9.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO.利用反應(yīng)6NO2+8NH3 $?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是6.72L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol;
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ/mol;
①則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H 的△H=-41.8 kJ/mol.
②一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是B.
A.體系壓強(qiáng)保持不變               B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和N的體積比保持不變      D.每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1mol NO2
③測(cè)得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,經(jīng)濟(jì)效益低.

分析 (1)根據(jù)化合價(jià)的變化結(jié)合方程式計(jì)算;
(2)利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱,得到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變,計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,可計(jì)算平衡常數(shù);
(3)從橫坐標(biāo)上一點(diǎn),畫(huà)一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越低轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明,升溫時(shí)平衡向逆向移動(dòng).

解答 解:(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,反應(yīng)6NO2+8NH3 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$7N2+12H2O中,6NO2中N元素化合價(jià)降低,由+4價(jià)降低到0價(jià),則6molNO2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移24mol電子,所以當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗NO20.3mol,體積為6.72L,
故答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,6.72;
(2)已知:①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1,利用蓋斯定律將①×$\frac{1}{2}$-②×$\frac{1}{2}$得NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
△H=$\frac{1}{2}$×(-196.6kJ•mol-1)-$\frac{1}{2}$×(-113.0kJ•mol-1)=-41.8kJ•mol-1,
a.無(wú)論是否達(dá)到平衡,體系壓強(qiáng)都保持不變,不能用于判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.混合氣體顏色保持不變,說(shuō)明濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.SO3和NO的計(jì)量數(shù)之比為1:1,無(wú)論是否達(dá)到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;
d.物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤.
            NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始物質(zhì)的體積 a      2a       0       0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的體積 x      x        x        x
平衡物質(zhì)的體積 a-x   2a-x      x        x
平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,即(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=$\frac{4}{5}$a,故平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{3})c(NO)}{c(N{O}_{2})c(S{O}_{2})}$=$\frac{{x}^{2}}{(a-x)(2a-x)}$=$\frac{\frac{16}{25}{a}^{2}}{\frac{1}{5}a×\frac{6}{5}a}$=$\frac{8}{3}$,
故答案為:-41.8;B;$\frac{8}{3}$.
(3)從橫坐標(biāo)上一點(diǎn)0.5處,畫(huà)一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強(qiáng)下不同溫度時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越高轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明,升溫時(shí)平衡向逆向移動(dòng).
第二問(wèn):實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是工業(yè)生產(chǎn)要考慮速經(jīng)濟(jì)效益,要考慮速度和效率,壓強(qiáng)越大需要的條件越高,花費(fèi)越大.
故答案為:<;在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,經(jīng)濟(jì)效益低.

點(diǎn)評(píng) 本題以NO2、SO2、CO等物質(zhì)為載體,綜合考查化學(xué)平衡移動(dòng)、蓋斯定律以及平衡常數(shù)的計(jì)算等問(wèn)題,側(cè)重于學(xué)生綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A.氧化銅與鹽酸反應(yīng)  O2-+2H+=H2O
B.碳酸氫鈉與氫氧化鈉溶液混合:HCO3-+OH-=H2O+CO32-
C.水垢溶解于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
D.小蘇打溶液與稀硫酸混合:CO32-+2H+=CO2↑+H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.如圖中電流表的指針發(fā)生偏移,且B棒的質(zhì)量增加,則可能的情況是(  )
①B為正極,C為CuSO4溶液;
②A為正極,C為CuSO4溶液;
③B為正極,C為稀H2SO4溶液;
④B為正極,C為稀AgNO3溶液.
A.①③B.①④C.D.②④

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.鎂是海水中含量較多的金屬元素,單質(zhì)鎂、鎂合金以及鎂的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中用途非常廣泛.
(1)Mg2Ni是一種儲(chǔ)氫合金,已知:
Mg(s)+H2(g)═MgH2(s)△H1═-74.5kJ/mol
Mg2Ni(s)+2H2(g)═Mg2NiH4(s)△H2═-64.4kJ/mol
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)═2Mg(s)+Mg2NiH4(s)△H3
則△H3═+84.6 kJ/mol
(2)工業(yè)上可用電解熔融的無(wú)水氯化鎂獲得鎂.其中氯化鎂晶體脫水是關(guān)鍵的工藝之一.一種正在試驗(yàn)的氯化鎂晶體脫水的方法是:先將MgCl2•6H2O轉(zhuǎn)化為MgCl2•NH4Cl•nNH3,然后在700℃脫氨得到無(wú)水氯化鎂,脫氨反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2•NH4Cl•nNH3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$MgCl2+(n+1)NH3↑+HCl↑;用惰性電極電解熔融氯化鎂,陰極的電極反應(yīng)式為Mg2++2e-═Mg.
(3)儲(chǔ)氫材料Mg(AlH42在110℃-200℃的反應(yīng)為:Mg(AlH42═MgH2+2Al+3H2↑,每生成27gAl轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.一個(gè)密閉容器,中間有一可自由滑動(dòng)的隔板(厚度可忽略)將容器分成兩部分,當(dāng)左邊充入1molN2,右邊充入CO和CO2的混合氣體共8g時(shí),隔板處于如圖位置(左、右兩側(cè)溫度相同),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.右邊CO與CO2分子數(shù)之比為1:3
B.右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的18倍
C.右側(cè)CO的質(zhì)量為1.75g
D.若隔板處于距離右端$\frac{1}{6}$處,其他條件不變,則前后兩次壓強(qiáng)之比為25:24

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施之一.請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)硫酸工廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以弱酸H3As03形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水.
①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個(gè)電子層,砷在元素周期表的位置為第四周期,第ⅤA族,AsH3的穩(wěn)定性比NH3的穩(wěn)定性弱(填“強(qiáng)”或“弱”).
②工業(yè)上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成難溶的三硫化二砷,該反應(yīng)的離子方程式為2H3AsO3+3S2-+6H+=As2S3+6H2O.
(2)今年8月1 2日晚,天津?yàn)I海新區(qū)危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)發(fā)生爆炸事故,少量氰化物因爆炸沖擊發(fā)生泄漏,CN有劇毒,泄露會(huì)污染水源和空氣,需要處理.
①包知HCN力一元弱酸,則NaCN溶液的pH>7(填“>”“=”或“<”).
②處理含CN廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HC03,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式為4H2O+2CN-+O2=2HCO3-+2NH3
(3)電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A--表示乳酸根離子).

陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2↑,簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理陽(yáng)極OH-放電,c(H+)增大,H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室,A-通過(guò)陰離子交換膜從陰極進(jìn)入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.在Cl-和CrO42-離子濃度都是0.100mol•L-1的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液(忽略體積改變)時(shí),問(wèn)AgCl和Ag2CrO4哪一種先沉淀?當(dāng)Ag2CrO4開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中Cl-離子濃度是多少?
已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的有(  )
①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L以任意比例混合的氮?dú)夂脱鯕馑脑訑?shù)為NA
②同溫同壓下,體積相同的氫氣和氬氣所含的分子數(shù)相等
③1L 2mol/L的氯化鎂溶液中含氯離子為4NA
④標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2O中分子數(shù)為NA
⑤32g O2和O3混合氣體中含有原子數(shù)為2NA
A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.給貧血者補(bǔ)充鐵時(shí),應(yīng)給予含F(xiàn)e2+的亞鐵鹽,服用維生素C,可使食物中的Fe3+還原成Fe2+,有利于人體吸收.那么維生素C在這一過(guò)程中表現(xiàn)出了還原性;(填“氧化”或“還原”),維生素C又稱為抗壞血酸.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案