Question

1．已知：通常羥基與碳碳雙鍵相連時不穩(wěn)定，易發(fā)生下列變化：

依據(jù)如下圖所示的轉(zhuǎn)化關系，回答問題：

（1）A的化學式是C₄H₆O₂，官能團是酯基和碳碳雙鍵（填名稱）；
（2）B的結構簡式是；
（3）①的化學方程式是CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O；
（4）F是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，③的化學方程式是；
（5）綠色化學中，最理想的“原子經(jīng)濟”是原子利用率100%，上述反應中能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟”原則的是c（選填字母）；
a．①b．③c．④d．⑤
（6）G是F的同分異構體，有關G的描述①能發(fā)生水解 ②苯環(huán)上有三個取代基 ③苯環(huán)上一溴代物有2種
據(jù)此推測G的結構簡式可能是（寫出其中一種）．

Answer 1

分析 A發(fā)生加聚反應生成B，則A的分子式為C₄H₆O₂，A能發(fā)生酸性條件下水解反應，則A中含有酯基，A的不飽和度=$\frac{4×2+2-6}{2}$=2，結合A的分子式知，A中含有一個酯基和一個碳碳雙鍵；
C能發(fā)生氧化反應生成D，說明C、D中碳原子個數(shù)相等，所以C、D中碳原子個數(shù)都是2，結合題給信息知，C是CH₃CHO、D是CH₃COOH，A是CH₃COOCH=CH₂，B結構簡式為；
D和E發(fā)生酯化反應生成F，根據(jù)F分子式知，E分子式為C₇H₈O，E中不飽和度=$\frac{7×2+2-8}{2}$=4，F(xiàn)是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，所以E為，F(xiàn)為，據(jù)此分析解答．

解答 解：A發(fā)生加聚反應生成B，則A的分子式為C₄H₆O₂，A能發(fā)生酸性條件下水解反應，則A中含有酯基，A的不飽和度=$\frac{4×2+2-6}{2}$=2，結合A的分子式知，A中含有一個酯基和一個碳碳雙鍵；
C能發(fā)生氧化反應生成D，說明C、D中碳原子個數(shù)相等，所以C、D中碳原子個數(shù)都是2，結合題給信息知，C是CH₃CHO、D是CH₃COOH，A是CH₃COOCH=CH₂，B結構簡式為；
D和E發(fā)生酯化反應生成F，根據(jù)F分子式知，E分子式為C₇H₈O，E中不飽和度=$\frac{7×2+2-8}{2}$=4，F(xiàn)是芳香族化合物且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，所以E為，F(xiàn)為，
（1）A的分子式為C₄H₆O₂，結構簡式為CH₃COOCH=CH₂，含有官能團是碳碳雙鍵和酯基，
故答案為：C₄H₆O₂；碳碳雙鍵；
（2）通過以上分析知，B結構簡式為，故答案為：；
（3）C是乙醛，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應生成乙酸鈉、氧化亞銅和水，反應方程式為CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O，
故答案為：CH₃CHO+2Cu（OH）₂+NaOH$\stackrel{△}{→}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O；
（4），乙酸和苯甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸苯甲酯和水，反應方程式為，
故答案為：；
（5）體現(xiàn)原子經(jīng)濟的反應是加成或加聚反應，以上反應中只有c是加聚反應，故選c；
（6）F為，G是F的同分異構體，G符合下列條件：①能發(fā)生水解說明含有酯基，②苯環(huán)上有三個取代基，③苯環(huán)上一溴代物有2種說明苯環(huán)上只有兩種氫原子，符合條件的同分異構體結構簡式為，故答案為：．

點評 本題考查有機物推斷，側(cè)重考查學生分析推斷及信息利用能力，根據(jù)分子式、反應條件結合題給信息進行推斷，正確推斷各物質(zhì)結構簡式是解本題關鍵，難點是同分異構體種類判斷，注意C是醛而不是醇，為易錯點．