【題目】金屬是不可再生的資源,通過(guò)回收廢舊的鋰電池提取鋰、鋁、鈷等重要的金屬具有重大的意義。已知鋰電池的正極材料為LiCoO2、炭黑、鋁箔及有機(jī)粘合劑,下面是回收的工藝流程:

(1)濾液X中通入過(guò)量CO2時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為___________

(2)寫(xiě)出酸浸時(shí)加入H2SO4、H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________

(3)實(shí)驗(yàn)室中萃取分離CoSO4、Li2SO4溶液時(shí)需要加入有機(jī)物W,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用如圖裝置,則該裝置中存在的主要錯(cuò)誤有______________________

(4)已知部分物質(zhì)的溶解度(g/100gH2O)情況如下表所示:

寫(xiě)出濃縮后的溶液中加入飽和碳酸鈉溶液的離子反應(yīng)方程式______________________;為提高Li2CO3的產(chǎn)率,最后過(guò)濾實(shí)驗(yàn)中需要注意的問(wèn)題是______________________

(5)若廢舊的鋰電池拆解后先使用酸溶解,最終也可以得到Al(OH)3CoSO4、Li2CO3。在酸浸中若Al3+濃度為0.1moL·L1,則常溫時(shí)pH>______________________才能夠開(kāi)始形成氫氧化鋁沉淀(已知?dú)溲趸XKsp=1.3×10-33、lg4.26=0.6=2.35)

(6)已知100g廢舊的鋰電池中鈷酸鋰(LiCoO2)的含量為9.8%,若按照上述生產(chǎn)流程,可以生成2.4gLi2CO3,則其產(chǎn)率為______________________。

【答案】CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3- 2 LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+4H2O+O2 分液漏斗尖端未緊靠燒杯內(nèi)壁 ;液體過(guò)多。 2Li++CO32- =Li2CO3 趁熱過(guò)濾 3.4 64.9%

【解析】

向廢舊鋰電池中加入NaOH溶液,Al反應(yīng)變?yōu)?/span>NaAlO2進(jìn)入溶液,LiCoO2不能反應(yīng),仍以固體存在,通過(guò)過(guò)濾進(jìn)入濾渣;向?yàn)V液中通入足量CO2氣體,鋁元素變?yōu)闅溲趸X沉淀析出,向?yàn)V渣中加入硫酸和雙氧水,其中的金屬元素轉(zhuǎn)化為硫酸鹽進(jìn)入溶液;分離混合物時(shí)需采用萃取、分液的方法,為充分萃取,溶液不能盛太多,且分液漏斗下端要緊貼燒杯內(nèi)壁;利用碳酸鋰溶解度小的特點(diǎn),會(huì)從溶液中析出;碳酸鋰溶解度隨溫度升高而降低的特點(diǎn),過(guò)濾時(shí)要趁熱過(guò)濾;利用溶度積常數(shù),結(jié)合Al3+濃度計(jì)算形成沉淀時(shí)的pH大;根據(jù)Li2CO3的實(shí)際產(chǎn)量占理論產(chǎn)量的百分比計(jì)算Li2CO3的產(chǎn)率。

(1)廢舊電池中的AlNaOH溶液反應(yīng)變?yōu)?/span>AlO2-進(jìn)入溶液,向該濾液X中通入過(guò)量CO2時(shí),Al元素變?yōu)闅溲趸X沉淀析出,發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;

(2)廢舊電池中的正極材料LiCoO2進(jìn)入濾渣,向?yàn)V渣中加入稀硫酸和雙氧水,發(fā)生氧化還原反應(yīng),兩種金屬轉(zhuǎn)化為硫酸鹽進(jìn)入溶液,雙氧水失去電子變?yōu)?/span>O2逸出,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+4H2O+O2↑;

(3)萃取分離液體為了充分分離,漏斗內(nèi)液體不能超過(guò)2/3,圖示分液漏斗內(nèi)液體量太多,不符合要求;分離互不相容的兩層液體時(shí),為防止液滴飛濺,應(yīng)該使分液漏斗下口緊貼燒杯內(nèi)壁,使液體沿?zé)瓋?nèi)壁流下;

(4)根據(jù)圖示可知碳酸鋰的溶解度比相同溫度下的硫酸鋰小,而且隨溫度升高而增大,所以向濃縮后的混合溶液中加入飽和碳酸鈉溶液,Li+CO32-會(huì)形成Li2CO3沉淀析出,反應(yīng)方程式是:2Li++CO32- =Li2CO3↓;為提高Li2CO3的產(chǎn)率,最后過(guò)濾時(shí)要趁熱過(guò)濾;

