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12.甲、乙兩個研究性學習小組為測定氨分子中氮、氫原子個數(shù)比,設計了如圖1實驗流程:

實驗中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅.反應完成后,黑色的氧化銅轉化為紅色的銅.圖2中A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶.

甲小組測得:反應前氧化銅的質量為m1g,氧化銅反應后剩余固體的質量為m2g,生成氮氣在標準狀下的體積為V1L.
乙小組測得:洗氣前裝置D的質量為m3g,洗氣后裝置D的質量為m4g,生成氮氣在標準狀況下的體積為V2 L.
請回答下列問題:
(1)寫出儀器a的名稱:圓底燒瓶.
(2)檢查A裝置氣密性的操作是連接導管,將導管插入水中;用手緊握試管或加熱試管,導管口有氣泡產生;松開手后或停止加熱,導管內有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱.
(3)甲、乙兩小組選擇了不同的方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填    寫在如表的空格中.
 實驗裝置實驗藥品制備原理
甲小組A氫氧化鈣、硫酸銨反應的化學方程式為①(NH42SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4
乙小組②B濃氨水、氫氧化鈉用化學平衡原理分析氫氧化鈉的作用______
(4)甲小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)之比為5V1:7(m1-m2).
(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比明顯小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應生成的水,還吸收了未反應的氨氣,從而使計算的氫的量偏高.
為此,乙小組在原有實驗的基礎上增加了一個裝有某藥品的實驗儀器,重新實驗.根據(jù)實驗前后該藥品的質量變化及生成氮氣的體積,得出了合理的實驗結果.該藥品的名稱是堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等).

分析 (1)根據(jù)儀器用途填寫名稱,儀器a是反應容器屬于圓底燒瓶;
(2)根據(jù)裝置氣密性檢查方法分析,裝置密閉后通過改變溫度改變壓強,觀察導氣管插入水中是否冒氣泡,恢復常溫觀察導氣管中是否上升一段水柱判斷裝置氣密性;
(3)氫氧化鈣與硫酸銨反應生成硫酸鈣、氨氣和水,根據(jù)復分解反應的特點及書寫方程式的原則寫出化學方程式;
依據(jù)試劑特點和反應生成產物選擇裝置,濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨氣揮發(fā)放出氣體;
利用氫氧化鈉固體溶解放熱促進氨水溶液中平衡向放氨氣的方向進行分析氫氧化鈉的作用;
(4)根據(jù)氧化銅中氧元素的質量等于生成的水中氧元素的質量,根據(jù)氮氣的體積計算出氮氣的物質的量,從而求出氮原子的個數(shù);
(5)濃硫酸具有吸水性及能與氨氣反應進行分析,在洗氣瓶D前的位置應增加了一個裝有堿石灰(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的實驗儀器只吸收水,利用濃硫酸吸收氨氣,得到正確的結果;

解答 解:(1)儀器a的名稱為:圓底燒瓶,
故答案為:圓底燒瓶;
(2)檢查A裝置氣密性的具體操作方法是連接導管,將導管插入水中,用手緊握試管或加熱試管,導管口有氣泡產生;松開手后或停止加熱,導管內有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱,
故答案為:連接導管,將導管插入水中;用手緊握試管或加熱試管,導管口有氣泡產生;松開手后或停止加熱,導管內有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱;
(3)甲小組:氫氧化鈣與硫酸銨反應生成硫酸鈣、氨氣和水,反應的化學方程式為(NH42SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4,
故答案為:(NH42SO4+Ca(OH)2═2NH3↑+2H2O+CaSO4
乙小組:濃氨水是液體,氫氧化鈉是固體,為使氨氣逸出,把氨水滴入固體氫氧化鈉中,隨著氫氧化鈉溶解放熱,氨氣揮發(fā)放出氣體,故選B裝置;氫氧化鈉溶于氨水后放熱、增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-向逆方向移動,加快氨氣逸出,
故答案為:B;氫氧化鈉溶于氨水后放熱、增加氫氧根濃度,使NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-向逆方向移動,加快氨氣逸出;
(4)反應前氧化銅的質量為m1g、氧化銅反應后轉化成的銅的質量為m2g,則氧化銅中氧元素的質量為m1-m2,生成的水中氧元素的質量等于氧化銅氧元素的質量,則生成的水中氧原子的個數(shù)為$\frac{{m}_{1}-{m}_{2}}{16}$;水中氫原子個數(shù)是氧原子個數(shù)的兩倍,因此氫原子個數(shù)為$\frac{{m}_{1}-{m}_{2}}{16}$×2,生成的氮氣在標準狀況下的體積V1L,則氮氣中氮原子的個數(shù)為$\frac{{V}_{1}×2}{22.4}$;
因此氮氫原子個數(shù)比為$\frac{{V}_{1}×2}{22.4}$:$\frac{{m}_{1}-{m}_{2}}{16}$×2=5V1:7(m1-m2),
故答案為:5V1:7(m1-m2);
(5)乙小組用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比小于理論值,其原因是洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應生成的水,還吸收了未反應的氨氣,從而使計算的氫的量偏高. 因此在洗氣瓶D前的位置應增加了一個裝有堿石灰(無水硫酸銅、氫氧化鈉、氧化鈣等)的實驗儀器只吸收水,減小誤差,
故答案為:洗氣瓶D中的濃硫酸不但吸收了反應生成的水,還吸收了未反應的氨氣,從而使計算的氫的量偏高;堿石灰(氫氧化鈉、氧化鈣等).

