β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥,合成路線如下:

(1)已知X的分子式為C5H9Cl,則X的結(jié)構(gòu)式為:  ▲  。
(2)反應(yīng)類(lèi)型A→B  ▲ 
(3)上述反應(yīng)中,原子利用率達(dá)100%的是  ▲ (選填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E發(fā)生的是取代反應(yīng),還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體,且屬于醚類(lèi),該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為  ▲ 。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體很多,滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有  ▲ 種(不包括立體異構(gòu))。
①屬于苯的衍生物                        ②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基  ③分子中含有一個(gè)手性碳原子           ④分子中有一個(gè)醛基和一個(gè)羧基
(6)已知:雙烯合成反應(yīng):
試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑及催化劑任用)合成高分子
。
提示:合成路線流程圖示例如下:
(1)(CH3)2C=CHCH2Cl (2分)
(2)氧化反應(yīng)(2分)
(3)E→F(2分)
(4)(2分)
(5)9(2分)
(6)
(4分)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(16分)烴A完全燃燒生成的二氧化碳的物質(zhì)的量比水的物質(zhì)的量少,0.1molA完全燃燒后的生成物全部被堿石灰吸收,使堿石灰增重26.6g。A的一溴取代產(chǎn)物有4種異構(gòu)體,B1、B2就是其中的兩種。對(duì)B2進(jìn)行核磁共振氫譜分析,只有一種吸收峰。請(qǐng)根據(jù)下圖所示的各有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化填空:

(1)上述①~⑧反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有___    __,屬于還原反應(yīng)的是       (填序號(hào))。
(2)物質(zhì)C2的名稱(chēng):                       
(3)寫(xiě)出①的化學(xué)方程式:                        
(4)寫(xiě)出⑤的化學(xué)方程式:                                 ,反應(yīng)類(lèi)型為        
(5)寫(xiě)出⑦的化學(xué)方程式:                                 
(6)物質(zhì)D是一種很有用價(jià)值的有機(jī)原料?梢跃酆,生成高分子物質(zhì),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                ,D與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)F,F(xiàn)的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱(chēng)。
寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       其名稱(chēng)為                           。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

A為只含有C、H、O三種元素的芳香烴衍生物,各物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。已知:ROH+HXRX+H2O;E為加聚得到的高分子化合物,分子式為(C9H8O2)n;I中除含有一個(gè)苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán),分子式為C9H8O2;H分子式為C18H16O6。

(1)寫(xiě)出A、E、I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A              ;E              ;I              。
(2)B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)___________________。
(3)A+G→H的反應(yīng)類(lèi)型為                    。
(4)有機(jī)物A的同分異構(gòu)體只有兩個(gè)對(duì)位取代基,既能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則此類(lèi)A的同分異構(gòu)體有4種。例如:

請(qǐng)寫(xiě)出另兩種同分異構(gòu)體                                                      。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(6分)(1)下表為烯類(lèi)化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn))。
烯類(lèi)化合物
相對(duì)速率
(CH3)2C=CHCH3
10.4
CH3CH=CH2
2.03
CH2=CH2
1.00
CH2=CHBr
0.04
據(jù)表中數(shù)據(jù),總結(jié)烯類(lèi)化合物加溴時(shí),反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類(lèi)、個(gè)數(shù)間的關(guān)系:
                                                         (1分)
(2)下列化合物與氯化氫加成時(shí),取代基對(duì)速率的影響與上類(lèi)似,反應(yīng)速率最慢的是________(填代號(hào),1分)。
A、(CH3)2C=C(CH3) 2                B、CH3CH=CH CH3
C、CH2=CHCl                      D、CHF=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時(shí),產(chǎn)物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3 + HBr  CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要產(chǎn)物)    (次要產(chǎn)物)
CH2="CH" CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要產(chǎn)物)          (次要產(chǎn)物)
化學(xué)式為C4H8的某烴A與HBr加成的主要產(chǎn)物中只含有一種氫原子。用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A發(fā)生的反應(yīng)方程式:
A 與水生成主要產(chǎn)物的反應(yīng)                                            (2分)
A的聚合反應(yīng)                                                        (2分)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

阿斯匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物,通過(guò)下列流程可合成阿斯匹林和一種高分子化合物。


請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 ,④的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是               。
(2)在合成線路中,設(shè)計(jì)第②、③兩步反應(yīng)的目的是                       。
(3)阿斯匹林與足量NaOH溶液煮沸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
                                      
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為                                           。
(5)的同分異構(gòu)體較多。①其中屬于酯,并且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
                                                   ;
②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且處于鄰位的同分異構(gòu)體可以形成比較穩(wěn)定的環(huán)酯,寫(xiě)出一種環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                             

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

咖啡酸(見(jiàn)下),存在于許多中藥中,如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等?Х人嵊兄寡饔,特別對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好。

(1)咖啡酸的化學(xué)式是          其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為              、              。
(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是                (填寫(xiě)序號(hào))。
①水解反應(yīng) ②加成反應(yīng)  ③酯化反應(yīng)  ④消去反應(yīng)
(3)1mol咖啡酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗       mol Br2。          
(4)咖啡酸與NaHCO3溶液反應(yīng)的方程式                                                       
(5)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C­17H16­O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基,此芳香醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           ,咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為                                                         

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z),W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烷烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是
A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)
B.X、Y、W、Z都能使酸性高錳酸鉀褪色
C.X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)
D.1 mol的X或W最多均能夠消耗3 mol Br2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

下列是有機(jī)化合物A的轉(zhuǎn)化過(guò)程:

(1)若D在一定條件可以氧化為B,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________________ 。
(2)若有 X、Y兩物質(zhì)與A是同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體,也能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化。
①若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C不能發(fā)生消去反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________;                          
②若B,D均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);則Y的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。
(3)若 Z與A為不同類(lèi)別同分異構(gòu)體,并且具有下列性質(zhì):
①Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng);       ②Z不能使溴水褪色;
③1摩爾Z與足量金屬鈉反應(yīng)可以生成1摩爾H2;
④Z分子的一氯取代產(chǎn)物只有二種(不考慮立體異構(gòu)現(xiàn)象)。
則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________ 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(12分)某有機(jī)物X(C12H13O6Br)的分子中含有多種官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(其中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槲粗糠值慕Y(jié)構(gòu))。為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行如圖所示的轉(zhuǎn)化:

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng);在X分子結(jié)構(gòu)中,Ⅰ里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán),且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。
⑴G分子所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是        ;G不能發(fā)生的反應(yīng)有      (選填序號(hào))
A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.取代反應(yīng)
⑵X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                。
⑶由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是                            。(條件可以不寫(xiě))
⑷F與G互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán),且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有     種。
⑸X的核磁共振氫譜圖中有       個(gè)峰。

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