(5)Ksp[Al(OH)3]=c(Al3+)c3(OH-)=1.3×10-33,要形成沉淀,離子濃度的乘積就要大于溶度積常數(shù),所以0.1mol/L×c3(OH-)>1.3×10-33,c3(OH-)>1.3×10-32,解得c(OH-)>=2.35×10-11mol/L,根據(jù)室溫下水的離子積常數(shù)Kw=10-14,可得c(H+)<10-14÷(2.35×10-11)=4.26×10-4mol/L,所以pH>3.4;

(6)已知100g廢舊的鋰電池中鈷酸鋰(LiCoO2)的含量為9.8%,其中含有鈷酸鋰質(zhì)量為m(LiCoO2)=100g×9.8%=9.8g,根據(jù)Li守恒,若按照上述生產(chǎn)流程,2mol LiCoO2可以生成1molLi2CO3,關(guān)系為2×98:74=9.8gm(Li2CO3),解得m(Li2CO3)=3.7g,實(shí)際得到質(zhì)量2.4g,所以Li2CO3的產(chǎn)率為(2.4÷3.7) ×100%=64.9%。

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B. 1L0.1 mol/L FeCl3溶液中含Fe3+數(shù)目為0.1NA

C. 6.4gCu3.2gO2隔絕空氣加熱,充分反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

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下列說(shuō)法正確的是

A.通入NH3和CO2的順序可以顛倒

B.操作1為過(guò)濾,操作2為蒸餾

C.通入的NH3和CO2均應(yīng)過(guò)量,且工藝流程中CO2可循環(huán)利用

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①若加水,應(yīng)加入約________ mL。

②若用pH=10NaOH溶液,應(yīng)加入此NaOH溶液________ mL。

③若用pH=2的鹽酸,應(yīng)加入________ mL。

(2)pH=2HA、HB兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL, pH的變化如圖所示

①稀釋前兩溶液的濃度c(HA)________c(HB)(填>.<.=,或無(wú)法確定)

HB _______ 是弱酸 (一定”、“可能一定不”)

③若 a = 5,則HA酸是否是強(qiáng)酸 ____(一定是”、“可能是”、 “一定不是無(wú)法確定”)

④稀釋后的溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(H+): HA_____ HB(填>.<.=,或無(wú)法確定)

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【題目】我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)以N2為原料合成了超高含能材料聚合氮——以氮氮單鍵(NN)結(jié)合的具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合體。有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學(xué)鍵

N≡N

NN

NN

鍵能/(kJ/mol)

946

419

159

下列分析不正確的是

A. 氮原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B. 聚合氮轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>N2會(huì)釋放能量

C. 高溫有利于聚合氮的合成 D. 低壓有利于聚合氮的合成

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【題目】在不同電壓下用惰性電極電解飽和NaCl溶液制備少量NaClO,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

實(shí)驗(yàn)

電壓

U1

U2

U3

現(xiàn)象

a極產(chǎn)生少量氣泡,b極無(wú)明顯氣泡

a極產(chǎn)生較多氣泡,b極產(chǎn)生少量氣泡

a極產(chǎn)生大量氣泡,b極逸出大量黃綠色氣體

下列分析不正確的是

A. ①、②、③中,a極均發(fā)生了還原反應(yīng)

B. ①、②、③中均能發(fā)生Cl2+2NaOH =NaCl+NaClO+H2O

C. 電解時(shí)OH- b極向a極移動(dòng)

D. 不宜采用實(shí)驗(yàn)③的電壓制備NaClO

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B.含碳元素的化合物都是有機(jī)化合物

C.蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸

D.乙烯、苯分子中的所有原子在同一平面上

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【題目】如下圖所示的裝置中,A是氯氣發(fā)生裝置,C、D 為氣體凈化裝置(C中裝有飽和食鹽水;D 中裝有濃硫酸),E 是硬質(zhì)玻璃管裝有細(xì)鐵絲網(wǎng),F為干燥的空廣口瓶,燒杯G 中裝有氫氧化鈉溶液。

試回答:

(1)儀器A的名稱(chēng)是__________;

(2)C裝置的作用是__________;

(3)D 裝置的作用是__________;

(4)E中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:_____________________________;

(5)燒杯G 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_______________________________________

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