代表對(duì)應(yīng)的元素.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)表中屬于d區(qū)的元素是⑨(填編號(hào)).
(2)寫出元素⑨的基態(tài)原子的電子排布式1S22S22P63S23P63d64S2;
(3)某元素的特征電子排布式為nsnnpn+1,該元素原子的核外最外層電子的成對(duì)電子為1對(duì),其單質(zhì)的電子式為;
(4)元素④的氫化物的分子構(gòu)型為三角錐形,中心原子的雜化方式為sp3
(5)第3周期8種元素按單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖2,其中序號(hào)“8”代表Si(填元素符號(hào));其中電負(fù)性最大的是2(填圖中的序號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強(qiáng)氧化劑,實(shí)驗(yàn)室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下:
MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)MnO2熔融氧化應(yīng)放在中加熱④(填儀器編號(hào)).
①燒杯、诖邵釄濉、壅舭l(fā)皿 ④鐵坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過(guò)程在如圖裝置中進(jìn)行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.

①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個(gè)氣囊.當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時(shí),關(guān)閉旋塞A、C,打開旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng).
②檢驗(yàn)K2MnO4歧化完全的實(shí)驗(yàn)操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液點(diǎn)在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無(wú)綠色痕跡,表明反應(yīng)已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進(jìn)行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿(填儀器)中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結(jié)晶(填操作),抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用低溫烘干的方法來(lái)干燥產(chǎn)品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進(jìn)行高錳酸鉀純度分析,原理為:
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測(cè)液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液液進(jìn)行滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測(cè)液潤(rùn)洗或烘干,則測(cè)定結(jié)果將偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 、“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.已知在25℃,101kPa下,1g C8H18(辛烷)燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí)放出48.40kJ熱量.表示上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是( 。
A.C8H18(1)+$\frac{25}{2}$O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g);△H=-48.40kJ/mol
B.C8H18(1)+$\frac{25}{2}$O2(g)=8CO2(g)+9H2O(1);△H=-5518kJ/mol
C.C8H18(1)+$\frac{25}{2}$O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l);△;△H=+5518kJ/mol
D.2C8H18(1)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(1);△H=-11036kJ/mol

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同步練習(xí)冊(cè)答案