解答:
解:(1)①2CO(g)+O
2(g)=2CO
2(g);△H=-566kJ/mol,
②2H
2(g)+O
2(g)=2H
2O(l);△H=-571.6kJ/mol,
③H
2O(l)=H
2O (g);△H=+44kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,(①-②)×
-③熱化學(xué)方程式CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g)的反應(yīng)熱△H=(-566kJ/mol-571.6kJ/mol)×
-(+44kJ/mol)=-612.8kJ/mol,
故答案為:-612.8kJ/mol;
(2)在1000℃時(shí),向2L的密閉容器中充入0.2mol的CO和0.2mol的H
2O(g),反應(yīng)前一氧化碳的濃度為:c(CO)=
=0.1mol/L,如反應(yīng)到第5s時(shí)c(CO)=0.07mol/L,則反應(yīng)消耗的CO的濃度為:0.1mol/L-0.07mol/L=0.03mol/L,此時(shí)CO的平均反應(yīng)速率為:v(CO)=
=0.006mol/L(L?s),氫氣與CO的化學(xué)計(jì)量數(shù)相同,則v(H
2)=v(CO)=0.006mol/L(L?s);
由于該反應(yīng)前后氣體的體積相等,則反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量相等,即反應(yīng)后氣體的總物質(zhì)的量為:0.2mol+0.2mol=0.4mol,
故答案為:0.006mol/L(L?s);0.4;
(3)a.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,化學(xué)平衡向著正向移動(dòng),氫氣的物質(zhì)的量增大,二氧化碳的物質(zhì)的量減小,則n(H
2)/n(CO)的比值增大,故a正確;
b.充入氬氣,反應(yīng)體系中各組分的濃度不變,則化學(xué)平衡不一定,n(H
2)/n(CO)的比值不變,故b錯(cuò)誤;
c.再充入0.2mol的CO和0.4mol的H
2O(g),由于該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響平衡,但是由于加入的水蒸氣的物質(zhì)的量增大,CO的轉(zhuǎn)化率增大,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CO的濃度減小,氫氣的濃度增大,則n(H
2)/n(CO)的比值增大,故c正確;
d.加入催化劑,化學(xué)平衡不一定,則n(H
2)/n(CO)的比值不變,故d錯(cuò)誤;
故選ac;
(4)1200℃時(shí),CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g)的平衡常數(shù)為0.4,則反應(yīng)H
2(g)+CO
2(g)?CO(g)+H
2O(g)的平衡常數(shù)的值為:
=2.5,
故答案為:2.5;
(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,830℃時(shí)方程式CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為1.00,設(shè)達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為x,反應(yīng)前一氧化氮、水蒸氣的濃度都是0.1mol/L,則:CO(g)+H
2O(g)?H
2(g)+CO
2(g)
反應(yīng)前濃度(mol/L):0.1 0.1 0 0
反應(yīng)中濃度變化(mol/L):0.1x 0.1x 0.1x 0.1x
平衡時(shí)濃度(mol/L):0.1-0.1x 0.1-0.1x 0.1x 0.1x
該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為:K=
(0.1x)×(0.1x) |
(0.1-0.1x)×(0.1-0.1x) |
=1,
解得:x=0.5,即830℃時(shí)一氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)在830℃時(shí)CO轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化曲線為:
故答案為:
.