(2011?朝陽區(qū)一模)常溫下,有下列四種溶液:
0.1mol/L
NaOH溶液
pH=11
NaOH溶液
0.1mol/L CH3COOH溶液 pH=3
CH3COOH溶液
下列說法正確的是( 。
分析:A.0.1mol/LNaOH溶液中,由水電離出的c(H+)為10-13mol/L,0.1mol/L CH3COOH溶液,c(H+)<0.1mol/L,則由水電離出的c(H+)大于10-13mol/L;
B.0.1mol/L CH3COOH溶液,c(H+)<0.1mol/L,則pH>1,可能為3,稀釋100倍,pH增大;
C.①與③混合,若溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒分析;
D.②與④混合,若溶液顯酸性,則為醋酸鈉與醋酸的混合溶液,醋酸電離大于醋酸根離子水解,若醋酸較多,則c(H+)>c(Na+).
解答:解:A.0.1mol/LNaOH溶液中,由水電離出的c(H+)為10-13mol/L,0.1mol/L CH3COOH溶液,c(H+)<0.1mol/L,則由水電離出的c(H+)大于10-13mol/L,所以由水電離出的c(H+)為①<③,故A錯誤;
B.0.1mol/L CH3COOH溶液,c(H+)<0.1mol/L,則pH>1,可能為3,稀釋100倍,pH增大,則③的pH可能與④不同,故B錯誤;
C.①與③混合,若溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知c(CH3COO-)=c(Na+),則為醋酸和醋酸鈉的混合液,醋酸濃度大于NaOH溶液的濃度,滿足醋酸過量即可,所以V(NaOH)≤V(CH3COOH),或V(NaOH)>V(CH3COOH)也可能,故C錯誤;
D.②與④混合,若溶液顯酸性,則為醋酸鈉與醋酸的混合溶液,醋酸電離大于醋酸根離子水解,若醋酸較多,則c(H+)>c(Na+),結(jié)合電荷守恒可知溶液中離子濃度可能為c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D正確;
故選D.
點評:本題考查酸堿混合pH的判斷及溶液酸堿性的分析,選項C為解答的難點,注意酸堿混合時pH與濃度的關(guān)系、電離與水解的關(guān)系等即可解答,題目難度較大.
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Ⅰ.電石
灰漿
自然風干
殘渣
①電石與水反應的化學方程式是
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2

②殘渣中主要成分是Ca(OH)2
CaCO3
CaCO3

Ⅱ.將Ⅰ中的部分灰漿配成濁液,通入Cl2,得到Ca(ClO32與CaCl2物質(zhì)的量之比為1:5的溶液,反應的化學方程式是
6Cl2+6Ca(OH)2═5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O
6Cl2+6Ca(OH)2═5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O

Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入KCl,發(fā)生復分解反應,經(jīng)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得KClO3 晶體.你認為能得到KClO3 晶體的原因是
KClO3的溶解度小
KClO3的溶解度小

Ⅳ.將Ⅰ中的殘渣溶于NH4Cl溶液,加熱,收集揮發(fā)出的氣體再利用.向所得CaCl2溶液中依次通入NH3、CO2,便可獲得超細CaCO3,過程如下:
①根據(jù)沉淀溶解平衡原理,解釋殘渣中難溶鹽的溶解原因
CaCO3(s)═Ca2++CO32-,NH4Cl溶液顯酸性,使CO32-濃度減小,平衡向右移動,CaCO3溶解
CaCO3(s)═Ca2++CO32-,NH4Cl溶液顯酸性,使CO32-濃度減小,平衡向右移動,CaCO3溶解

②CaCl2溶液中通入兩種氣體后,生成超細CaCO3的化學方程式是
CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl
CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl

③圖示的溶液A可循環(huán)使用,其主要成分的化學式是
NH4Cl
NH4Cl

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