點評 本題是一道綜合性很強的實驗探究題,要求學生具有分析和解決問題的能力,主要是物質探究物質組成和方法的應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.pC類似pH,是指極稀溶液中,溶質物質的量濃度的常用對數(shù)負值.如某溶液溶質的濃度為l×10-3mol•L-1,則該溶液中溶質的pC=-lg(1×l0-3)=3.如圖為H2CO3在加入強酸或強堿溶液后,平衡時溶液中三種成分的pC-pH圖.下列說法不正確的是( 。
A.H2CO3、HCO3-、CO32-不能在同一溶液中大量共存
B.H2CO3電離平衡常數(shù)Kal≈10-6
C.pH=7時,溶液中存在關系(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-
D.pH=9時,溶液中存在關系(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]是一種用于污水處理的新型高效絮凝劑.
工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產堿式硫酸鐵的工藝流程如圖:

沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.04.4
已知部分陽離子以氧氧化物形式沉淀的溶液的pH見表.回答下列問題:
(1)堿式硫酸鐵能夠凈水的原因是能水解生成具有吸附能力較強的膠體.
(2)加入少量NaHCO3的目的是調節(jié)溶液的pH,使溶液中的Al3+沉淀.
(3)假設沉淀完全溶解時溶液中金屬離子的濃度為1.0×10-5mol•L-1,試估算Ksp[Fe(OH)2]=10-15
(4)反應Ⅱ中加入NaNO2的目的是氧化亞鐵離子,該反應的離子方程式為2H++Fe2++NO3-=Fe3++NO↑+H2O
(5)實際生產中,反應Ⅱ常同時通入O2以減少NaNO2的用量,若參與反應的O2體積為11.2L(標準狀況),則相當于節(jié)約NaNO2的物質的量為2mol.
(6)在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應制備堿式硫酸鐵.根據(jù)我國質量標準,產品中不得含有Fe2+及NO3-,某同學根據(jù)提供的試劑設計實驗檢驗所得產品中不含F(xiàn)e2+,含有SO42-,可供選擇的試劑如下:
A.新制氯水                  B.0.l mol•L -1KSCN溶液
C.10%NaOH溶液                D.20%HNO3溶液
E.0.05mol•L-1酸性KMnO4溶液    F.0.1mol•L-1BaCl2溶液
請你幫助該同學完成實驗,將相關項目填入表中:
實驗操作現(xiàn)象結論
取適量產品于潔凈燒杯中,加入適量蒸餾水,充分攪拌,靜置,濾去沉淀得紅棕色溶液 溶液中含有Fe3+
 
