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10.某同學寫了以下化學方程式:
A、Mg+O2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$MgO2
B、KClO3 $\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$KCl+O2
C、2H2O2═2H2O+O2↑   
D、2H2↑+O2↑═2H2O
E、3Fe+2O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$Fe2O3

根據化學方程式錯誤的不同,將其序號填入以下相應的空白處:
(1)化學式寫錯的是A
(2)未配平的是B;
(3)“↑”使用不當的是D
(4)未注明反應條件的是D;
(5)反應條件寫錯的是BE
(6)全部書寫正確的是C.

分析 化學方程式的書寫必須符合客觀事實,遵循原子個數守恒規(guī)律,氣體、沉淀符號標注正確,反應條件書寫正確,據此解答.

解答 解:A、Mg+O2 $\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$MgO2,“MgO2”應是“MgO”,化學式寫錯;
B、KClO3 $\frac{\underline{\;MnO_{2}\;}}{\;}$KCl+O2↑,原子個數不守恒,未配平,反應條件錯誤,應為:2KClO3 $\frac{\underline{MnO_2}}{△}$2KCl+3O2↑;
C、雙氧水在常溫下就能分解生成氧氣和水,方程式:2H2O2═2H2O+O2↑;
D、2H2↑+O2↑═2H2O,反應條件未標注,氣體符號書寫錯誤,應為:2H2+O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2H2O;
E、3Fe+2O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$Fe2O3,反應條件錯誤,常溫下鐵與氧氣生成氧化鐵,加熱條件下生成四氧化三鐵;
故答案為:(1)(A);(2)(B);(3)(D);(4)(D);(5)(BE);(6)(C).

點評 本題考查了化學方程式書寫正誤的判斷,明確方程式書寫的方法和注意事項是解題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
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20.下列物質屬于電解質的是( 。
A.CO2B.AlC.食鹽水D.BaSO4

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1.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用下發(fā)生反應,一段時間后,分子中含有18O的物質有( 。
A.1種B.2種C.3 種D.4種

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.選擇適當的試劑除去下列括號中的雜質,若用化學方法除去的,則寫出對應的離子方程式.
(1)Mg(A1)試劑:NaOH溶液,2Al+2H2O+2OH-═2AlO2-+3H2↑;
(2)Fe2O3(A12O3)試劑:NaOH溶液,Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;
(3)A1(Fe)試劑:磁鐵.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.23.2g Fe3O4被濃硝酸氧化為Fe(NO33,失去電子( 。
A.0.1molB.1molC.0.3molD.3mol

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科目:高中化學 來源:2017屆江西省高三上學期期中化學試卷(解析版) 題型:實驗題

硫酸鐵銨[aFe2(SO4)3·b(NH4)2SO4·cH2O]廣泛用于城鎮(zhèn)生活飲用水、工業(yè)循環(huán)水的凈化處理等。某化工廠以硫酸亞鐵(含少量硝酸鈣)和硫酸銨為原料,設計了如下工藝流程制取硫酸鐵銨。

請回答下列問題:

(1)硫酸亞鐵溶液加H2SO4酸化的主要目的是 。

(2)下列物質中最適合的氧化劑B是

a.NaClO b.H2O2 c.KMnO4 d.K2Cr2O7

(3)操作甲的名稱是:甲 。

(4)上述流程中,氧化之后和加熱蒸發(fā)之前,需取少量 (填試劑的化學式)檢驗Fe2+是否已全部被氧化;

(5)稱取14.00 g所得樣品,將其溶于水配制成100 mL溶液,分成兩等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,過濾洗滌得到2.14 g沉淀;向另一份溶液中加入0.05 mol Ba (NO3)2溶液,恰好完全反應。則該硫酸鐵銨的化學式為

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科目:高中化學 來源:2017屆江西省高三上學期期中化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說法或實驗操作正確的是

A. 決定反應速率的主要因素有濃度、壓強、溫度

B. 容量瓶、量筒個滴定管上都標有使用溫度,容量瓶無“0”刻度,量筒、滴定管有“0”刻度;實驗時滴定管水洗后還需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗

C. 為實驗安全,金屬鈉切割下來的表層物質反應放回原試劑瓶,不能再研磨氯酸鉀或硝酸鉀

D. 皂化反應結束后的混合液中加入飽和食鹽水,再通過分液操作分離出硬質酸鈉

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科目:高中化學 來源:2017屆江蘇省高三上學期月考一化學試卷(解析版) 題型:推斷題

一種高效低毒的農藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:

合成1:

合成2:

合成3:

(1)中的官能團有 (填名稱)

(2)C的結構簡式為 ;合成3中的有機反應類型為 。

(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是 。

(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式

①含有2個苯環(huán) ②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應

(5)已知:

有機物E()是合成一種抗早產藥物的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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13.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學小組采用如圖裝置,以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯,有關物質的物理性質見表:
  苯甲酸 甲醇苯甲酸甲酯 
 熔點/℃ 122.4-97-12.3
 沸點/℃ 249 64.3 199.6
 濃度/g•cm3 1.2659 0.792 1.0888
 水溶性 微溶互溶  不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品:在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進入.
Ⅱ.粗產品的精制
苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現擬用下列流程進行精制.

(2)試劑1可以是B(填編號),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸               B.飽和碳酸鈉溶液             C.乙醇
(3)本實驗制得的苯甲酸甲酯的產量低于理論產量,可能的原因是C
A、蒸餾時從100℃開始收集產品            
B、甲醇用量多了
C、制備粗品時苯甲酸被蒸出.
(4)實驗制得的苯甲酸甲酯精品質量為10g,則苯甲酸的轉化率為73.5%.(結果保留三位有效數字)

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