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【題目】近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉化為氯氣的技術成為科學研究的熱點;卮鹣铝袉栴}:

(1)Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進料濃度比c(HCl) ∶c(O2)分別等于1∶1、4∶1、7∶1時HCl平衡轉化率隨溫度變化的關系:

可知反應平衡常數K(300℃)____________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。設HCl初始濃度為c0,根據進料濃度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的數據計算K(400℃)=____________(列出計算式)。按化學計量比進料可以保持反應物高轉化率,同時降低產物分離的能耗。進料濃度比c(HCl)∶c(O2)過低、過高的不利影響分別是____________。

(2)Deacon直接氧化法可按下列催化過程進行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1,CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1,CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1,則4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________ kJ·mol-1。

(3)在一定溫度的條件下,進一步提高HCl的轉化率的方法是______________。(寫出2種)

【答案】大于 O2和Cl2分離能耗較高、HCl轉化率較低 ﹣116 增加反應體系壓強、及時除去產物

【解析】

(1)結合圖象可知,進料濃度比相同時,溫度越高HCl平衡轉化率越低,說明該反應為放熱反應,升高溫度平衡向著逆向移動,溫度越高平衡常數越;進料濃度比c(HCl)c(O2)的比值越大,HCl的平衡轉化率越低,根據圖象可知,相同溫度時HCl轉化率最高的為進料濃度比c(HCl)c(O2)=11,該曲線中400HCl的平衡轉化率為84%,

4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)

初始 c0 c0 0 0

平衡 0.84c0 0.21c0 0.42c0 0.42c0

轉化c0-0.84c0c0-0.21c0 0.42c00.42c0

帶入K=計算即可;

進料濃度比c(HCl)c(O2)過低時,O2濃度較大,Cl2O2分離能耗較高;進料濃度比c(HCl)c(O2)過高時,O2濃度過低,HCl的轉化率減小;

(2)CuCl2(s)═CuCl(s)+Cl2(g)H1=83kJmol-1,②CuCl(s)+O2(g)═CuO(s)+Cl2(g)H2=-20kJmol-1,③CuO(s)+2HCl(g)═CuCl2(s)+H2O(g)H3=-121kJmol-1,根據蓋斯定律,(++)×2可得4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g),據此計算該反應的H

(3)4HCl(g)+O2(g)═2Cl2(g)+2H2O(g)為氣體體積縮小的放熱反應,若要提高HCl的轉化率,需要使平衡向著正向移動,結合平衡移動原理分析。

(1)根據反應方程式知,HCl平衡轉化率越大,平衡常數K越大,結合圖像知升高溫度平衡轉化率降低,說明升高溫度平衡向逆反應方向進行,則K(300)>K(400)

由圖像知,400℃時,HCl平衡轉化率為84%,用三段式法對數據進行處理得:

起始(濃度) c0 c0 0 0

變化(濃度) 0.84c0 0.21c0 0.42c0 0.42c0

平衡(濃度)(1-0.84)c0 (1-0.21)c0 0.42c0 0.42c0

K=;根據題干信息知,進料濃度比過低,氧氣大量剩余,導致分離產物氯氣和氧氣的能耗較高;進料濃度比過高,HCl不能充分反應,導致HCl轉化率較低;

(2)根據蓋斯定律知,(++)×2 H=(H1+H2+H3)×2=-116kJ·mol-1;

(3)若想提高HCl的轉化率,應該促使平衡正向移動,該反應為氣體體積減小的反應,根據勒夏特列原理,可以增大壓強,使平衡正向移動;也可以及時除去產物,減小產物濃度,使平衡正向移動。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現代工業(yè)生產中常用電解氯化亞鐵的方法制得氯化鐵溶液吸收有毒的硫化氫氣體。工藝原理如下圖所示。下列說法中不正確的是( )

A. H+從電解池左槽遷移到右槽 B. 左槽中發(fā)生的反應是:2Cl--2e-=Cl2

C. 右槽的反應式: 2H++2e-=H2 D. FeCl3溶液可以循環(huán)利用

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有機物中同分異構體數目最多的是(

A.分子式為C4H10的二氯代物

B.分子式為C3H9N的有機物,其中N原子以三個單鍵與其他原子相連

C.分子式為C8H10的苯的同系物的一氯代物

D.分子式為C7H16的有機物

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某興趣小組設計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量,依次經過以下四個步驟,圖示裝置和原理 能達到實驗目的的是

A.灼燒海帶

B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質

C.制備Cl2,并將I氧化為I2

D.以淀粉為指示劑,用Na2SO3標準溶液滴定

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】FeSO4 溶液放置在空氣中容易變質,因此為了方便使用 Fe2,實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體[俗稱摩爾鹽,化學式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O],它比綠礬或綠礬溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質放置 在空氣中不易發(fā)生各種化學反應而變質)