取少量溶液于試管中,滴加0.05mol/L的酸性高錳酸鉀溶液
 
溶液不褪色
 溶液中不含F(xiàn)e2+
 
取少量溶液于試管中,滴加0.1mol/L的氯化鋇溶液,再加入20%稀硝酸溶液
 
有白色沉淀
 溶液中含有SO${\;}_{4}^{2-}$
(7)為測定含F(xiàn)e2+和Fe3+溶液中鐵元素的總含量,實驗操作如下:準確量取20.00mL溶液于帶塞錐形瓶中,加入足量H2O2,調節(jié)pH<3,加熱除去過量H2O2;加入過量KI充分反應后,再用0.1000mol•L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液20.00mL.已知:
2Fe2++2I-═2Fe2++I2  I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
則溶液中鐵元素的總含量為5.6g•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.現(xiàn)有以下三種物質:A.Cl2   B.SO2C.Na2CO3.根據(jù)題意填空:
(1)利用Cl2的氧化性(填“氧化性”或“還原性”)可給自來水殺菌消毒.
(2)Na2CO3溶液呈堿性(填“堿性”或“酸性”).
(3)SO2能使品紅溶液褪色是因為SO2具有漂白性(填“漂白性”或“還原性”).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.在不同溫度下,水溶液中c(H+)與c(OH-)關系如圖所示.下列說法不正確的是(  )
A.圖中五點Kw間的關系:B>C>A=D=E
B.E 點對應的水溶液中,可能有NH 4+、Ba 2+、Cl-、I-大量同時存在
C.若0.1 mol/L 的NaHA 溶液水溶液中c(H+)與c(OH-)關系如圖D 點所示,則溶液中有:c(HA-)>c(OH-)>c(A2- )>c(H2A)
D.向NaHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液,當c(H+)與c(OH-)關系如圖A 點所示,則溶液中反應:2H++SO4 2-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.巧妙的實驗設計有助于更好地解決問題.下列裝置不能達到實驗目的是( 。
A.用裝置甲驗證HCl氣體易溶于水
B.用裝置乙驗證SO2具有漂白性
C.用裝置丙采集到的壓強數(shù)據(jù)判斷鐵釘發(fā)生析氫腐蝕還是吸氧腐蝕
D.用裝置丁檢驗NH4Cl分解產生的氣體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.將某些化學知識用圖象表示,可以收到直觀、簡明的效果.下列圖象所表示的化學知識中,明顯不正確的是( 。
A.  
分散系的分類
B. 
 稀釋濃氫氧化鈉溶液的過程
C.  
向碳酸鈉溶液中逐滴滴加鹽酸
D.  
向偏鋁酸鈉溶液中逐滴滴加鹽酸

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.綠礬(FeSO4•7H2O)在化學合成上用作還原劑及催化劑.工業(yè)上常用廢鐵屑溶于一定濃度的硫酸溶液制備綠礬.
(1)98% 1.84g/cm3的濃硫酸在稀釋過程中,密度下降,當稀釋至50%時,密度為1.4g/cm3,50%的硫酸物質的量濃度為7.14 mol•L-1(保留兩位小數(shù)),50%的硫酸與30%的硫酸等體積混合,混合酸的濃度為>(填>、<、=)40%.
(2)將111.2g綠礬(FeSO4?7H2O,式量為278)在高溫下加熱,充分反應后生成Fe2O3固體和SO2、SO3、水的混合氣體,則生成Fe2O3的質量為32g;SO2為0.2mol.
實驗室可用以下方法制備摩爾鹽晶體.
(3)將4.88g鐵屑(含F(xiàn)e2O3)與25mL3mol/L H2SO4充分反應后,得到 FeSO4和H2SO4的混合溶液,稀釋溶液至100mL,測得其pH=1.鐵屑中Fe2O3的質量分數(shù)是0.66(或66%)(保留兩位小數(shù)).
(4)向上述100mL溶液中加入與該溶液中FeSO4等物質的量的(NH42SO4晶體,待晶體完全溶解后蒸發(fā)掉部分水,冷卻至t℃,析出摩爾鹽晶體12.360g,剩余溶液的質量為82.560g.t℃時,計算(NH42SO4•FeSO4•6H2O的溶解度22.35g.(保留兩位小數(shù)).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.甲、乙兩個實驗小組利用KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應研究影響反應速率的因素(化學方程式為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O).
(1)請寫出該反應對應的離子方程式(提示:H2C2O4是弱酸):2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
設計實驗方案如下(實驗中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4):
(2)甲組:通過測定單位時間內生成CO2氣體體積的大小來比較化學反應速率的大。
實驗裝置如圖,實驗時分液漏斗中A溶液一次性放下,A、B的成分見表:
序號T (K)催化劑用量(g)A溶液B溶液
①①29802mL 0.2mol/L H2C2O4溶液4mL 0.001mol/L KMnO4溶液
②②29802mL 0.2mol/L H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L KMnO4溶液
③③3230.52mL 0.2mol/L H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L KMnO4溶液
④④2980.52mL 0.2mol/L H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L KMnO4溶液
該實驗探究的是溫度、濃度、催化劑對化學反應速率的影響.在反應停止之前,相同時間內針管中所得CO2的體積由大到小的順序是③>④>②>①(用實驗序號填空).
(3)乙組:通過測定KMnO4溶液褪色所需時間的多少來比較化學反應速率的大小.取兩支試管對實驗①和②分別進行三次實驗,測得以下實驗數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時):
實驗序號溶液褪色所需時間t(min)
第一次第二次第三次
①①677
②②141114
實驗②中用KMnO4的濃度變化來表示該反應平均反應速率計算的表達式$\frac{4×1{0}^{-3}×0.01}{(4+2)×1{0}^{-3}×14}$mol•L-1•min-1(表達式中要用題中原始數(shù)據(jù),無需算出結果,且假設混合溶液體積可以直接相加).若不經過計算,直接看表中的褪色時間長短來判斷濃度大小與反應速率的關系是否可行?不可行(填“可行”或“不可行”).若不可行(若認為可行則下空不填),請設計可以通過直接觀察褪色時間長短來判斷的改進方案取過量且同體積、不同濃度的草酸和同體積同濃度的酸性KMnO4溶液反應.

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