Question

10．寫出下列反應(yīng)化學(xué)方程式，并寫出該反應(yīng)屬于何反應(yīng)類型．
（1）乙烯使溴水褪色Br₂+CH₂=CH₂→BrCH₂-CH₂Br；加成反應(yīng)
（2）苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱；取代反應(yīng)
（3）由乙炔制聚氯乙烯CH≡CH+HCl$→_{△}^{催化劑}$CH₂=CHCl，加成反應(yīng)；nH₂C=CHCl$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$，加聚反應(yīng)
（4）乙烷與Cl₂在光照條件下1：1反應(yīng)：CH₃-CH₃+Cl₂$\stackrel{光照}{→}$CH₃-CH₂Cl+HCl；取代反應(yīng)
（5）3-甲基-1-丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1反應(yīng)：CH≡C-CH（CH₃）-CH₃+Br₂→CHBr=CBr-CH（CH₃）-CH₃；加成反應(yīng)
（6）用甲苯制2，4，6-三溴甲苯：；取代反應(yīng)．

Answer 1

分析 （1）乙烯含有碳碳不飽和鍵，能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；
（2）苯在濃硫酸作用下與濃硝酸加熱反應(yīng)生成硝基苯，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；
（3）乙炔可以和氯化氫加成生成氯乙烯，氯乙烯加聚可以制的聚氯乙烯；
（4）根據(jù)烷烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到鹵代烴來寫；
（5）3-甲基-1-丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1發(fā)生加成反應(yīng)來寫；
（6）甲苯鄰對位氫原子可被溴取代生成2，4，6-三溴甲苯．

解答 解：（1）含有不飽和鍵的有機分子能發(fā)生加成反應(yīng)，有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其它原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物．乙烯含有碳碳雙鍵，能和溴反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，化學(xué)方程式為Br₂+CH₂=CH₂→BrCH₂CH₂Br，
故答案為：Br₂+CH₂=CH₂→BrCH₂-CH₂Br；加成反應(yīng)；
（2）將苯滴入濃硝酸和濃硫酸混合液中，并在50℃-60℃反應(yīng)生成硝基苯和水，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，
故答案為：；取代反應(yīng)；
（3）乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，再發(fā)生加聚反應(yīng)，發(fā)生的反應(yīng)為CH≡CH+HCl$→_{△}^{催化劑}$CH₂=CHCl，
CH₂=CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)為nH₂C=CHCl$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$，
故答案為：CH≡CH+HCl$→_{△}^{催化劑}$CH₂=CHCl，加成反應(yīng)；nH₂C=CHCl$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$，加聚反應(yīng)；
（4）因烷烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到鹵代烴，所以乙烷與Cl₂在光照條件下1：1反應(yīng)的化學(xué)方程式是：CH₃-CH₃+Cl₂$\stackrel{光照}{→}$CH₃-CH₂Cl+HCl，
故答案為：CH₃-CH₃+Cl₂$\stackrel{光照}{→}$CH₃-CH₂Cl+HCl；取代反應(yīng)；
（5）3-甲基-1-丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1：1反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH≡C-CH（CH₃）-CH₃+Br₂→CHBr=CBr-CH（CH₃）-CH₃，
故答案為：CH≡C-CH（CH₃）-CH₃+Br₂→CHBr=CBr-CH（CH₃）-CH₃；加成反應(yīng)；
（6）甲苯鄰對位氫原子可被溴取代生成2，4，6-三溴甲苯，反應(yīng)方程式為：；
故答案為：；取代反應(yīng)．

點評 本題考查有機化學(xué)反應(yīng)方程式書寫，為高頻考點，把握有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意有機反應(yīng)類型及反應(yīng)條件，題目難度不大．