I.硫酸亞鐵銨晶體的制備與檢驗

1)某興趣小組設計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。

本實驗中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸餾水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸餾水的目的是_______。向 FeSO4 溶液中加入飽和(NH4)2SO4 溶液,經過操作_______、冷卻結晶、過濾、洗滌和干燥后得到一 種淺藍綠色的晶體。

2)該小組同學繼續(xù)設計實驗證明所制得晶體的成分。

①如圖所示實驗的目的是_______,C 裝置的作用是_______。

取少量晶體溶于水,得淡綠色待測液。

②取少量待測液,_______ (填操作與現象),證明所制得的晶體中有 Fe2

③取少量待測液,經其它實驗證明晶體中有NH4SO42

II.實驗探究影響溶液中 Fe2穩(wěn)定性的因素

3)配制 0.8 mol/L FeSO4 溶液(pH=4.5)和 0.8 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液(pH=4.0),各取 2 ml 上述溶液于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加 2 0.01mol/L KSCN 溶液,15 分鐘后觀察可見:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSO4溶液則出現淡黃色渾濁。

(資料 1

沉淀

Fe(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀pH

7.6

2.7

完全沉淀pH

9.6

3.7

①請用離子方程式解釋 FeSO4 溶液產生淡黃色渾濁的原因_______。

②討論影響 Fe2穩(wěn)定性的因素,小組同學提出以下 3 種假設:

假設 1:其它條件相同時,NH4的存在使(NH4)2Fe(SO4)2 溶液中 Fe2+穩(wěn)定性較好。

假設 2:其它條件相同時,在一定 pH 范圍內,溶液 pH 越小 Fe2穩(wěn)定性越好。

假設 3_______

4)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分 別控制溶液 A0.2 mol/L NaCl)和溶液 B0.1mol/L FeSO4)為不同的 pH,

觀察記錄電流計讀數,對假設 2 進行實驗研究,實驗結果如表所示。

序號

A0.2mol·L1NaCl

B0.1mol·L1FeSO4

電流計讀數

實驗1

pH=1

pH=5

8.4

實驗2

pH=1

pH=1

6.5

實驗3

pH=6

pH=5

7.8

實驗4

pH=6

pH=1

5.5

(資料 2)原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原 電池的電流越大。

(資料 3)常溫下,0.1mol/L pH=1 FeSO4 溶液比 pH=5 FeSO4 溶液穩(wěn)定性更好。 根據以上實驗結果和資料信息,經小組討論可以得出以下結論:

U 型管中左池的電極反應式____________。

②對比實驗 1 2(或 3 4 ,在一定 pH 范圍內,可得出的結論為____________。

③對比實驗________________________,還可得出在一定pH 范圍內溶液酸堿性變化對 O2 氧化性強弱的影響因素。

對(資料 3)實驗事實的解釋為____________。

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【題目】2020215日,由國家科研攻關組的主要成員單位的專家組共同研判磷酸氯喹在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒(SARSCoV2)的感染。磷酸氯喹的結構如圖所示,據此回答下列問題。

(1)CN、O三種元素第一電離能從大到小的順序為_____________;電負性χ(P)_____χ(Cl)(”);

(2)磷酸氯喹中N原子的雜化方式為_____,NH3是一種極易溶于水的氣體,其沸點比AsH3的沸點高,其原因是___________;

(3)磷化鎵與砷化鎵是兩種由ⅢA族元素與ⅤA族元素人工合成的Ⅲ-Ⅴ族化合物半導體材料。其晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被P(As)原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。

①基態(tài)Ga原子核外電子排布式為__________;

②砷化鎵晶體中含有的化學鍵類型為___________(填選項字母);

A.離子鍵 B.配位鍵 C.σ D.π E.極性鍵 F.非極性鍵

③磷化鎵與砷化鎵具有相似的晶體結構,其中熔點較高的是__________(填化學式),原因是_______________;

④以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置。稱作原子分數坐標。如圖為沿y軸投影的磷化鎵晶胞中所有原子的分布圖。若原子1的原子分數坐標為(0.250.25,0.75),則原子2的原子分數坐標為__________;若磷化鎵的晶體密度為ρ g·cm3,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶胞中GaP原子的最近距離為__________ pm(用代數式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是

A. 0.1 mol 的中,含有個中子

B. pH=1的H3PO4溶液中,含有

C. 2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個CO2分子

D. 密閉容器中1 mol PCl3與1 mol Cl2反應制備 PCl5(g),增加個P-Cl鍵

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【題目】如圖是一種綜合處理SO2廢氣的工藝流程。下列說法正確的是( 。

A.B溶液中滴加KSCN溶液,溶液可能變?yōu)榧t色

B.溶液B轉化為溶液C發(fā)生反應的離子方程式為4H2Fe2O2=2Fe32H2O

C.溶液酸性:A>B

D.加氧化亞鐵可以使溶液C轉化為溶液A

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【題目】已知(b、(d、(p的分子式均為C6H6,下列說法正確的是

A. b的同分異構體只有dp兩種B. b、dp的二氯代物均只有三種

C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

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