(14分)( I )在一個(gè)容積固定不變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):2X(g) + Y(g)2Z(g),已知將2molX和1molY充入該容器中,反應(yīng)在絕熱條件下達(dá)到平衡時(shí),Z的物質(zhì)的量為pmol;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)若把2molX和1molY充入該容器時(shí),處于狀態(tài)I,達(dá)到平衡時(shí)處于狀態(tài)II(如圖1),則該反應(yīng)的△H 0,熵變△S_____0 ( 填:“< ,> ,= ”)。該反應(yīng)在 (填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進(jìn)行。

(2)該反應(yīng)的v-t圖像如圖2中左圖所示。若其他條件不變,僅在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-t圖像如圖2中右圖所示。以下說(shuō)法正確的是 。

① a1>a2 ②b1<b2 ③ t1>t2 ④ 右圖中陰影部分面積更大 ⑤兩圖中陰影部分面積相等

(3)若該反應(yīng)在容積可變的密閉容器中發(fā)生,在溫度為T1、T2時(shí),平衡體系中X的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 。

A.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C

B.A、C兩點(diǎn)的氣體密度:A<C

C.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C

D.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法

(II)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):mA(g) + nB(g)pC(g) ,在一定溫度和不同壓強(qiáng)下達(dá)到平衡時(shí),分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表

壓強(qiáng)p/Pa

2×105

5×105

1×106

c(A)/mol·L-1

0.08

0.20

0.44

(1)當(dāng)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時(shí),平衡 移動(dòng)(填:向左,向右,不)。

(2)維持壓強(qiáng)為2×105 Pa,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中氣體總物質(zhì)的量是 mol.。

(3)當(dāng)壓強(qiáng)為1×106 Pa時(shí),此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式: 。

(4)其他條件相同時(shí),在上述三個(gè)壓強(qiáng)下分別發(fā)生該反應(yīng)。2×105 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如下圖,請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充畫出壓強(qiáng)分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時(shí),A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化曲線(請(qǐng)?jiān)趫D線上標(biāo)出壓強(qiáng))。

( I )⑴<(1分),<(1分),低溫(1分) ⑵②③⑤(2分) ⑶B D(2分)

(II)⑴不(1分) ⑵a+b(2分) ⑶(2分)⑷(2分)

【解析】

試題分析;I、(1)正方應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),由狀態(tài)I達(dá)到狀態(tài)II時(shí)壓強(qiáng)增大,這說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。由于是絕熱容器,這說(shuō)明反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即△H小于0;根據(jù)方程式可知正方應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),則熵變△S小于0;根據(jù)△G=△H-T·△S可知,要滿足反應(yīng)自發(fā)則需要在低溫下進(jìn)行。

(2)催化劑只能改變反應(yīng)速率,但不能改變平衡狀態(tài),所以使用催化劑后b1<b2、t1>t2 、兩圖中陰影部分面積相等,答案選②③⑤。

(3)A、根據(jù)圖像可知C點(diǎn)壓強(qiáng)大于A點(diǎn)壓強(qiáng),所以A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A<C,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)圖像可知C點(diǎn)壓強(qiáng)大于A點(diǎn)壓強(qiáng),則C點(diǎn)容積小于A點(diǎn)容積,氣體的質(zhì)量不變,則A、C兩點(diǎn)的氣體密度:A<C,B正確;C、根據(jù)圖像可知B和C兩點(diǎn)X的體積分?jǐn)?shù)相等,則混合氣體的物質(zhì)的量相等,所以氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相等,C錯(cuò)誤,D、由狀態(tài)B到狀態(tài)A,X的體積分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)應(yīng)該向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。正方應(yīng)是放熱反應(yīng),因此可以用加熱的方法,D正確,答案選BD。

Ⅱ、(1)當(dāng)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時(shí),A的濃度是原來(lái)的2.5倍,因此平衡不移動(dòng)。

(2)由于增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),這說(shuō)明反應(yīng)前后體積不變。因此維持壓強(qiáng)為2×105 Pa,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系中共有amol氣體,再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),體系中氣體總物質(zhì)的量是(a+b)mol。

(3)當(dāng)壓強(qiáng)為1×106 Pa時(shí),A的濃度大于5×105時(shí)的2倍還多,這說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此此時(shí)B不是氣態(tài),則此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=

(4)根據(jù)以上分析可知壓強(qiáng)分別為5×105 Pa 和1×106 Pa時(shí),反應(yīng)速率均是增大的,即到達(dá)平衡的時(shí)間減少,但前者轉(zhuǎn)化率不變,而后者轉(zhuǎn)化率降低,則A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化曲線為。

考點(diǎn):考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響、平衡狀態(tài)計(jì)算以及反應(yīng)自發(fā)性判斷等

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在a L Al2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合溶液中加入b mol BaCl2,恰好使溶液中的SO42-完全沉淀;如加入足量強(qiáng)堿并加熱可得到c mol NH3,則原溶液中的Al3+濃度為

A. B. C. D.

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若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。參閱表中數(shù)據(jù),下列判斷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下正確的是

NO2

HF

熔點(diǎn)

—11.2

—83.6

沸點(diǎn)

21.0

19.52

A.20. 0 gHF中含σ鍵數(shù)目為1.0NA

B.將22.4LNH3溶于1L水中,溶液含有OH-數(shù)目為0.1NA

C.6.72 LNO2與水反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

D.H2S和SO2各0.l mol反應(yīng)后,體系中的S原子數(shù)目小于0.2NA

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如圖是可逆反應(yīng)A+2B2C+3D的化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況,由此可推斷

A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B.若A、B是氣體,則D是液體或固體

C.逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)

D.A、B、C、D均為氣體

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關(guān)于下列各圖的敘述正確的是

A.甲表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,則H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為△H=-483.6kJ·mol-1

B.乙表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點(diǎn)A對(duì)應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)

C.丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B>A

D.丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH

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除去被提純物質(zhì)中的雜質(zhì),方案正確的是

編號(hào)

被提純的物質(zhì)

雜質(zhì)

除雜試劑

除雜方法

A.

CO2 (g)

SO2(g)

飽和Na2CO3溶液、濃H2SO4

洗氣

B.

NaCl(s)

KNO3(s)

AgNO3溶液

過(guò)濾

C.

苯酚

濃溴水

過(guò)濾

D.

甲苯

KMnO4(酸化),NaOH溶液

分液

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