9.X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素.X和R屬同族元素;Z和U位于第VII A族;X和Z可形成化合物XZ4;Q原子的s軌道和p軌道的電子總數(shù)相等;T的一種單質(zhì)在空氣中能夠自燃.
完成下列填空:
(1)R原子的電子排布式是1s22s22p63s23p2;X所在周期元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性最強的是HNO3;Z的氫化物的水溶液可用于雕刻玻璃;Q、R、U的單質(zhì)形成的晶體,熔點由高到低的排列順序是Si>Mg>Cl2
(2)CuSO4能用作T4中毒的解毒劑,反應(yīng)可生成T的最高價含氧酸和銅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是10CuSO4+P4+16H2O→4H3PO4+10Cu+10H2SO4
在pH為4~5的環(huán)境中,Cu2+、Fe2+不生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀.工業(yè)上制CuCl2是將濃鹽酸用蒸汽加熱到80℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含F(xiàn)eO),充分?jǐn)嚢枋怪芙猓?br />(3)除去該溶液中雜質(zhì)離子的方法是在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為4~5.
碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:
化學(xué)鍵C-CC-HSi-SiSi-H
鍵能(KJ/mol)356413226318
(4)硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是硅烷中的Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能小于烷烴分子中C-C鍵和C-H鍵的鍵能,穩(wěn)定性差,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以形成.
第三周期部分元素氟化物的熔點如下:
氟化物NaFMgF2SiF4
熔點/K12661534183
(5)表中三種氟化物熔點差異的原因是NaF與MgF2為離子晶體,而SiF4為分子晶體,所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點要高;又因為Mg2+的半徑小于Na+的半徑,所以MgF2中離子鍵的強度大于NaF中離子鍵的強度,故MgF2的熔點高于NaF.

分析 X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;Z和U位于第ⅦA族,則Z為F元素,U為Cl;Q基態(tài)原子的s軌道和P軌道的電子總數(shù)相等,原子序數(shù)大于F,核外電子排布為1s22s22p63s2,故Q為Mg;X和Z可形成化合物XZ4,X元素表現(xiàn)+4價,原子序數(shù)小于F元素,故X為C元素;X和R屬同族元素,則R為Si;T的一種單質(zhì)在空氣中能夠自燃,原子序數(shù)介于Si與Cl之間,故T為P元素,據(jù)此解答.

解答 解:X、Z、Q、R、T、U分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素;Z和U位于第ⅦA族,則Z為F元素,U為Cl;Q基態(tài)原子的s軌道和P軌道的電子總數(shù)相等,原子序數(shù)大于F,核外電子排布為1s22s22p63s2,故Q為Mg;X和Z可形成化合物XZ4,X元素表現(xiàn)+4價,原子序數(shù)小于F元素,故X為C元素;X和R屬同族元素,則R為Si;T的一種單質(zhì)在空氣中能夠自燃,原子序數(shù)介于Si與Cl之間,故T為P元素,
(1)R為Si元素,基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p2,X為C,所在周期元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,酸性最強的是HNO3,Z為F元素,氫化物的水溶液可與二氧化硅反應(yīng),可用于雕刻玻璃,Si為原子晶體,Mg為金屬晶體,氯氣晶體為分子晶體,熔點由高到低的排列順序是Si>Mg>Cl2,
故答案為:1s22s22p63s23p2;HNO3;雕刻玻璃;Si>Mg>Cl2;
(2)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒劑,反應(yīng)生成磷酸和銅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4,
故答案為:10CuSO4+P4+16H2O→4H3PO4+10Cu+10H2SO4;
(3)在pH為4~5的環(huán)境中,Cu2+、Fe2+不生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀,要除去溶液中的Fe2+離子,應(yīng)先加入適當(dāng)?shù)难趸瘎┞葰,將Fe2+氧化為Fe3+,然后加入適當(dāng)CuO粉末調(diào)節(jié)溶液pH,以除去Fe3+,
故答案為:在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為4~5;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知,C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成,
故答案為:硅烷中的Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能小于烷烴分子中C-C鍵和C-H鍵的鍵能,穩(wěn)定性差,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以形成;
(5)NaF與 MgF2為離子晶體,SiF4為分子晶體,離子晶體熔點比分子晶體熔點高,故SiF4的熔點低,影響離子晶體熔點高低的因素為離子半徑和電荷,Mg2+的半徑比Na+的半徑小,MgF2中離子鍵更強,熔點更高,
故答案為:NaF與MgF2為離子晶體,而SiF4為分子晶體,所以NaF與MgF2遠(yuǎn)比SiF4熔點要高;又因為Mg2+的半徑小于Na+的半徑,所以MgF2中離子鍵的強度大于NaF中離子鍵的強度,故MgF2的熔點高于NaF.

