(2013?閔行區(qū)一模)吡洛芬是一種用于治療風(fēng)濕病的藥物,它的合成路線如下:

已知苯胺()進行氯化或溴化反應(yīng)都直接生成2,4,6-三鹵苯胺,很難使反應(yīng)停留在一氯代或一溴代的階段.
完成下列填空:
(1)B→C的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,吡洛芬
不易
不易
(填“易”或“不易”)溶于水.
(2)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為


(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)A在一定條件下可生成F(    ).寫出同時滿足下列條件的F的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、

①屬于芳香族化合物;②是一種α-氨基酸;③分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.
(5)從整個合成路線看,步驟A→B的目的是
使反應(yīng)進行一氯取代
使反應(yīng)進行一氯取代

(6)苯酚難以與羧酸直接酯化,而能與     等酸酐反應(yīng)生成酚酯.請寫出由水楊酸()與    反應(yīng)的化學(xué)方程式
++CH3COOH
++CH3COOH
分析:(1)由B、C的結(jié)構(gòu)可知,B→C苯環(huán)上引入Cl原子,屬于取代反應(yīng);分子中含有鹵代烴結(jié)構(gòu),吡咯芬不易溶于水;
(2)A→B反應(yīng)為氨基與乙酸酐的成肽反應(yīng);
(3)比較D與吡咯芬的結(jié)構(gòu)可知,引入1個五元環(huán)和1個羧基,根據(jù)反應(yīng)條件,E→吡咯芬,使-CN轉(zhuǎn)化為-COOH,D→E引入五元環(huán),中的2個Cl原子與-NH2中的2個H原子組成HCl而脫去;
(4)F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,是一種α-氨基酸,氨基與羧基連在同一碳原子上,分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,若含有1個側(cè)鏈,為-C(NH2)(CH3)COOH,若含有2個側(cè)鏈,為-CH3、-C(NH2)COOH,且處于對位位置;
(5)同時根據(jù)信息可知,苯胺()進行氯化或溴化反應(yīng)都直接生成2,4,6-三鹵苯胺,很難使反應(yīng)停留在一氯代或一溴代的階段,A→B反應(yīng)目的是使反應(yīng)進行一氯取代;
(6)水楊酸()與 反應(yīng)生成、CH3COOH.
解答:解:(1)由B、C的結(jié)構(gòu)可知,B→C苯環(huán)上引入Cl原子,屬于取代反應(yīng),分子中含有鹵代烴結(jié)構(gòu),吡咯芬不易溶于水,
故答案為:取代反應(yīng);不易;
(2)A→B反應(yīng)為氨基與乙酸酐的成肽反應(yīng),同時生成乙酸,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(3)比較D與吡咯芬的結(jié)構(gòu)可知,引入1個五元環(huán)和1個羧基,根據(jù)反應(yīng)條件,E→吡咯芬,使-CN轉(zhuǎn)化為-COOH,D→E引入五元環(huán),中的2個Cl原子與-NH2中的2個H原子組成HCl而脫去,故E的結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:
(4)F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,是一種α-氨基酸,氨基與羧基連在同一碳原子上,分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,若含有1個側(cè)鏈,為-C(NH2)(CH3)COOH,若含有2個側(cè)鏈,為-CH3、-C(NH2)COOH,且處于對位位置,故符合條件的F的同分異構(gòu)體為:、,
故答案為:、;
(5)同時根據(jù)信息可知,苯胺()進行氯化或溴化反應(yīng)都直接生成2,4,6-三鹵苯胺,很難使反應(yīng)停留在一氯代或一溴代的階段,A→B反應(yīng)目的是使反應(yīng)進行一氯取代;
故答案為:使反應(yīng)進行一氯取代;
(6)與 反應(yīng),脫去1分子CH3COOH生成,反應(yīng)方程式為++CH3COOH,
故答案為:++CH3COOH.
點評:本題考查有機物的推斷與合成,比較全面考查有機物知識,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行推斷,對學(xué)生的邏輯推理有一定的要求,難度中等,
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