點評 本題考查較為綜合,多角度考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律知識,為高考常見題型和高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,根據(jù)最外層電子數(shù)及原子序數(shù)的關(guān)系確定元素是解題的關(guān)鍵,注意整體把握元素周期表的結(jié)構(gòu),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.NH4Al(SO42是食品加工中最為快捷的食品添加劑,用于焙烤食品中;NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛.請回答下列問題:

(1)NH4Al(SO42可作凈水劑,其理由是(用離子方程式表示)Al3+水解生成的Al(OH)3膠體,具有吸附性,即Al3++3H2O═Al(OH)3膠體+3H+,Al(OH)3吸附懸浮顆粒使其沉降從而凈化水.
(2)相同條件下,0.1mol•L-1NH4Al(SO42中c(NH4+)小于 (填“等于”、“大于”或
“小于”)0.1mol•L-1NH4HSO4中c(NH4+).
(3)如圖1是0.1mol•L-1電解質(zhì)溶液的pH隨溫度變化的圖象.
①其中符合0.1mol•L-1NH4Al(SO42的pH隨溫度變化的曲線是Ⅰ,導(dǎo)致pH隨溫度變化的原因是NH4Al(SO42水解,溶液呈酸性,升高溫度,其水解程度增大,pH減;
②20℃時,0.1mol•L-1NH4Al(SO42中 2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=10-3 mol•L-1
(4)室溫時,向100mL 0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH 溶液,得到溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖2所示:試分析圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是a;在b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計算題

20.銣和另一種堿金屬形成的合金7.8g與足量的水反應(yīng)后,產(chǎn)生0.2g氫氣,則此合金中另一種堿金屬為哪種元素?(銣的相對原子量取85.5)(寫出計算過程)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

17.三氟化溴溶于水可發(fā)生反應(yīng)3BrF3+5H2O→HBrO3+Br2+9HF+O2↑,下列說法正確的是(  )
A.氧化產(chǎn)物是O2
B.BrF3既是氧化劑又是還原劑
C.當(dāng)有5mol水參加反應(yīng),生成22.4L氧氣
D.當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移3NA個電子時,有NA個水分子被氧化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.大氣污染越來越成為人們關(guān)注的問題,煙氣中的NOx必須脫除(即脫硝)后才能排放,脫硝的方法有多種.
完成下列填空:
Ⅰ直接脫硝
(1)NO在催化劑作用下分解為氮氣和氧氣.在10L密閉容器中,NO經(jīng)直接脫硝反應(yīng)時,其物質(zhì)的量變化如圖1所示.則0~5min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為0.015mol/(L•min).

Ⅱ臭氧脫硝
(2)O3氧化NO 結(jié)合水洗可完全轉(zhuǎn)化為HNO3,此時O3與NO的物質(zhì)的量之比為1:2.
Ⅲ氨氣脫硝
(3)實驗室制取純凈的氨氣,除了氯化銨外,還需要熟(消)石灰、堿石灰(填寫試劑名稱).不使用碳酸銨的原因是(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
(4)吸收氨氣時,常使用防倒吸裝置,圖2裝置不能達(dá)到此目的是d.

NH3脫除煙氣中NO的原理如圖3:

(5)該脫硝原理中,NO最終轉(zhuǎn)化為N2(填化學(xué)式)和H2O.當(dāng)消耗1mol NH3和0.25mol O2時,除去的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.某化學(xué)興趣小組為探究元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計了如下系列實驗.
Ⅰ、(1)將鈉、鉀、鎂、鋁各1mol分別投入到足量的0.1mol•L-1的鹽酸中,試預(yù)測實驗結(jié)果:K與鹽酸反應(yīng)最劇烈,Al與鹽酸反應(yīng)最慢.
(2)將NaOH溶液與NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,從而驗證NaOH的堿性大于NH3•H2O,繼而可以驗證Na的金屬性大于N,你認(rèn)為此設(shè)計是否合理?不合理;說明理由:用堿性強弱比較金屬性強弱時,一定要用元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強弱比較,NH3•H2O不是N元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物.
Ⅱ.、利用如圖裝置可以驗證非金屬性的變化規(guī)律.
(3)儀器A的名稱為分液漏斗,干燥管D的作用是防倒吸.
(4)實驗室中現(xiàn)有藥品Na2S、KMnO4、濃鹽酸、MnO2,請在其中選擇合適藥品設(shè)計實驗驗證氯的非金屬性大于硫:裝置A、B、C中所裝藥品分別為濃鹽酸、KMnO4、Na2S,裝置C中的實驗現(xiàn)象為有淡黃色沉淀生成,離子方程式為S2-+Cl2=S↓+2Cl-
(5)若要證明非金屬性:C>Si,請根據(jù)所學(xué)過的知識選擇相應(yīng)的試劑,則A中加硫酸、B中加Na2CO3、C中加Na2SiO3,觀察到C中溶液的現(xiàn)象為有白色膠狀沉淀產(chǎn)生.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列各化合物的命名中正確的是( 。
A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯B.CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯
C.  3-丁醇D.  2-甲基丁烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.“搖椅型”鈉離子電池充放電原理為NaCoO2+Cn$?_{充電}^{放電}$Na1-xCoO2+NaxCn,電池結(jié)構(gòu)如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.放電時,Na+向負(fù)極移動
B.放電時,鈷的化合價升高
C.充電時,陰極的質(zhì)量減小
D.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為NaCoO2-xe-═Na1-xCoO2+xNa+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計算,我國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L.某興趣小組設(shè)計實驗方案對葡萄酒中SO2進(jìn)行測定.
Ⅰ.定性實驗方案如下:
(1)將SO2通入水中形成SO2─飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在多個含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為SO2(g)?SO2(aq)、SO2+H2O?H2SO3、H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-
(2利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3.設(shè)計如下實驗:

實驗結(jié)論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因為:干白中二氧化硫或亞硫酸含量太少.
Ⅱ.定量實驗方案如下(部分裝置和操作略):

(3)儀器A的名稱是圓底燒瓶.
(4)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為SO2+H2O2═H2SO4
(5)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,除去H2O2的方法是加入二氧化錳并振蕩.
(6)步驟X滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為0.32 g/L.該測定結(jié)果比實際值偏高,分析原因鹽酸的揮發(fā)造成的干擾.(已知滴定過程中,操作均準(zhǔn)確)

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同步練習(xí)冊答案